Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vauvan rintakehän puristus

keskiviikko 21. joulukuuta 2016 päivittänyt: Łukasz Szarpak, Medical University of Warsaw

Kolmen rintakehän puristustekniikan satunnaistettu vertailu ja siihen liittyvä hemodynaaminen vaikutus vauvan elvytysprosessin aikana: satunnaistettu nukketutkimus

Lasten sydänpysähdys on harvinainen, mutta kriittinen hengenvaarallinen tapahtuma, joka vaatii tehokasta kardiopulmonaalista elvytyshoitoa (CPR). Yhdysvalloissa tapahtuu vuosittain noin 16 000 lasten sydänpysähdystä. Vain 8 % potilaista selviää sairaalasta kotiuttamiseen asti, ja heistä jopa kahdella kolmasosalla on neurologisia jälkitauteja. Suurin osa lasten sydänpysähdyksistä on alle kaksivuotiaita ja heillä on huonommat selviytymismahdollisuudet kuin vanhemmilla lapsilla

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

42

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Masovia
      • Warsaw, Masovia, Puola, 02-005
        • Medical University of Warsaw, Department of Emergency Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

22 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • aktiiviset ensihoitajat
  • vapaaehtoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • raskaus
  • selkäkipu
  • ranteen kipu

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kahden sormen tekniikka
Kahden sormen TFT-tekniikka: lasten rintakehä puristetaan kahden sormenpäällä ja sitä suositellaan yksinäiselle pelastajalle vauvan elvytystoiminnan aikana kansainvälisten elvytysohjeiden mukaan
Elvytys 10 minuuttia rintakehän puristuksella: hengityssuhde 15:2 kansainvälisten elvytysohjeiden mukaan
Kokeellinen: Kahden peukalon tekniikka
Kahden peukalon tekniikka TTHT: pelastajan kaksi peukaloa asetetaan rintalastan alemman kolmanneksen päälle siten, että sormet ympäröivät vartaloa ja tukevat selkää. Kansainvälisten elvytysohjeiden mukaan tätä tekniikkaa suositellaan kahdelle pelastajalle vauvan elvytystoiminnan aikana
Elvytys 10 minuuttia rintakehän puristuksella: hengityssuhde 15:2 kansainvälisten elvytysohjeiden mukaan
Kokeellinen: uusi kahden peukalon tekniikka
uusi kahden peukalon tekniikka (nTTT): tässä tekniikassa käytetään kahta peukaloa, jotka on suunnattu 90 asteen kulmaan rintakehään nähden, samalla kun molempien käsien sormet suljetaan nyrkkiin
Elvytys 10 minuuttia rintakehän puristuksella: hengityssuhde 15:2 kansainvälisten elvytysohjeiden mukaan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
systolinen verenpaine
Aikaikkuna: 1 päivä
Verenmittausjärjestelmä kalibroitiin ennen jokaista elvytysasetusta ja verenpainetta, mukaan lukien systolinen verenpaine (SBP)
1 päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
diastolinen verenpaine
Aikaikkuna: 1 päivä
Verenmittausjärjestelmä kalibroitiin ennen jokaista elvytysasetusta ja verenpainetta, mukaan lukien diastolinen verenpaine (DBP)
1 päivä
keskimääräinen valtimopaine
Aikaikkuna: 1 päivä
Verenmittausjärjestelmä kalibroitiin ennen jokaista elvytysasetusta ja verenpainetta, mukaan lukien systolinen verenpaine (SBP), diastolinen verenpaine (DBP), keskimääräinen valtimopaine (MAP).
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. elokuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. elokuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 21. joulukuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. joulukuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 28. joulukuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 28. joulukuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. joulukuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Infant11/2016

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kardiopulmonaalipysähdys

Kliiniset tutkimukset elvytys

Tilaa