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- 임상시험 NCT03081507
MARHABA(Muslim American Reaching for Health and Building Alliances): 뉴욕시 무슬림 여성들 사이에서 유방암 및 자궁경부암 검진을 늘리기 위한 환자 내비게이션 개입 (MARHABA)
2018년 12월 4일 업데이트: NYU Langone Health
연구에 따르면 미국과 뉴욕의 무슬림들은 수많은 언어 및 의료 접근 장벽에 직면해 있습니다.
이것은 NYC에 거주하는 40~75세의 무슬림 여성 사이에서 유방암 및/또는 자궁경부암 검진 참여를 늘리기 위한 PN(Patient Navigation) 중재의 효능을 테스트하는 데 사용되는 무작위 무작위 제어 설계입니다.
연구 참가자는 Lay Health Workers(LHW)가 주도하는 소형 미디어 개입 암(SM-LHW) 또는 LHW 주도 환자 내비게이션 플러스 소형 미디어 개입 암(PN-LHW)으로 무작위 배정됩니다.
이 연구의 구체적인 목적은 뉴욕시(NYC ).
연구 개요
상세 설명
MARHABA(Muslim American Reaching for Health and Building Alliances)라는 제목의 이 연구의 목표는 무슬림 여성이 유방암 및 자궁경부암 검진 참여를 늘리기 위해 고안된 문화적으로 환자 탐색(PN) 개입의 효과를 평가하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
432
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New York
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New York, New York, 미국, 10017
- New York University School of Medicine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
36년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 무슬림으로 스스로를 밝히다
- 여자
- NYC 자치구 거주
- 2년 이상 전에 유방 X선 촬영을 받은 것으로 자가 보고하고 40-74세
- 3년 이상 전에 팹 테스트를 받은 자가 보고하고 40-65세
제외 기준:
- 유방암 또는 자궁경부암의 과거 또는 현재 진단 보고
- 자궁절제술을 받았다고 보고
- 유방 재건 수술을 받았다고 보고합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: LHW 주도 소형 미디어 개입 암(SM-LHW)
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LHW로부터 추가 후속 조치를 받지는 않지만 세션 중에 유방조영상 및 Pap 테스트 일정을 잡기 위해 제공자와 약속을 잡거나 MARHABA 웹페이지에서 저렴하고 문화적으로 적절한 추천 소스에 대한 정보를 참조하도록 권장됩니다. 심사의.
교육 세미나에 참석하지 않은 이 부문에 배정된 개인에게는 유방암 및 자궁경부암 검사 및/또는 MARHABA 웹페이지 방문에 대해 의사와 상담하도록 권장하는 팜 카드, 브로셔 및 편지가 포함된 패킷이 우편으로 발송됩니다.
LHW는 기준 후 4개월에 전화 또는 대면으로 참가자와 함께 후속 설문 조사를 완료합니다.
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실험적: LHW 주도 플러스 소형 미디어 중재 암(PN-LHW)
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PNLHW 참가자는 유방조영술 및/또는 Pap 테스트를 받기 위한 탐색에 중점을 둔 LHW와 세 번의 계획된 연락을 받게 됩니다. 초기 연락은 전화로 이루어지며 참가자가 주치의 및/또는 산부인과 의사와 약속을 잡도록 동기를 부여하는 데 중점을 둡니다. 산부인과 전문의(OB/GYN), 필요한 경우 저렴한 비용 또는 무료 진료에 대한 정보를 제공합니다.
두 번째 연락은 약속에 가는 과정을 논의하고 세 번째 연락은 취득 및 통역 과정에 초점을 맞출 것입니다.
두 번째 및 세 번째 연락은 참가자의 필요에 따라 전화 또는 직접 방문하여 이루어집니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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팹 테스트에 대한 인식
기간: 5 개월
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팹 테스트 인식은 "'팹 테스트'에 대해 들어본 적이 있습니까?"라는 질문에 대한 긍정적인 응답입니다.
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5 개월
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유방 촬영술에 대한 인식
기간: 5 개월
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인식은 다음 질문에 대한 긍정적인 응답입니다. "'유방조영술'에 대해 들어본 적이 있습니까?"
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5 개월
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팹 테스트 영수증
기간: 5 개월
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팹 테스트 영수증은 "'팹 테스트'를 받아본 적이 있습니까?"에 대한 긍정적인 응답으로 정의됩니다. 테스트 설명 후.
"아니오" 응답에 대해 "'Pap 테스트'를 받을 계획입니까?"에 대한 긍정적인 응답으로 Pap 테스트 의도를 정의했습니다.
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5 개월
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유방 촬영 검사 영수증
기간: 5 개월
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유방조영술 검사 영수증은 "'유방조영술'을 받아본 적이 있습니까?"에 대한 긍정적인 응답으로 정의됩니다.
테스트 설명 후.
"아니오" 응답의 경우 "유방조영술"을 받을 계획입니까?
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5 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 9월 20일
연구 완료 (실제)
2018년 9월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 3월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 3월 10일
처음 게시됨 (실제)
2017년 3월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 12월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 12월 4일
마지막으로 확인됨
2018년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .