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다낭성 난소 증후군에서 레트로졸 대 복강경 난소 천공

2022년 5월 6일 업데이트: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

다낭성 난소 증후군이 있는 클로미펜 내성 여성을 위한 레트로졸 대 복강경 난소 천공

다낭성 난소 증후군은 무배란성 불임의 주요 원인입니다. Clomiphene citrate는 이 그룹에서 배란 유도를 위해 가장 일반적으로 사용되는 경구용 제제이지만 사용에는 몇 가지 단점이 있습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

150

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
      • Assiut, 이집트
        • 모병
        • Assiut University
        • 연락하다:
          • Ahmed Abbas, MD
          • 전화번호: 00201003385183

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 1차 또는 2차 불임의 병력이 최소 1년 이상인 경우.
  • 체질량 지수: 25-35
  • 정상적인 나팔관
  • 남편의 정상적인 정액 분석
  • 연구 참여를 수락할 여성

제외 기준:

  • 체질량 지수 35 이상
  • 전신 마취에 대한 금기
  • 이전 복강경 드릴링
  • 불임의 다른 원인의 존재
  • 지난 6개월 동안 메트포르민, 고나도트로핀, 경구 피임약 또는 기타 호르몬 약물을 투여받은 여성
  • 다이어트 프로그램을 시작하려는 여성
  • 연구 참여를 거부할 여성.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 레트로졸
레트로졸 2.5mg 경구 정제는 월경 3일째부터 5일 동안 매일 5mg/일 용량으로 시작합니다.
의약품: 레트로졸
경구 정제 2.5 mg
다른 이름들:
  • 페마라
활성 비교기: 복강경 드릴링
복강경 검사는 3점 천자 기술을 사용하여 수행됩니다. 각 난소는 단극성 전기 수술 바늘을 사용하여 혼합 전류로 4mm 깊이에 대해 40W에서 4초 동안 4개 지점에서 소작됩니다.
절차: 난소 드릴링
복강경 전기소작법

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
배란율
기간: 3 개월
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
주기 중간 자궁내막 두께
기간: 어느 날
어느 날

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Assiut University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 1월 2일

기본 완료 (예상)

2022년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 1월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 1월 3일

처음 게시됨 (추정)

2017년 1월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 6일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • LEVOD

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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