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마리화나에 대한 청소년의 접근을 방지하기 위한 개입 2단계

2019년 6월 11일 업데이트: Klein Buendel, Inc.
알래스카, 콜로라도, 오레곤 및 워싱턴 주에서 기호용 마리화나 사용 및 판매의 합법화는 미성년자에게 기호용 마리화나 소매 유통을 방지하는 규제 및 집행 시스템 개발에 우선순위를 두는 미국 약물 남용 정책의 극적인 변화입니다. 효과적인 책임감 있는 알코올 음료 교육을 모델로 한 책임 있는 마리화나 공급업체 교육은 주에서 미성년자에게 유통되는 것을 방지하는 데 도움이 될 수 있습니다. 이 연구는 대마초 산업이 아닌 제3자가 제공하는 책임감 있는 마리화나 벤더 교육을 생성하고 콜로라도, 오레곤 및 워싱턴 주의 소매 레크리에이션 마리화나 면허 소지자 및 직원을 대상으로 그 효과를 테스트할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

알래스카, 콜로라도, 오레곤 및 워싱턴 주에서 오락용 마리화나의 합법화는 금주법이 끝난 이후 미국 약물 남용 정책의 가장 극적인 변화입니다. 이들 주에서는 알코올 판매에 대한 주정부 통제와 유사하게 21세 이상의 성인에 대한 기호용 마리화나 소매 판매에 대한 규제 및 집행 시스템을 시행하고 있습니다. 2013년에 미국 법무부(DOJ)는 이들 주에서 강력하고 효과적인 규제 및 집행 시스템을 구현했는지 여부를 모니터링하는 지침을 발표했습니다. 미성년자(및 취한 고객)에 대한 불법 주류 판매를 줄이는 데 효과적인 소매 판매 개입은 주류 판매원 교육(또는 책임 있는 음료 서비스 교육)입니다. 최근 콜로라도는 책임 있는 마리화나 판매상 교육을 장려하는 법을 제정했고, 오레곤은 책임 있는 마리화나 판매상 교육을 요구할 것이며 워싱턴 주는 이를 장려할 수 있습니다. 본 연구에서는 1) 마리화나 소매 판매법, ID 확인 및 제3자 판매 방지 방법, 마리화나의 건강 영향(예: 태아 노출, 안전한 보관), 고객 서비스를 제시하는 TrainToTend 온라인 책임감 있는 마리화나 벤더 교육을 제작할 것을 제안합니다. (예: 음주 운전, 미성년자에 대한 판매 거부) 및 거래 규칙(예: 재고 추적 및 안전 절차) 및 2) 콜로라도에 있는 소매 레크리에이션 마리화나 매장 샘플을 사용하여 TrainToTend 교육에 대한 무작위 시험을 수행합니다. 오레곤 및 워싱턴 주(n=150)는 직원이 TrainToTend 교육(실험 그룹)을 완료하거나 매장 관리자로부터 일반적이고 관례적인 영업 교육을 받도록 무작위로 배정되었습니다(개입 통제 그룹 없음). 책임감 있는 판매 관행에 대한 TrainToTend 교육의 효과는 3개월 추적 조사 및 9일에 각 매장에서 의사 미성년 고객(즉, 명백하게 유효한 ID가 없는 젊어 보이는 고객)의 오락용 마리화나 구매 시도의 변화로 평가됩니다. -기준선에 비해 한 달 추적.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

448

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Oakland, California, 미국, 94612
        • Pacific Institute for Research and Evaluation
    • Colorado
      • Golden, Colorado, 미국, 80401
        • Klein Buendel, Inc.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 21세 이상,
  2. 마리화나 소매점을 소유하거나 마리화나 소매점에서 관리자 또는 친구로 고용되어 있는 경우,
  3. 인터넷에 접속할 수 있는 스마트폰, 태블릿 컴퓨터 또는 개인용 컴퓨터를 가지고 있고,
  4. 참여 동의

제외 기준:

