증거를 기반으로 개선된 결과에 도달하기 위한 스타틴 활성 선택의 실용적 무작위 평가 (PRESCRIBE)
2019년 3월 20일 업데이트: University of Pennsylvania
이 연구에서 조사관은 적격 환자에 대한 의사의 스타틴 처방률을 높이기 위해 사회적 비교 피드백이 있거나 없는 능동적 선택 개입을 평가하기 위해 실용적인 클러스터 무작위 통제 시험을 수행할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
심혈관 질환(CVD)은 미국에서 이환율과 사망률의 주요 원인입니다.
강력한 증거는 스타틴 약물이 CVD의 위험을 감소시킬 수 있으며 CVD 스타틴 환자의 경우 사망률을 감소시키는 것으로 나타났습니다.
이러한 증거에도 불구하고 스타틴은 과소 처방되고 있습니다.
이 연구에서 조사관은 적극적인 선택과 사회적 비교 피드백을 사용하여 의사를 대상으로 한 넛지의 효과를 테스트하여 국가 진료 지침에 따라 자격이 있는 환자에게 스타틴 약물을 처방하는 비율을 높일 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
4774
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
- University of Pennsylvania Health System
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 환자는 University of Pennsylvania Health System에 주치의가 있습니다.
- 환자는 스타틴 요법에 대한 2013 AHA/ACC 지침을 충족하지만 전자 건강 기록에 스타틴 처방 기록이 없습니다.
제외 기준:
- 전자 건강 기록에 기록된 스타틴에 대한 알레르기 또는 부작용이 있는 환자
- 사구체여과율이 30mL/min 미만인 환자
- 전체 패널 중 스타틴에 적합한 환자가 10명 미만인 경우 의사(및 해당 환자)는 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 제어
개입 없음
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실험적: 적극적인 선택
의사는 아직 스타틴을 처방하지 않은 스타틴 요법을 받을 수 있는 환자 목록을 검토하고 스타틴을 처방할지 여부를 적극적으로 선택해야 합니다.
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스타틴 옵션은 스타틴을 처방하거나 처방하지 않는 능동적 선택으로 의사에게 제시됩니다.
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실험적: 소셜 비교 피드백을 통한 능동적 선택
의사는 아직 스타틴을 처방하지 않은 스타틴 요법을 받을 수 있는 환자 목록을 검토하고 스타틴을 처방할지 여부를 적극적으로 선택해야 합니다.
의사는 자신의 성과를 동료와 비교하는 방법을 알려주는 사회적 비교 피드백을 받게 됩니다.
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스타틴 옵션은 스타틴을 처방하거나 처방하지 않는 능동적 선택으로 의사에게 제시됩니다.
스타틴 처방율은 의사에게 전달되며 동료들과 비교했을 때 의사의 성과도 함께 전달됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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스타틴 처방율
기간: 이 개월
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스타틴을 처방받은 적이 있는 스타틴에 적합한 환자의 비율
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이 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 2월 21일
기본 완료 (실제)
2017년 4월 21일
연구 완료 (실제)
2017년 4월 21일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 1월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 1월 13일
처음 게시됨 (추정)
2017년 1월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 6월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 3월 20일
마지막으로 확인됨
2019년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 826125
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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