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유문하동맥의 기원 (IPA-Origin)

2019년 2월 17일 업데이트: Jiafu Ji, Peking University

Infrapyloric Artery의 기원: 관찰 시험

Infrapyloric artery(IPA)는 위암 환자에게 매우 중요합니다. 이전 연구에 따르면 IPA의 기원은 연구마다 크게 다릅니다. 이 시험은 중국 환자에서 IPA 기원의 분포를 밝히는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

Infrapyloric artery(IPA)는 위암 환자에게 매우 중요합니다. 초기 위암 환자에서 유문 보존 위절제술은 IPA 보존이 필요합니다. 진행성 위암 환자의 경우 6번 림프절의 하위 그룹이 IPA와 연관될 수 있습니다. 일본위암협회(JGCA) 위암 분류 가이드라인에서는 6번 림프절을 오른쪽 위피플로동맥(RGEA)의 제1가지와 근위부를 따라 오른쪽 위피플로정맥과 전상췌십이지장정맥. 그러나 IPA가 위십이지장 동맥(GDA) 또는 전상췌십이지장 동맥(ASPDA)에서 기원하는 경우 IPA를 따라 있는 림프절은 6번 림프절로 분류될 수 없습니다. 따라서 IPA의 기원에 근거한 6번 림프절의 새로운 정의가 필요하다.

IPA 기원에 대한 이전 연구는 거의 없으며 IPA의 기원은 연구마다 크게 다릅니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

429

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국, 100142
        • Beijing Cancer Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

위전절제술 또는 원위위절제술을 받아야 하는 위암 환자.

설명

포함 기준:

  • 위전절제술 또는 원위위절제술을 받아야 하는 위암 환자.
  • 서명된 동의서

제외 기준:

  • IPA는 해부, 사진 촬영 또는 비디오 녹화되지 않았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
관찰 그룹
전체 위절제술 또는 원위부 위절제술을 받을 환자는 연구 및 이 그룹에 등록됩니다. 향상된 CT 스캔에 의한 IPA의 선택적 재건은 수술 전에 수행할 수 있지만 명확한 요구 사항은 아닙니다. 수술 중 IPA 원산지 위치는 절개 전에 사진을 찍거나 비디오로 녹화됩니다.
위전절제술 또는 원위위절제술을 받아야 하는 위암 환자. 수술 중 IPA를 노출하고 절단해야 합니다.
다른 이름들:
  • 수술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
IPA 원산지 분포
기간: 수술 직후
GDA, ASPDA 및 RGEA의 IPA 원산지 백분율.
수술 직후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CT 스캔에 의한 IPA의 재건율
기간: CT 스캔 재구성 직후.
CT 스캔 재구성에 의한 IPA 기원 식별률.
CT 스캔 재구성 직후.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Ziyu Li, M.D., Gastrointestinal Cancer Center, Peking University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 3월 4일

기본 완료 (실제)

2017년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2017년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 3월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 3월 1일

처음 게시됨 (실제)

2017년 3월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 2월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 2월 17일

마지막으로 확인됨

2019년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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