  1. 가족 또는 가족 구성원이 이미 참여하고 있는 경우,
  2. 영어가 능숙하지 않거나
  3. 그들은 SBIR Phase I 연구에 참여했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 책임감 있는 마리화나 벤더 교육
TrainToTend 온라인 책임감 있는 마리화나 벤더 교육은 다음 5개 모듈에서 책임 있는 판매 관행을 가르칩니다. 모듈 1, 법률; 모듈 2, ID 확인; 모듈 3, 건강에 미치는 영향; 모듈 4, 고객 서비스 및 모듈 5, 거래 규칙. 교육 콘텐츠는 사용자가 기술을 적용하고 정보/교정 피드백을 받는 대화형 시뮬레이션과 적절한 그래픽이 있는 탭과 같은 응용 프로그램 및 피드백을 제공하는 온라인 교육 활동을 사용하여 전달됩니다.
담당 마리화나 공급업체 교육에 할당된 소매 레크리에이션 마리화나 상점의 직원은 그들을 TrainToTend 온라인 교육 프로그램에 등록하고 사용자 프로필을 생성한 다음 최초 등록 후 4주 이내에 교육을 완료합니다. 교육을 이수한 직원은 수료증을 받게 됩니다. 시험 기간 동안 매장의 신입 직원은 등록되어 작업 시작 후 4주 이내에 교육을 완료합니다. 콜로라도, 오레곤 및 워싱턴 주에서 기호용 마리화나 판매에 관한 법률/규정의 차이를 반영하여 별도의 교육 버전이 제공되며 내용은 주 규제 기관에서 검토 및 승인됩니다.
간섭 없음: 일반적이고 관례적인 영업 관행 교육
소매점 관리자가 오락용 마리화나 소매점에서 직원에게 제공하는 소매 판매 관행에 대한 일반적이고 관례적인 교육입니다. 콜로라도의 일부 소매점은 다른 주에서 승인한 교육 제공자로부터 책임 있는 마리화나 벤더 교육을 받을 수 있습니다. 따라서 우리는 통제 그룹의 매장이 평소 및 고객 판매 교육을 받았지만 완전히 교육을 받지 않은 것은 아니라고 생각합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
의사 미성년자 구매 시도 변화
기간: 기준선, 3개월 후속 조치 및 9개월 후속 조치
미성년자로 보이는 의사 후원자 구매자가 기분 전환용 마리화나 제품을 성공적으로 구매하려고 시도하면 구매자와 관찰자로 구성된 의사 후원자 팀이 평가합니다. 참관인은 21세 이상임을 나타내는 유효한 신분증을 제시하고 오락용 마리화나 소매점에 입장합니다. 구매자는 상점에 입장하려고 시도합니다. 신분증을 요구하면 구매자는 운전면허증(허용되는 신분증)이 없다고 말하고 대신 대학 신분증(허용되지 않는 신분증)을 제시합니다. 매장 입장이 허용되면 구매자는 사전 압연 조인트 구매를 요청할 것입니다. 점원이 구매자에게 결제를 요청하면 구매자는 돈이 부족하다고 말하고 가게를 떠납니다. 관찰자와 구매자는 구매 시도의 결과를 기록합니다. 실제 오락용 마리화나 제품은 구매하지 않습니다.
기준선, 3개월 후속 조치 및 9개월 후속 조치

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주에서 요구하는 상점 간판의 변경
기간: 기준선, 3개월 후속 조치 및 9개월 후속 조치
의사 후원자 팀의 참관인은 주 규정에서 요구하는 상점의 간판 존재를 기록합니다.
기준선, 3개월 후속 조치 및 9개월 후속 조치

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: David Buller, PhD, Klein Buendel, Inc.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 5월 31일

연구 완료 (실제)

2019년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 3월 3일

처음 게시됨 (실제)

2017년 3월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 6월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 6월 11일

마지막으로 확인됨

2019년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 2R44DA038933-02 (미국 NIH 보조금/계약)
  • 0309 (Klein Buendel, Inc.)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

프로젝트가 끝나면 Klein Buendel Inc.는 아카이브 파일을 통해 이 프로젝트의 데이터를 공개적으로 사용할 수 있도록 데이터 공유 계획을 시작하고 동료 검토 학술 저널에 연구 절차를 자세히 설명하는 보고서를 게시합니다. 공개 데이터 세트는 비식별화되어 개별 연구 참가자와의 연결을 허용하는 모든 식별자와 개별 참가자의 신원을 연역적으로 공개할 수 있는 변수가 없습니다. 이 데이터를 사용하고자 하는 개인은 요청하는 데이터 유형, 예상 데이터 사용, 연구 질문, 연구 설계, 변수, 분석 계획 및 IRB 승인에 대한 정보를 요청하는 KB 데이터 공유 요청 양식을 작성해야 합니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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