Compresión torácica infantil
21 de diciembre de 2016 actualizado por: Łukasz Szarpak, Medical University of Warsaw
Una comparación aleatoria de tres técnicas de compresión torácica y el efecto hemodinámico asociado durante la RCP infantil: un estudio aleatorio con maniquí
El paro cardíaco pediátrico es un evento poco frecuente pero crítico que pone en peligro la vida y requiere reanimación cardiopulmonar (RCP) eficaz.
Aproximadamente 16,000 paros cardíacos pediátricos ocurren en los Estados Unidos anualmente.
Solo el 8% de los pacientes sobreviven al alta hospitalaria y de estos, hasta dos tercios tienen secuelas neurológicas.
La mayoría de los paros cardíacos pediátricos son menores de dos años y tienen menos posibilidades de supervivencia en comparación con los niños mayores.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
42
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Masovia
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Warsaw, Masovia, Polonia, 02-005
- Medical University of Warsaw, Department of Emergency Medicine
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
22 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- paramédicos activos
- consentimiento voluntario
Criterio de exclusión:
- el embarazo
- dolor de espalda
- dolor de muñeca
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Técnica de dos dedos
Técnica de dos dedos TFT: el tórax pediátrico se comprime con las puntas de dos dedos y se recomienda para un solo reanimador durante la RCP infantil según las pautas internacionales de RCP
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RCP durante 10 minutos con compresión torácica: proporción de ventilación de 15:2 según las directrices internacionales de RCP
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Experimental: Técnica de dos pulgares
Técnica de dos pulgares TTHT: los dos pulgares del socorrista se colocan sobre el tercio inferior del esternón, con los dedos rodeando el torso y sosteniendo la espalda.
Esta técnica se recomienda para dos rescatistas durante la RCP infantil según las pautas internacionales de RCP.
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RCP durante 10 minutos con compresión torácica: proporción de ventilación de 15:2 según las directrices internacionales de RCP
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Experimental: nueva técnica de dos pulgares
nueva técnica de dos pulgares' (nTTT): esta técnica consiste en usar dos pulgares dirigidos en un ángulo de 90 grados con respecto al pecho mientras se cierran los dedos de ambas manos en un puño
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RCP durante 10 minutos con compresión torácica: proporción de ventilación de 15:2 según las directrices internacionales de RCP
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
presión arterial sistólica
Periodo de tiempo: 1 día
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El sistema de medición de sangre se calibró antes de cada configuración de RCP y la presión arterial, incluida la presión arterial sistólica (PAS).
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1 día
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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presión arterial diastólica
Periodo de tiempo: 1 día
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El sistema de medición de sangre se calibró antes de cada configuración de RCP y la presión arterial, incluida la presión arterial diastólica (PAD).
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1 día
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presión arterial media
Periodo de tiempo: 1 día
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El sistema de medición de sangre se calibró antes de cada configuración de RCP y la presión arterial, incluida la presión arterial sistólica (PAS), la presión arterial diastólica (PAD), la presión arterial media (MAP)
|
1 día
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2016
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de diciembre de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de diciembre de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
28 de diciembre de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
28 de diciembre de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de diciembre de 2016
Última verificación
1 de diciembre de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Infant11/2016
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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INDECISO
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