此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

睡眠与健康研究

2025年1月10日 更新者:University of Oxford

创伤后第一晚和第一周的睡眠与随后的侵入性记忆之间的关系:一项来自急诊科的前瞻性研究

大多数人在他们生命中的某个时刻都会经历心理创伤事件,例如危及生命的事故。 在此类事件发生后的最初几天,通常会被侵入性记忆所困扰:基于图像的事件记忆不请自来。 侵入性记忆本身可能令人痛苦,但也是创伤后应激障碍 (PTSD) 的标志性症状。

睡眠对于涉及人们如何感知、响应和记住事件(包括压力/创伤事件)的许多功能都很重要。 对经历过创伤事件的患者进行的研究表明,创伤后第一周的睡眠障碍与后来的 PTSD 症状有关。 然而,在之前对暴露于实验性创伤(电影镜头)的健康志愿者进行的一项研究中,与睡眠者相比,第一晚睡眠不足的人在接下来的一周内的侵入性记忆更少。 这就提出了一个问题,即在现实生活中遭受创伤后的第一晚以及第一周的睡眠如何与随后的侵入性记忆和 PTSD 症状相关。

目前的研究是一项针对创伤事件后从医院急诊科招募的患者的观察性研究。 在急诊室完成简短的基线问卷调查后,参与者将被要求在接下来的一周内填写他们的睡眠和侵入性记忆的每日日记。 创伤后应激症状、焦虑和抑郁将在一周和两个月后通过邮寄/在线评估。 两个月后,参与者将接到电话,以完成评估 PTSD 症状的访谈和可选的反馈访谈。

这项临床研究将首次评估第一晚和第一周的睡眠与现实生活创伤后的侵入性记忆和心理健康之间的关系。 研究结果可能对未来开发简单的基于睡眠的创伤后预防治疗有影响。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Oxfordshire
      • Oxford、Oxfordshire、英国、OX3 9DU
        • Emergency Department, John Radcliffe Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

创伤事件后到约翰拉德克利夫医院急诊科就诊的患者。

描述

纳入标准:

  • 18岁或以上
  • 经历过或目睹过创伤性事件(即他们面临死亡、死亡威胁、实际或威胁严重伤害,或实际或威胁的性暴力)
  • 在创伤事件发生的同一天出现在急诊室
  • 报告事件的记忆
  • 流利的书面和口头英语
  • 警觉和定向,格拉斯哥昏迷量表评分 (GCS) = 15
  • 愿意并能够给予知情同意并完成研究程序

排除标准:

  • 意识丧失
  • 当前中毒
  • 严重精神病史
  • 目前滥用药物或神经系统疾病
  • 目前有自杀倾向

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
每日睡眠日记和侵入性记忆
大体时间:1周
1周

次要结果测量

结果测量
大体时间
体动记录仪——评估睡眠时间和持续时间
大体时间:1周
1周
修订后事件量表的影响(总分和子量表分数)——评估创伤后痛苦
大体时间:在 1 周零 2 个月时
在 1 周零 2 个月时
医院焦虑抑郁量表
大体时间:在 1 周零 2 个月时
在 1 周零 2 个月时
临床医生管理的 PTSD 量表
大体时间:2个月时
2个月时

其他结果措施

结果测量
大体时间
反馈问卷
大体时间:2个月时
2个月时
可选反馈面试
大体时间:2个月之后
2个月之后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年11月1日

初级完成 (实际的)

2018年2月1日

研究完成 (实际的)

2018年4月1日

研究注册日期

首次提交

2016年10月25日

首先提交符合 QC 标准的

2017年1月4日

首次发布 (估计的)

2017年1月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年1月10日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 16/EM/0326
  • 195832 (其他标识符:IRAS)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

计划通过开放科学框架提供一个匿名数据库

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