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손목터널증후군에서 물리치료의 효과

2017년 2월 17일 업데이트: Małgorzata Eliks, Poznan University of Medical Sciences

손목터널증후군에서 저레벨 레이저 또는 초음파 치료와 병행한 신경 및 힘줄 활주운동의 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용

수근관 증후군은 가장 흔한 포착 신경병증으로 간주됩니다. CTS의 경증 및 중등도 단계에서는 보존적 치료가 권장됩니다. 이 시험의 목적은 수근관 증후군에서 물리 치료 양식의 효과를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

보존적 치료는 CTS의 경증 및 중등도 단계에서 권장되며 부목 고정, 스테로이드 주사, 경구 스테로이드 및 초음파를 포함해야 합니다.

그러나 일부 연구 결과는 비수술적 치료에서 신경 및 힘줄 활주 운동뿐만 아니라 광생체조절의 유익한 효과를 보여주었습니다.

환자를 두 그룹으로 나누었습니다. 한 그룹은 저수준 레이저 요법(LLLT)을 받았습니다. 다른 그룹은 초음파 치료를 받았습니다. 또한 두 그룹 모두 신경 및 글라이딩 운동을 실시했습니다.

이 시험의 목적은 신경 및 힘줄 활주 운동과 결합된 초음파 치료 및 낮은 수준의 레이저 치료의 치료 효능을 평가하고 두 요법을 비교하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 폴란드
      • Poznan, 폴란드, 61-701
        • Poznan University of Medical Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

35년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • CTS의 경증 또는 중등도 진단, 증상 지속 기간이 3개월 이상이고 일반적으로 건강 상태가 양호함

제외 기준:

  • 진행된 CTS, 2차 CTS, 이전의 상지 수술, 스테로이드 주사 및 연구 전 6개월 이내의 물리 치료 치료, 임신, 경추 신경근병증, 말초 다발신경병증 또는 기타 신경학적 상태

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 저수준 레이저 치료 그룹

그룹은 저수준 레이저 요법(LLLT)을 받았습니다. GaAlAs 적외선 레이저를 펜슬 프로브(BTL 5000 Combi, United Kingdom; at 830 nm, 점당 9J/cm2, 출력 100 mW, 빔 직경 5 mm)로 정중 신경을 따라 5개 지점에 적용했습니다. 손목 손바닥 쪽 7. 노출 시간은 10분(포인트당 2분)이었다. 환자와 치료사 모두 매 회기 동안 보호 안경을 착용했습니다. 2주 기간 동안 총 10개의 치료 세션이 수행되었습니다(주당 5회 세션).

또한 신경 및 활주 운동이 시행되었습니다.
다른: 저수준 레이저 치료
활성 비교기: 초음파 치료 그룹
그룹은 초음파 치료를 받았습니다. 초음파 치료는 1MHz의 주파수, 1W/cm2의 강도, 1:4의 펄스 모드 듀티 사이클 및 5cm2의 핸드홀드 트랜스듀서(BTL 5000 Combi, UK)로 시행되었습니다. 적용 시간은 수근관 부위에 걸쳐 6분이었다. Aquasonic 젤은 couplant로 사용되었습니다. 총 10회의 치료 세션이 2주 동안 수행되었습니다(주당 5회 세션). 또한 신경 및 활주 운동이 시행되었습니다.
다른: 초음파 치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
손목터널증후군 환자의 물리치료 후 악력 측정
기간: 14 일
Jamar 동력계(Sammons Preston, Canada)는 손의 악력을 평가하는 데 사용됩니다. 3회 연속 시도의 평균 점수는 각 강도 측정에 대해 허용됩니다. 결과는 킬로그램[kg]으로 표시됩니다. 평가는 치료 전후에 수행됩니다.
14 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Poznan University of Medical Sciences

수사관

  • 연구 책임자: Małgorzata Zgorzalewicz-Stachowiak, PhD, Poznan University of Medical Sciences

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2009년 3월 30일

기본 완료 (실제)

2014년 2월 15일

연구 완료 (실제)

2016년 11월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 2월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 2월 17일

처음 게시됨 (실제)

2017년 2월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 2월 17일

마지막으로 확인됨

2017년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1029/08

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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