모유 수유, 모유 수유 상담 및 모유 수유 태도에 대한 아기 친화적인 병원 이니셔티브의 영향
2020년 11월 5일 업데이트: Hannakaisa Niela-Vilen, University of Turku
Vauvamyönteisyysohjelman Vaikutus Imetykseen, Imetysohjaukseen ja Imetysasenteisiin / 아기 친화적인 병원 이니셔티브가 모유 수유에 미치는 영향, 모유 수유 상담 및 모유 수유 태도
BFHI(아기 친화적인 병원 이니셔티브)가 모유 수유, 모유 수유 상담 및 모유 수유 태도에 미치는 영향을 핀란드의 Satakunta Central Hospital에서 조사할 예정입니다.
베이스라인 측정은 2017년 BFHI 시행 전에 실시하고, 2차 측정은 인증 절차 후인 2019년에 실시할 예정이다.
직원과 모유 수유모 모두 연구에 모집됩니다.
주요 결과는 모유 수유 기간과 모유 수유 태도입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
425
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Pori, 핀란드
- Satasairaala Central Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 직원: 병원에서 산모 및/또는 유아를 돌보는 모든 직원.
- 산모: 자료수집 기간 동안 연구병원에서 출산한 산모.
제외 기준:
엄마들:
- 병원 밖에서 출산한 분,
- 아기의 상태가 위독한 경우
- 유아가 다른 부서로 이송됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지원_케어
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 엄마들과 직원들
연구병원에서 출산 예정인 산모 및 산모 및/또는 영유아를 돌보는 모든 직원
|
개입은 WHO와 UNICEF에서 설명하는 아기 친화적인 병원 이니셔티브입니다.
성공적인 모유 수유를 위한 10단계는 병원에서 시행될 것입니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
모유 수유 기간
기간: 6개월
|
모유 수유 기간은 어머니에게 물어볼 것입니다.
|
6개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
직원의 모유수유 자세(설문지)
기간: 이년
|
태도는 구조화된 설문지로 측정됩니다.
|
이년
|
|
엄마의 모유 수유 태도(설문지)
기간: 4개월
|
태도는 구조화되고 검증된 설문지로 측정됩니다.
|
4개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 2월 28일
연구 완료 (실제)
2020년 2월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 2월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 3월 2일
처음 게시됨 (실제)
2017년 3월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 11월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 11월 5일
마지막으로 확인됨
2020년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Satavamy
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .