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L'origine de l'artère infrapylorique (IPA-Origin)

17 février 2019 mis à jour par: Jiafu Ji, Peking University

L'origine de l'artère infrapylorique : un essai d'observation

L'artère infrapylorique (IPA) est d'une grande importance pour les patients atteints de cancer gastrique. Selon une étude précédente, l'origine de l'IPA varie considérablement d'une étude à l'autre. Cet essai vise à indiquer la distribution de l'origine de l'IPA chez les patients chinois.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'artère infrapylorique (IPA) est d'une grande importance pour les patients atteints de cancer gastrique. Chez les patients atteints d'un cancer gastrique précoce, la gastrectomie préservant le pylore nécessite la préservation de l'IPA. Chez les patients atteints d'un cancer gastrique avancé, le sous-groupe du ganglion lymphatique n° 6 pourrait être associé à l'IPA. Dans les directives de classification du cancer gastrique de l'Association japonaise du cancer gastrique (JGCA), les ganglions lymphatiques n ° 6 sont définis comme des ganglions lymphatiques le long de la première branche et de la partie proximale de l'artère gastro-épiploïque droite (RGEA) jusqu'à la confluence de la veine gastro-épiploïque droite et de la veine pancréatoduodénale antéro-supérieure. Cependant, si l'IPA provient de l'artère gastroduodénale (GDA) ou de l'artère pancréatoduodénale supérieure antérieure (ASPDA), les ganglions lymphatiques le long de l'IPA ne peuvent pas être regroupés dans les ganglions lymphatiques n ° 6. Ainsi, une nouvelle définition des ganglions lymphatiques n ° 6 est nécessaire sur la base de l'origine de l'IPA.

Les études antérieures sur l'origine de l'IPA sont peu nombreuses et l'origine de l'IPA varie considérablement d'une étude à l'autre.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

429

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chine, 100142
        • Beijing Cancer Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients atteints d'un cancer gastrique qui doivent subir une gastrectomie totale ou distale.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients atteints d'un cancer gastrique qui doivent subir une gastrectomie totale ou distale.
  • Consentement éclairé signé

Critère d'exclusion:

  • IPA non disséquée, prise en photo ou enregistrée sur vidéo.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe d'observation
Les patients qui recevraient une gastrectomie totale ou une gastrectomie distale sont inscrits à l'étude et à ce groupe. Une reconstruction facultative de l'IPA par tomodensitométrie améliorée peut être effectuée avant la chirurgie, mais n'est pas une exigence définitive. Pendant l'opération, l'emplacement d'origine de l'IPA sera pris en photo ou enregistré sur vidéo avant sa section transversale.
Patients atteints d'un cancer gastrique nécessitant une gastrectomie totale ou distale. Pendant la chirurgie, l'API doit être exposée et sectionnée.
Autres noms:
  • opération

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Répartition de l'origine IPA
Délai: Immédiatement après la chirurgie
Le pourcentage d'IPA provenant de GDA, ASPDA et RGEA.
Immédiatement après la chirurgie

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de reconstruction de l'IPA par scanner
Délai: Immédiatement après la reconstruction du scanner.
Le taux d'identification de l'origine de l'IPA par reconstruction du scanner.
Immédiatement après la reconstruction du scanner.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ziyu Li, M.D., Gastrointestinal Cancer Center, Peking University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

4 mars 2017

Achèvement primaire (RÉEL)

31 décembre 2017

Achèvement de l'étude (RÉEL)

31 décembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 mars 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 mars 2017

Première publication (RÉEL)

6 mars 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

19 février 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 février 2019

Dernière vérification

1 février 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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