Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​fysioterapimetoder ved karpaltunnelsyndrom

17. februar 2017 opdateret af: Małgorzata Eliks, Poznan University of Medical Sciences

Virkningerne af nerve- og seneglideøvelser kombineret med lav-niveau laser- eller ultralydsterapi ved karpaltunnelsyndrom

Karpaltunnelsyndrom anses for at være den mest almindelige indeslutningsneuropati. Konservativ behandling anbefales i det milde og moderate stadium af CTS. Formålet med dette forsøg er at evaluere effektiviteten af ​​fysioterapi modaliteter ved karpaltunnelsyndrom.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Konservativ behandling anbefales i det milde og moderate stadie af CTS og bør involvere skinner, steroidinjektioner, orale steroider og ultralyd.

Imidlertid har resultaterne af nogle forskningsundersøgelser vist den gavnlige effekt af fotobiomodulation samt nerve- og seneglideøvelser i ikke-operativ behandling.

Patienterne blev opdelt i to grupper. Den ene gruppe modtog lav-niveau laserterapi (LLLT); den anden gruppe gennemgik ultralydsbehandling. Derudover blev nerve- og glideøvelser administreret i begge grupper.

Formålet med dette forsøg er at vurdere den terapeutiske effekt af ultralydsbehandling og laserterapi på lavt niveau kombineret med nerve- og seneglideøvelser og at sammenligne de to regimer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

70

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Polen
      • Poznan, Polen, 61-701
        • Poznan University of Medical Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

35 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • diagnose af det milde eller moderate stadium af CTS, symptomvarighed i mere end tre måneder og generelt godt helbred

Ekskluderingskriterier:

  • avanceret CTS, sekundær CTS, enhver tidligere operation i overekstremiteterne, steroidinjektioner og enhver fysioterapibehandling inden for seks måneder før undersøgelsen, graviditet, cervikal radikulopati, perifer polyneuropati eller andre neurologiske tilstande

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe med lav-niveau laserbehandling

Gruppen modtog lav-niveau laserterapi (LLLT). Anvendelsen af ​​en GaAlAs infrarød laser med en blyantsonde (BTL 5000 Combi, Storbritannien; ved 830 nm, 9J/cm2 pr. punkt, udgangseffekt på 100 mW, strålediameter på 5 mm) blev udført ved fem punkter langs medianusnerven på håndleddets håndflade 7. Eksponeringstiden var 10 minutter (2 minutter pr. punkt). Både patienten og terapeuten bar beskyttelsesbriller under hver session. I alt 10 terapeutiske sessioner blev udført i løbet af en periode på to uger (fem session gange om ugen).

Derudover blev der givet nerve- og glideøvelser.
Andet: Laserterapi på lavt niveau
Aktiv komparator: Gruppe med ultralydsbehandling
Gruppen gennemgik ultralydsbehandling. Ultralydsbehandling blev administreret ved en frekvens på 1 MHz, intensitet på 1 W/cm2, pulserende arbejdscyklus på 1:4 og med en håndholdte transducer på 5 cm2 (BTL 5000 Combi, UK). Påføringstiden var 6 minutter over området af karpaltunnelen. Aquasonic gel blev brugt som et koblingsmiddel. I alt 10 terapeutiske sessioner blev udført i løbet af en periode på to uger (fem session gange om ugen). Derudover blev der givet nerve- og glideøvelser.
Andet: Ultralydsbehandling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Måling af håndgrebsstyrke hos patienter med karpaltunnelsyndrom efter fysioterapi
Tidsramme: 14 dage
Jamar-dynamometeret (Sammons Preston, Canada) bruges til at vurdere håndgrebsstyrken; den gennemsnitlige score for tre på hinanden følgende forsøg accepteres for hver styrkemåling. Resultatet er udtrykt i kilogram [kg]. Evalueringen udføres før og efter behandlingen.
14 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Poznan University of Medical Sciences

Efterforskere

  • Studieleder: Małgorzata Zgorzalewicz-Stachowiak, PhD, Poznan University of Medical Sciences

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. marts 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. februar 2014

Studieafslutning (Faktiske)

12. november 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. februar 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. februar 2017

Først opslået (Faktiske)

23. februar 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. februar 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. februar 2017

Sidst verificeret

1. februar 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1029/08

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner