Vauvaystävällisen sairaala-aloitteen vaikutus imetykseen, imetysneuvontaan ja imetysasenteisiin
torstai 5. marraskuuta 2020 päivittänyt: Hannakaisa Niela-Vilen, University of Turku
Vauvamyönteisyysohjelman Vaikutus Imetykseen, Imetysohjaukseen ja Imetysasentuksiin / The Impact of Baby friendly Hospital Initiative to Breastfeeding, Breastfeeding Counseling and Breastfeeding Attitudes
Vauvaystävällinen sairaala -aloitteen (BFHI) vaikutusta imetykseen, imetysneuvontaan ja imetysasenteisiin selvitetään Satakunnan keskussairaalassa.
Perusmittaus suoritetaan ennen BFHI:n käyttöönottoa vuonna 2017 ja toinen mittaus vuonna 2019 sertifiointiprosessin jälkeen.
Tutkimukseen rekrytoidaan sekä henkilökuntaa että imettäviä äitejä.
Tärkeimmät tulokset ovat imetyksen kesto ja imetysasenteet.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
425
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Pori, Suomi
- Satasairaala Central Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Henkilökunta: Kaikki sairaalassa äitejä ja/tai vauvoja hoitavat henkilökunnan jäsenet.
- Äidit: Tutkimussairaalassa tiedonkeruujakson aikana synnyttäneet äidit.
Poissulkemiskriteerit:
Äidit:
- jotka ovat synnyttäneet sairaalan ulkopuolella,
- joiden vauvan tila on kriittinen,
- joiden lapset siirretään toiseen yksikköön.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
- Jako: NA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Äidit ja työntekijät
Opintosairaalassa synnyttävät äidit ja kaikki äideistä ja/tai vauvoista huolehtivat henkilöt
|
Interventio on Baby-friendly Hospital Initiative -aloite WHO:n ja UNICEFin kuvauksen mukaisesti.
Kymmenen askelta onnistuneeseen imetykseen toteutetaan sairaalassa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Imetyksen kesto
Aikaikkuna: Kuusi kuukautta
|
Imetyksen kesto kysytään äidiltä
|
Kuusi kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Henkilökunnan imetysasenne (kyselylomake)
Aikaikkuna: Kaksi vuotta
|
Asennetta mitataan strukturoidulla kyselylomakkeella
|
Kaksi vuotta
|
|
Äitien imetysasenne (kyselylomake)
Aikaikkuna: Neljä kuukautta
|
Asennetta mitataan jäsennellyllä ja validoidulla kyselylomakkeella
|
Neljä kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Lauantai 1. huhtikuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 28. helmikuuta 2020
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 28. helmikuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 28. helmikuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 2. maaliskuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Perjantai 3. maaliskuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Perjantai 6. marraskuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 5. marraskuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. marraskuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Satavamy
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .