Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Infrapylorisen valtimon alkuperä (IPA-Origin)

sunnuntai 17. helmikuuta 2019 päivittänyt: Jiafu Ji, Peking University

Infrapylorisen valtimon alkuperä: Havaintotutkimus

Infrapylorinen valtimo (IPA) on erittäin tärkeä mahasyöpäpotilaille. Aiemman tutkimuksen mukaan IPA:n alkuperä vaihtelee suuresti eri tutkimusten välillä. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kertoa IPA-alkuperän jakautuminen kiinalaisilla potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Infrapylorinen valtimo (IPA) on erittäin tärkeä mahasyöpäpotilaille. Varhaisilla mahasyöpäpotilailla pylorusta säilyttävä mahalaukun poisto vaatii IPA:n säilyttämistä. Pitkälle edenneillä mahasyöpäpotilailla alaryhmä nro 6 imusolmuke saattaa liittyä IPA:han. Japanin mahasyöpäliiton (JGCA) mahasyövän luokitteluohjeissa nro 6 imusolmukkeet määritellään imusolmukkeiksi oikean gastroepiploisen valtimon (RGEA) ensimmäisen haaran ja proksimaalisen osan varrella oikean gastroepiploisen laskimon ja suonen yhtymäkohtaan asti. anterior superior haima-pohjukaissuolen laskimo. Kuitenkin, jos IPA on peräisin maha- ja pohjukaissuolihan valtimosta (GDA) tai anterior superior haima-pohjukaissuolihan valtimosta (ASPDA), IPA:n varrella olevia imusolmukkeita ei voida ryhmitellä nro 6 imusolmukkeisiin. Siten tarvitaan uusi määritelmä nro 6 imusolmukkeille IPA:n alkuperän perusteella.

Aiempia tutkimuksia IPA:n alkuperästä on vähän ja IPA:n alkuperä vaihtelee suuresti eri tutkimusten välillä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

429

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kiina, 100142
        • Beijing Cancer Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Mahasyöpäpotilaat, joille on tehtävä täydellinen tai distaalinen mahalaukun poisto.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Mahasyöpäpotilaat, joille on tehtävä täydellinen tai distaalinen mahalaukun poisto.
  • Allekirjoitettu tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • IPA:ta ei ole leikattu, otettu valokuvaa tai videota.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Havaintoryhmä
Tutkimukseen ja tähän ryhmään otetaan mukaan potilaat, joille tehdään täydellinen mahalaukun tai distaalisen mahalaukun poisto. Valinnainen IPA:n rekonstruktio tehostetulla CT-skannauksella voidaan tehdä ennen leikkausta, mutta ei varmaa tarvetta. Toimenpiteen aikana IPA-alkuperäpaikka valokuvataan tai tallennetaan ennen sen leikkausta.
Menettely: Gastrektomia
Potilaat, joilla on mahasyöpä, joka tarvitsee täydellisen tai distaalisen gastrektomia. Leikkauksen aikana IPA on paljastettava ja leikattava.
Muut nimet:
  • leikkaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
IPA-alkuperän jakelu
Aikaikkuna: Välittömästi leikkauksen jälkeen
IPA-alkuperän prosenttiosuus GDA:sta, ASPDA:sta ja RGEA:sta.
Välittömästi leikkauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
IPA:n rekonstruktionopeus CT-skannauksella
Aikaikkuna: Välittömästi CT-kuvan rekonstruoinnin jälkeen.
IPA-alkuperän tunnistamisnopeus TT-skannauksen rekonstruktiolla.
Välittömästi CT-kuvan rekonstruoinnin jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Peking University

Tutkijat

  • Päätutkija: Ziyu Li, M.D., Gastrointestinal Cancer Center, Peking University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Lauantai 4. maaliskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 6. maaliskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 19. helmikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 17. helmikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. helmikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2017YJZ07

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vatsan kasvain

Kliiniset tutkimukset Gastrektomia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Peru

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa