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복강경 수술 중 횡경막의 위치를 ​​초음파로 감지 (UDLaS)

2021년 2월 24일 업데이트: Czech Technical University in Prague

복강경 수술 중 전기임피던스 단층촬영을 이용한 폐 모니터링 부위의 초음파 횡격막 유무 검출

전기 임피던스 단층 촬영 측정 영역에서 다이어프램의 위치는 초음파에 의해 약 복강경 수술을 받는 20명의 환자. 수평 누운 자세에서 3단계(자발 호흡 중, 전신 마취 하에 근육 이완 상태의 기계 환기 환자에서, 전신 마취 하에 기계 환기 상태로 근육 이완 상태에 있는 기계 환기 환자에서 노출을 달성하기 위해 복막강으로 이산화탄소를 주입하는 동안 데이터를 얻습니다. 복강경 수술 중).

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

복강경 수술 중에는 외과의의 작업 공간을 최적화하기 위해 복강 내로 이산화탄소를 주입합니다. 부작용으로 복압은 생리학적 흉복부 구성을 변경하고 횡경막과 폐를 두개골로 밀어냅니다. 전기임피던스 단층촬영(EIT)으로 획득한 폐 영상은 흉부와 복부 내부의 상태에 따라 달라지므로 횡경막의 두개골 이동이 흉곽의 EIT 영상에 미치는 영향을 분석하기 위해서는 횡격막 위치를 아는 것이 중요합니다. EIT 측정 영역에서 횡격막의 존재는 약 1초 내에 초음파로 결정됩니다. 복강경 수술을 받는 20명의 환자. 수평 누운 자세에서 3단계(자발 호흡 중, 전신 마취 하에 근육 이완 상태의 기계 환기 환자에서, 전신 마취 하에 기계 환기 상태로 근육 이완 상태에 있는 기계 환기 환자에서 노출을 달성하기 위해 복막강으로 이산화탄소를 주입하는 동안 데이터를 얻습니다. 복강경 수술 중). 이 연구의 결과는 복강경 수술 중 EIT 전극 벨트 위치의 최적화를 다루는 후속 연구의 설계 중에 도움이 될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Prague, 체코, 16902
        • Military University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

- 복부 복강경 수술을 받는 환자

제외 기준:

  • 병적 비만
  • 제조업체에 따른 전기 임피던스 단층 촬영에 대한 표준 제외 기준

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지원_케어
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군
복강경 수술을 받는 환자
수평 누운 자세에서 3단계(자발 호흡 중, 전신 마취 하에 근육 이완 상태의 기계 환기 환자에서, 전신 마취 하에 기계 환기 상태로 근육 이완 상태에 있는 기계 환기 환자에서 노출을 달성하기 위해 복막강으로 이산화탄소를 주입하는 동안 데이터를 얻습니다. 복강경 수술 중).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
초음파로 감지된 다이어프램의 위치
기간: 복강경 수술 1회 이내(1~3시간)
중간쇄골선 측정
복강경 수술 1회 이내(1~3시간)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Karel Roubik, Prof. Ph.D., Czech Technical University in Prague
  • 수석 연구원: Martin Müller, Czech Technical University in Prague / Military University Hospital, Prague

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 2월 24일

연구 완료 (실제)

2021년 2월 24일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 1월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 1월 30일

처음 게시됨 (추정)

2017년 1월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 2월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 2월 24일

마지막으로 확인됨

2021년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • NVT108-8/104-2015/ÚVN

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

연구 데이터/문서

  1. 정보에 입각한 동의서
    정보 댓글: 동의

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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