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유아 흉부 압박

2016년 12월 21일 업데이트: Łukasz Szarpak, Medical University of Warsaw

영아 심폐소생술 중 세 가지 흉부압박 기법과 관련 혈역학적 효과의 무작위 비교: 무작위 마네킹 연구

소아 심정지는 드물지만 효과적인 심폐소생술(CPR)이 필요한 생명을 위협하는 중대한 사건입니다. 미국에서는 매년 약 16,000건의 소아 심정지가 발생합니다. 환자의 8%만이 퇴원까지 생존하며 이들 중 최대 3분의 2는 신경학적 후유증이 있습니다. 소아 심정지의 대부분은 2세 미만이며 나이가 많은 어린이에 비해 생존 가능성이 더 낮습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

42

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Masovia
      • Warsaw, Masovia, 폴란드, 02-005
        • Medical University of Warsaw, Department of Emergency Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

22년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 활동적인 구급대 원
  • 자발적인 동의

제외 기준:

  • 임신
  • 허리 통증
  • 손목 통증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 두 손가락 기술
두 손가락 기법 TFT: 국제 심폐소생술 가이드라인에 따라 영아 심폐소생술 중 단독 구조자에게 두 손가락 끝으로 소아 흉부를 압박하는 방법으로 권장
흉부압박 10분간 심폐소생술 : 국제 심폐소생술 가이드라인에 따른 인공호흡 비율 15:2
실험적: 두 엄지 기술
Two thumb technique TTHT: 구조자의 두 엄지손가락은 몸통을 감싸고 등을 지지하면서 흉골의 아래쪽 1/3 위에 위치합니다. 이 기술은 국제 CPR 지침에 따라 영아 CPR 중 2명의 구조자에게 권장됩니다.
흉부압박 10분간 심폐소생술 : 국제 심폐소생술 가이드라인에 따른 인공호흡 비율 15:2
실험적: 새로운 두 엄지 손가락 기술
nTTT(new two-thumb technique)': 이 기술은 양손의 손가락을 주먹으로 감싸면서 가슴에 90도 각도를 향하도록 두 개의 엄지를 사용하는 것입니다.
흉부압박 10분간 심폐소생술 : 국제 심폐소생술 가이드라인에 따른 인공호흡 비율 15:2

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수축기 혈압
기간: 1 일
혈액 측정 시스템은 각 CPR 설정 및 수축기 혈압(SBP)을 포함한 혈압 전에 보정되었습니다.
1 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이완기 혈압
기간: 1 일
혈액 측정 시스템은 각 CPR 설정 및 확장기 혈압(DBP)을 포함한 혈압 전에 보정되었습니다.
1 일
평균 동맥압
기간: 1 일
혈액 측정 시스템은 수축기 혈압(SBP), 이완기 혈압(DBP), 평균 동맥압(MAP)을 포함한 각 심폐소생술 설정 및 혈압 전에 보정되었습니다.
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 12월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 12월 21일

처음 게시됨 (추정)

2016년 12월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 12월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 12월 21일

마지막으로 확인됨

2016년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Infant11/2016

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

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