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한국인 수족냉증 환자에 대한 오적산의 효능 및 안전성 (OJS)

2019년 12월 28일 업데이트: Chan-Yong Jeon

한국인 손발 한랭 과민증 환자에 대한 오적산의 효능 및 안전성 - 무작위, 이중맹검, 위약대조, 다기관 파일럿 연구

본 임상시험의 목적은 한국인 수부냉증 과민증 환자를 대상으로 오적산(OJS)의 효능 및 안전성을 조사하는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Seoul, 대한민국
        • Kyung Hee University Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  1. 19세에서 59세 사이의 여성 피험자는 CHH를 호소합니다.
  2. 환자는 다음 증상 중 적어도 하나 이상을 포함해야 합니다.

    • 대부분의 개인이 감기를 느끼지 않는 정상 체온의 CHH 증상이 있는 자;
    • 추운 온도에 노출되어 손이 극도로 찬 증상이 있는 자;
    • 더 따뜻한 환경으로 돌아가는 사람들은 차가운 손의 증상이 완전히 따뜻해지지 않습니다.
  3. VAS CHH 점수가 4cm 이상인 자;
  4. 손바닥(PC8)과 상완(LU4) 사이의 열차는 0.3℃보다 높을 수 있습니다.
  5. 모든 연구 관련 절차, 투약 및 평가를 준수할 수 있는 자
  6. 서면 동의서 양식 제공.

제외 기준:

  1. CHH를 치료할 목적으로 칼슘 길항제 또는 베타 차단제를 사용하는 환자;
  2. 하나 이상의 손가락 괴저 또는 궤양이 있는 자;
  3. 갑상샘기능저하증 진단을 받았거나 현재 갑상샘약물을 복용하고 있는 자
  4. 자가면역질환 진단을 받았거나 ANA 검사 결과가 양성인 자
  5. 수근관 증후군 진단을 받았거나 Tinel 및 Phalen 검사에서 양성인 자;
  6. 경추 추간판 탈출증 또는 (악성)종양 질환으로 진단받은 자
  7. 당뇨병 진단을 받은 자
  8. 현재 항응고제 등 CHH 증상에 영향을 줄 수 있는 약물을 복용하고 있는 자
  9. 중등도의 간기능 장애(AST, ALT 각각 100 IU/L 이상) 또는 신장 기능 장애(Cr 2.0mg/dL)가 있는 자;
  10. 행동장애, 우울, 불안신경증, 정신분열증, 중증정신질환 등의 정신질환으로 치료 및 사후관리를 하지(못)하는 자
  11. 중등도의 빈혈 및 혈액질환(성인 비임산부 헤모글로빈(Hgb) 7g/dL 미만, 헤마토크릿(Hct) 26% 미만, 백혈구(WBC) 11,000/mm3 이상) 진단을 받은 자 ;
  12. 2회 이상 측정한 평균값 기준으로 수축기혈압(SBP) 180mmHg 또는 이완기혈압(DBP)이 100mmHg 이상인 자
  13. 심전도상 부정맥이 의심되거나 허혈성심장병 등의 심장질환으로 진단된 자
  14. 술이나 마약에 중독된 자
  15. 임신(소변-HCG 양성) 또는 수유 중이거나 임신 가능성이 있는 자
  16. 악성종양 진단을 받은 자
  17. 현재 다른 임상시험에 참여하고 있는 자
  18. 한국어를 이해하고 말할 수 없는 자
  19. 연구자가 임상시험에 적합하지 않다고 판단하는 자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: OJS 그룹
오적산과립 입장권
용법: 3g, 1일 3회, 식전 또는 식간에 복용 제조회사: (주)한풍제약
다른 이름들:
  • OJS
플라시보_COMPARATOR: 플라시보 그룹
위약에 대한 입장
용법 : 1일 3회 3g, 식전 또는 식간에 복용 제조회사 : (주)한풍제약
다른 이름들:
  • 옥수수 전분

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
시각적 아날로그 척도의 기준선으로부터의 변화
기간: 기준선에서 4주, 8주, 12주
기준선에서 4주, 8주, 12주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
완전한 혈구 수
기간: 스크리닝 방문 시, 8주차
스크리닝 방문 시, 8주차
부작용
기간: 4, 8, 12주 차에
4, 8, 12주 차에
체온의 기준선으로부터의 변화
기간: 기준선에서 4주, 8주, 12주
기준선에서 4주, 8주, 12주
WHOQoL-BREF의 기준선에서 변경
기간: 기준선에서 4주, 8주, 12주
기준선에서 4주, 8주, 12주
저온 스트레스 테스트의 기준선에서 변경
기간: 기준선에서 8주차
냉자극 테스트와 유사
기준선에서 8주차
활력 징후
기간: 방문할 때마다
체온, 혈압, 맥박수
방문할 때마다
간 기능 검사
기간: 스크리닝 방문 시, 8주차
AST, ALT 및 r-GTP의 수준
스크리닝 방문 시, 8주차
신장 기능 검사
기간: 스크리닝 방문 시, 8주차
BUN 및 Cr의 수준
스크리닝 방문 시, 8주차

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
패턴 식별 설문지
기간: 상영관 방문 시
본 설문지는 한의학 연구자가 손발 냉감 과민증 환자의 일반 증상을 수집하기 위해 자체 개발한 설문지입니다.
상영관 방문 시
한랭 과민 진단 도구
기간: 상영관 방문 시
이 도구는 전통 의학 연구원이 손과 발의 한랭 과민증 환자를 선별하기 위해 자체 개발한 설문지입니다. 이 시험에서 우리는 도구의 유효성을 평가할 것입니다.
상영관 방문 시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Chanyong Jeon, PhD, Gachon University Gil Oriental Medical Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 3월 30일

기본 완료 (실제)

2019년 8월 14일

연구 완료 (실제)

2019년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 3월 14일

처음 게시됨 (실제)

2017년 3월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 1월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 12월 28일

마지막으로 확인됨

2019년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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