L'impact de l'initiative des hôpitaux amis des bébés sur l'allaitement, les conseils en matière d'allaitement et les attitudes à l'égard de l'allaitement
5 novembre 2020 mis à jour par: Hannakaisa Niela-Vilen, University of Turku
Vauvamyönteisyysohjelman Vaikutus Imetykseen, Imetysohjaukseen ja Imetysasenteisiin / L'impact de l'initiative des hôpitaux amis des bébés sur l'allaitement maternel, les conseils en matière d'allaitement et les attitudes face à l'allaitement
L'impact de l'Initiative Hôpitaux amis des bébés (BFHI) sur l'allaitement, les conseils en matière d'allaitement et les attitudes face à l'allaitement sera examiné à l'hôpital central de Satakunta, en Finlande.
La mesure de base sera effectuée avant la mise en œuvre de BFHI en 2017 et la deuxième mesure sera effectuée en 2019 après le processus de certification.
Des membres du personnel et des mères allaitantes seront recrutés dans l'étude.
Les principaux critères de jugement sont la durée de l'allaitement et les attitudes à l'égard de l'allaitement.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
425
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Pori, Finlande
- Satasairaala Central Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Personnel : Tous les membres du personnel prenant soin des mères et/ou des nourrissons à l'hôpital.
- Mères : mères qui ont accouché dans l'hôpital de l'étude pendant la période de collecte des données.
Critère d'exclusion:
Mères :
- qui ont accouché en dehors de l'hôpital,
- dont l'état du nourrisson est critique,
- dont les nourrissons sont transférés dans une autre unité.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: SUPPORTIVE_CARE
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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EXPÉRIMENTAL: Mères et membres du personnel
Les mères qui accoucheront à l'hôpital de l'étude et tous les membres du personnel prenant soin des mères et/ou des nourrissons
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L'intervention est l'Initiative des hôpitaux amis des bébés telle que décrite par l'OMS et l'UNICEF.
Les dix étapes d'un allaitement réussi seront mises en œuvre à l'hôpital.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Durée de l'allaitement
Délai: Six mois
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La durée de l'allaitement sera demandée à la mère
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Six mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Attitude d'allaitement du personnel (questionnaire)
Délai: Deux ans
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L'attitude sera mesurée à l'aide d'un questionnaire structuré
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Deux ans
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Attitude d'allaitement des mères (questionnaire)
Délai: Quatre mois
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L'attitude sera mesurée avec un questionnaire structuré et validé
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Quatre mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 avril 2017
Achèvement primaire (RÉEL)
28 février 2020
Achèvement de l'étude (RÉEL)
28 février 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 février 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 mars 2017
Première publication (RÉEL)
3 mars 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
6 novembre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 novembre 2020
Dernière vérification
1 novembre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Satavamy
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .