Влияние инициативы больницы, доброжелательной к ребенку, на грудное вскармливание, консультирование по грудному вскармливанию и отношение к грудному вскармливанию
5 ноября 2020 г. обновлено: Hannakaisa Niela-Vilen, University of Turku
Vauvamyönteisyysohjelman Vaikutus Imetykseen, Imetysohjaukseen ja Imetysasenteisiin / Влияние инициативы «Больница, доброжелательная к ребенку» на грудное вскармливание, консультирование по грудному вскармливанию и отношение к грудному вскармливанию
Влияние инициативы «Больница, доброжелательная к ребенку» (BFHI) на грудное вскармливание, консультирование по вопросам грудного вскармливания и отношение к грудному вскармливанию будет изучено в центральной больнице Сатакунта, Финляндия.
Базовое измерение будет проведено до внедрения BFHI в 2017 году, а второе измерение будет проведено в 2019 году после процесса сертификации.
В исследовании будут участвовать как сотрудники, так и кормящие матери.
Основными результатами являются продолжительность грудного вскармливания и отношение к грудному вскармливанию.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
425
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Pori, Финляндия
- Satasairaala Central Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- ВЗРОСЛЫЙ
- OLDER_ADULT
- РЕБЕНОК
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Персонал: Все сотрудники, ухаживающие за матерями и/или младенцами в больнице.
- Матери: матери, родившие в исследуемой больнице в период сбора данных.
Критерий исключения:
Матери:
- рожавшие вне больницы,
- состояние ребенка критическое,
- дети которых переведены в другое отделение.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Мамы и сотрудники
Матери, которые будут рожать в исследовательской больнице, и все сотрудники, ухаживающие за матерями и/или младенцами.
|
Мероприятие представляет собой Инициативу больниц, доброжелательных к ребенку, как описано ВОЗ и ЮНИСЕФ.
Десять шагов к успешному грудному вскармливанию будут реализованы в больнице.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Продолжительность грудного вскармливания
Временное ограничение: Шесть месяцев
|
Продолжительность грудного вскармливания спросят у матери
|
Шесть месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Отношение персонала к грудному вскармливанию (анкета)
Временное ограничение: Два года
|
Отношение будет измеряться с помощью структурированной анкеты
|
Два года
|
|
Отношение матерей к грудному вскармливанию (анкета)
Временное ограничение: Четыре месяца
|
Отношение будет измеряться с помощью структурированного и проверенного вопросника
|
Четыре месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 апреля 2017 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
28 февраля 2020 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
28 февраля 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 февраля 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 марта 2017 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
3 марта 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
6 ноября 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 ноября 2020 г.
Последняя проверка
1 ноября 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Satavamy
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .