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지적장애인의 가상현실 게임에서의 증강대체의사소통

2017년 8월 14일 업데이트: Regiani Guarnieri, Faculdade de Medicina do ABC
배경: 웹캠의 모션 캡처를 사용하는 게임이 점차 인기를 얻고 있습니다. 교육-학습 과정에서 많은 자극이 부족한 인구는 이러한 종류의 게임인 지적 장애인의 이점을 과소 탐색했습니다. 본 연구의 목적은 총 반응시간에서 가상현실 게임의 효과를 분석하는 것이다. 방법: 165명의 지적 장애 참가자의 편의 샘플은 가상 현실 게임을 사용하여 성능을 측정합니다. 중재는 세션 사이에 적어도 7일의 간격을 두고 두 개의 세션에서 두 개의 다른 게임을 두 번 하는 것입니다. 참가자는 마스터 학생인 두 명의 평가자 사이에서 무작위로 배정됩니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

연구 유형

중재적

등록 (예상)

165

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • São Paulo, 브라질, 04040-033
        • 모병
        • Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

7년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 데이터 수집이 실현될 기관(APAE)에 가기 위해 사용하는 모든 어린이.

제외 기준:

  • 참가를 거부하는 자
  • 2일간의 평가에 불참한 자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: MoviLetrando-MoveHero
어린이의 절반은 MoviLetrando 게임(각각 2분)의 처음 두 가지 다른 레벨을 플레이하고 MoveHero 게임이 끝난 후 추가로 2분을 플레이합니다.
참가자의 절반은 게임 MoviLetrando의 서로 다른 두 가지 레벨을 각각 2분 동안 플레이하게 됩니다.
참가자의 절반은 MoveHero 게임의 2분을 플레이하게 됩니다.
실험적: MoveHero-Movi레트란도
나머지 절반은 MoveHero 게임의 처음 2분을 플레이하고 그 다음에는 MoviLetrando 게임의 서로 다른 두 가지 레벨을 각각 2분씩 플레이합니다.
참가자의 절반은 게임 MoviLetrando의 서로 다른 두 가지 레벨을 각각 2분 동안 플레이하게 됩니다.
참가자의 절반은 MoveHero 게임의 2분을 플레이하게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
총 반응 시간
기간: 6분
시간 감소는 더 나은 성능을 나타냅니다.
6분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
time Movi레트란도
기간: 최대 15일
목표를 달성하는 시간이 짧을수록 성능이 향상됨을 나타냅니다.
최대 15일
acerts Movi레트란도
기간: 최대 15일
더 많은 히트는 더 나은 성능을 나타냅니다
최대 15일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 3월 8일

기본 완료 (예상)

2018년 3월 10일

연구 완료 (예상)

2018년 3월 24일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 1월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 1월 26일

처음 게시됨 (추정)

2017년 1월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 8월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 8월 14일

마지막으로 확인됨

2017년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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