Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Американцы-мусульмане стремятся к здоровью и созданию альянсов (MARHABA): вмешательство в навигацию пациентов для увеличения скрининга рака молочной железы и рака шейки матки среди женщин-мусульманок в Нью-Йорке (MARHABA)

4 декабря 2018 г. обновлено: NYU Langone Health
Исследования показали, что мусульмане в США и Нью-Йорке сталкиваются с многочисленными языковыми барьерами и барьерами в доступе к здравоохранению. Этот рандомизированный рандомизированный контролируемый дизайн будет использоваться для проверки эффективности вмешательства «Навигация пациента» (PN) для расширения участия в скрининге рака молочной железы и / или шейки матки среди мусульманских женщин в возрасте 40–75 лет, проживающих в Нью-Йорке. Участники исследования будут рандомизированы в группу вмешательства с небольшими средствами массовой информации под руководством непрофессиональных медицинских работников (LHW) (SM-LHW) или в группу вмешательства с малыми средствами массовой информации под руководством LHW и с вмешательством в средствах массовой информации под руководством LHW (PN-LHW). Конкретной целью исследования является разработка, внедрение и оценка эффективности двухгруппового рандомизированного контролируемого исследования, направленного на увеличение количества скрининговых обследований на рак молочной железы и/или рака шейки матки среди мусульманских женщин в возрасте 40–75 лет в Нью-Йорке (NYC). ).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Цель этого исследования, озаглавленного «Американцы-мусульмане, стремящиеся к здоровью и созданию альянсов» (MARHABA), состоит в том, чтобы оценить эффективность вмешательства по культурной навигации пациентов (PN), разработанного для женщин-мусульманок для увеличения участия в скрининге рака груди и шейки матки.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

432

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 38 лет до 63 года (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • идентифицировать себя как мусульманина
  • женский
  • проживание в районе Нью-Йорка
  • сообщают о том, что сделали маммографию более двух лет назад и имеют возраст 40-74 года.
  • самоотчет о прохождении теста Папаниколау более трех лет назад и возрасте 40-65 лет

Критерий исключения:

  • Сообщить о прошлом или текущем диагнозе рака молочной железы или рака шейки матки
  • Сообщить о гистерэктомии
  • Сообщите, что у вас была реконструктивная операция на груди

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Руководимая LHW группа по вмешательству с малыми средствами массовой информации (SM-LHW)
Не будут получать дополнительное последующее наблюдение от LHW, но во время сеанса им будет предложено записаться на прием к своему врачу, чтобы запланировать маммографию и мазок Папаниколау, или посетить веб-страницу MARHABA для получения информации о недорогих и культурно приемлемых источниках направлений. скрининга. Лица, назначенные в эту группу, но не посещавшие образовательный семинар, получат по почте пакет, содержащий пальмовую карточку, брошюру и письмо, побуждающее их поговорить со своим врачом о скрининге рака груди и шейки матки и/или посетить веб-страницу MARHABA. LHW завершат последующий опрос участников по телефону или лично через 4 месяца после исходного уровня.
Экспериментальный: Под руководством LHW плюс рука для вмешательства с малыми средами (PN-LHW)
Участники PNLHW получат три запланированных контакта с LHW, которые будут сосредоточены на навигации для получения маммограммы и / или теста Папаниколау. Первоначальный контакт будет осуществляться по телефону и будет направлен на то, чтобы мотивировать участников записаться на прием к своему поставщику первичной медико-санитарной помощи и / или акушеру / гинеколога (акушер-гинеколог), а также предоставить информацию о недорогих или бесплатных услугах, если это необходимо. Второй контакт обсудит процесс посещения встречи, а третий контакт сосредоточится на процессе получения и интерпретации. Второй и третий контакты будут осуществляться либо по телефону, либо лично, в зависимости от потребностей участников.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Осведомленность о тесте Папаниколау
Временное ограничение: 5 месяцев
Осведомленность о тесте Папаниколау — это положительный ответ на следующий вопрос: «Вы когда-нибудь слышали о «тесте Папаниколау»?»
5 месяцев
Осведомленность о маммографии
Временное ограничение: 5 месяцев
Осведомленность — это положительный ответ на следующий вопрос: «Вы когда-нибудь слышали о маммографии?»
5 месяцев
Квитанция о тесте Папаниколау
Временное ограничение: 5 месяцев
Получение мазка Папаниколау определяется как положительный ответ на вопрос «Вы когда-нибудь сдавали мазок Папаниколау?» после описания теста. Для ответов «нет» мы определили намерение мазка Папаниколау как положительный ответ на вопрос «Планируете ли вы пройти мазок Папаниколау?»
5 месяцев
Квитанция на маммографию
Временное ограничение: 5 месяцев
Получение маммограммы определяется как положительный ответ на вопрос «Вы когда-нибудь проходили маммографию?» после описания теста. Для ответов «нет» мы определили намерение сделать маммографию как положительный ответ на вопрос «Планируете ли вы пройти маммографию?»
5 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 сентября 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 сентября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 марта 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 марта 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 марта 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 декабря 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 декабря 2018 г.

Последняя проверка

1 декабря 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования СМ-LHW

Подписаться