Der Einfluss der Initiative Babyfreundliches Krankenhaus auf das Stillen, Stillberatung und Stilleinstellungen
5. November 2020 aktualisiert von: Hannakaisa Niela-Vilen, University of Turku
Vauvamyönteisyysohjelman Vaikutus Imetykseen, Imetysohjaukseen ja Imetysasenteisiin / Der Einfluss einer babyfreundlichen Krankenhausinitiative auf das Stillen, Stillberatung und Stilleinstellungen
Die Auswirkungen der Baby-friendly Hospital Initiative (BFHI) auf das Stillen, die Stillberatung und die Einstellung zum Stillen werden im Zentralkrankenhaus Satakunta, Finnland, untersucht.
Die Baseline-Messung wird vor der Implementierung von BFHI im Jahr 2017 durchgeführt und die zweite Messung wird 2019 nach dem Zertifizierungsprozess durchgeführt.
In die Studie werden sowohl Mitarbeiter als auch stillende Mütter rekrutiert.
Die wichtigsten Ergebnisse sind die Dauer des Stillens und die Einstellung zum Stillen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
425
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Pori, Finnland
- Satasairaala Central Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- ERWACHSENE
- OLDER_ADULT
- KIND
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Personal: Alle Mitarbeiter, die Mütter und/oder Säuglinge im Krankenhaus betreuen.
- Mütter: Mütter, die im Erhebungszeitraum im Studienkrankenhaus entbunden haben.
Ausschlusskriterien:
Mütter:
- die außerhalb des Krankenhauses entbunden haben,
- dessen Zustand kritisch ist,
- deren Säuglinge auf eine andere Einheit verlegt werden.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: UNTERSTÜTZENDE PFLEGE
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Mütter und Mitarbeiter
Die Mütter, die im Studienkrankenhaus entbinden werden, und alle Mitarbeiter, die sich um Mütter und/oder Säuglinge kümmern
|
Die Intervention ist eine babyfreundliche Krankenhausinitiative, wie sie von WHO und UNICEF beschrieben wird.
Die zehn Schritte zum erfolgreichen Stillen werden im Krankenhaus umgesetzt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Dauer des Stillens
Zeitfenster: Sechs Monate
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Die Stilldauer wird bei der Mutter erfragt
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Sechs Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Stillverhalten des Personals (Fragebogen)
Zeitfenster: 2 Jahre
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Die Einstellung wird mit einem strukturierten Fragebogen gemessen
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2 Jahre
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Stillverhalten der Mütter (Fragebogen)
Zeitfenster: Vier Monate
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Die Einstellung wird mit einem strukturierten und validierten Fragebogen gemessen
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Vier Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
1. April 2017
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
28. Februar 2020
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
28. Februar 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. Februar 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. März 2017
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
3. März 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
6. November 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. November 2020
Zuletzt verifiziert
1. November 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- Satavamy
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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