이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

강도에 따른 유산소 운동 후 정서적 반응

2018년 6월 14일 업데이트: University of South-Eastern Norway
이 연구의 목적은 건강한 젊은 성인을 대상으로 강도가 다른 일련의 운동 세션 중 및 이후에 급성 정서적 반응을 조사하는 것입니다. 이 연구는 3개의 다른 그룹(A: 중간 연속 훈련(MIT), B: 고강도 유산소 인터벌 트레이닝(HAIT), C: 고강도 스프린트 인터벌 트레이닝(HIIT))을 대상으로 한 무작위 통제 시험입니다. 18-40세(n=30)의 건강한 성인이 참여하도록 초대됩니다. 각 참가자는 VO2max 테스트를 수행한 후 무작위 훈련 유형의 5개 세션을 수행합니다. 세션은 2주 이내에 완료됩니다. 참가자는 운동 동기(운동 설문지의 행동 규제), 기분(긍정적 및 부정적 영향 척도, 기분 상태 프로필, 시각적 아날로그 척도, 자가 평가 마네킹 등급 척도) 및 지각된 피로(인지된 운동 척도의 보그 등급)에 관한 설문지를 작성합니다. ). 또한 각 세션 동안과 세션 후에 혈중 젖산과 심박수를 얻습니다.

연구 개요

상세 설명

신체 활동은 21세기의 가장 중요한 건강 관련 측면 중 하나로 간주됩니다. 노르웨이의 대규모 역학 연구에 따르면 성인 인구의 약 30%만이 중간에서 격렬한 강도의 신체 활동으로 주당 150분의 신체 활동 권장 사항을 충족하는 것으로 나타났습니다. 또한 연구에 따르면 생활 방식 중재에서 중도 탈락률이 높고 시작 후 6개월 이내에 신체 활동 중재에서 약 50%가 중도 탈락하는 것으로 나타났습니다. 탈락에 대한 한 가지 설명은 너무 격렬한 강도의 운동 수행입니다.

매우 격렬한 강도의 신체 활동은 불쾌감을 줄 수 있습니다. 이중 모드 이론에 따르면 낮은 강도에서 중간 강도의 신체 활동 후에 긍정적인 정서 반응이 있는 반면, 격렬한 강도의 신체 활동은 부정적인 정서 반응을 유발하여 다시 운동 동기를 감소시킬 수 있습니다. 불행히도 운동에 대한 정서적 반응에 대해 수행된 많은 연구는 한 세션만 ​​사용했습니다. 일련의 운동 후 정서적 반응의 변화를 살펴본 연구들은 무산소 역치 이상의 격렬한 강도를 사용했기 때문에 격렬한 강도의 유산소 운동에서 유사한 정서적 반응이 일어나는지는 알 수 없다.

이 연구의 목적은 건강한 젊은 성인을 대상으로 강도가 다른 일련의 운동 세션 중 및 이후에 급성 정서적 반응을 조사하는 것입니다.

이를 확인하기 위해 3개의 다른 그룹(중강도 트레이닝(MIT), 고강도 에어로빅 인터벌 트레이닝(HAIT) 및 고강도 스프린트 인터벌 트레이닝(HIIT))을 대상으로 한 무작위 통제 임상 시험을 실시할 예정입니다. 전원 계산 결과 30명의 참가자를 모집해야 하는 것으로 나타났습니다. 샘플은 건강한 젊은 성인으로 구성됩니다. 모든 참가자는 VO2max 테스트 1회와 무작위로 지정된 강도로 5회 세션을 수행합니다. 총 6개의 세션(테스트 + 운동 세션)은 2주 이내에 실시됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

32

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Telemark
      • Bø, Telemark, 노르웨이, 3800
        • University College of Southeast Norway

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 건강한
  • 참여 전 지난 3개월 동안 고강도 인터벌 트레이닝 없음
  • 주당 최대 2회의 규칙적인 운동
  • 18-40세
  • BMI <30kg/m2

제외 기준:

  • 경쟁 선수
  • 흡연자
  • 운동 수행과 양립할 수 없는 부상
  • BMI <16kg/m2
  • 임신한

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 정서적 반응 MIT
HRmax의 약 75%로 걷거나 뛰는 중등도 연속 훈련 50분
중간 강도의 지속적인 훈련으로 지구력 훈련의 5개 세션 중 및 이후에 급성 정서적 반응을 검사합니다.
실험적: 정서적 반응 HAIT
고강도 유산소 인터벌 트레이닝 4x4분, HRmax의 85-95%로 걷거나 뛰기 세트 간 3분 활성 회복, 강도는 HRmax의 약 70%
고강도 유산소 인터벌 훈련으로 지구력 훈련 5회 세션 중 및 이후에 급성 정서적 반응을 검사합니다.
실험적: 정서적 반응 HIIT
고강도 인터벌 트레이닝 트레드밀에서 4-6 x 30초 스프린트, 스프린트 중 >95% HRmax 스프린트 간 4분 회복, HRmax의 약 70% 강도
고강도 스프린트 인터벌 훈련으로 지구력 훈련 5회 세션 중 및 이후에 급성 정서적 반응을 검사합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 척도에서 평가한 자체 평가 웰빙의 변화
기간: 2주
시각적 아날로그 척도로 평가된 웰빙
2주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
긍정적 및 부정적 영향 척도를 사용하여 자기 보고된 영향의 변화
기간: 2주
긍정적 및 부정적 영향 척도
2주
행동조절 설문지를 이용한 신체활동동기 변화 자기보고 - 2
기간: 2주
운동의 행동조절 설문지 - 2
2주
자가 평가 마네킹 평가 척도를 사용한 정서적 반응의 자가 보고된 변화
기간: 2주
자체 평가 인체 모형 평가 척도
2주
기분 상태 프로파일 척도를 사용한 기분 변화 자가 보고
기간: 2주
표준화되고 검증된 척도 사용 기분 상태 프로파일
2주
Borgs Ratings of Perceived Exertion(RPE) 척도(6-20)를 사용하여 각 운동 세션 동안 인지된 운동 강도
기간: 각 운동 세션의 0분, 10분, 20분, 40분, 50분
보그 RPE 척도(6-20)
각 운동 세션의 0분, 10분, 20분, 40분, 50분
각 운동 세션 중 젖산(mol/l)
기간: 각 운동 세션의 0분, 10분, 20분, 40분, 50분
혈액 젖산 샘플(mMol/l)
각 운동 세션의 0분, 10분, 20분, 40분, 50분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Solfrid Bratland-Sanda, PhD, University College of Southeast Norway

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 9월 5일

기본 완료 (실제)

2017년 12월 15일

연구 완료 (실제)

2017년 12월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 3월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 3월 15일

처음 게시됨 (실제)

2017년 3월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 6월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 6월 14일

마지막으로 확인됨

2017년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Affective responses exercise

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다