Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность и безопасность Ojeok-san для корейских пациентов с гиперчувствительностью к холоду в руках и ногах (OJS)

28 декабря 2019 г. обновлено: Chan-Yong Jeon

Эффективность и безопасность Ojeok-san для корейских пациентов с гиперчувствительностью к холоду в руках и ногах - рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое пилотное исследование

Целью этого исследования является изучение эффективности и безопасности Ojeok-san (OJS) у корейских пациентов с гиперчувствительностью рук к холоду.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 19 лет до 59 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  1. Субъекты женского пола в возрасте от 19 до 59 лет предъявляют жалобы на ХГГ.
  2. Пациенты должны иметь по крайней мере один или несколько из следующих симптомов:

    • Те, у кого есть симптомы CHH при нормальной температуре, при которой большинство людей не чувствуют холода;
    • Те, у кого есть симптомы очень холодных рук при воздействии низких температур;
    • У тех, кто находится по возвращении в более теплую среду, симптомы холодных рук полностью не согреваются;
  3. Те, у кого оценка VAS CHH составляет 4 см или более;
  4. Разница температур между ладонью (PC8) и плечом (LU4) может превышать 0,3℃;
  5. Те, кто может соблюдать все процедуры, лекарства и оценки, связанные с исследованием;
  6. Дано письменное информированное согласие.

Критерий исключения:

  1. Пациенты с антагонистами кальция или бета-блокаторами с целью лечения ХГГ;
  2. Те, у кого есть гангрена или изъязвление одного или нескольких пальцев;
  3. Тем, у кого диагностирован гипотиреоз или кто в настоящее время принимает препараты для лечения щитовидной железы;
  4. Те, у кого диагностировано аутоиммунное заболевание или есть положительный результат теста ANA;
  5. Те, у кого диагностирован синдром запястного канала или есть положительные тесты Тинеля и Фалена;
  6. Те, у кого диагностирована грыжа шейного диска или (злокачественная) опухолевая болезнь;
  7. Те, у кого диагностирован сахарный диабет;
  8. Те, кто в настоящее время принимает лекарства, которые могут повлиять на симптомы CHH, такие как антикоагулянты и т. д.;
  9. Те, у кого есть умеренная степень дисфункции печени (каждый из АСТ, АЛТ более 100 МЕ / л) или дисфункция почек (Cr 2,0 мг / дл);
  10. Те, кто не (не может) соблюдать лечение и последующее наблюдение из-за психического заболевания, такого как расстройство поведения, депрессия, тревожный невроз, шизофрения или серьезное психическое заболевание;
  11. Те, у кого диагностирована умеренная анемия и гематологические нарушения (у взрослых небеременных женщин уровень гемоглобина (Hgb) менее 7 г/дл, уровень гематокрита (Hct) менее 26%, уровень лейкоцитов (WBC) более 11 000/мм3) ;
  12. Те, у кого систолическое артериальное давление (САД) 180 мм рт.ст. или диастолическое артериальное давление (ДАД) выше 100 мм рт.ст. на основе среднего значения не менее 2 измерений;
  13. Тем, у кого есть подозрение на аритмию, проявляющуюся на ЭКГ, или диагностированные болезни сердца, например, ишемическая болезнь сердца и так далее;
  14. Тем, кто пристрастился к алкоголю или наркотикам;
  15. Те, кто беременны (положительная моча-ХГЧ) или кормят грудью или имеют шансы на беременность;
  16. Те, у кого диагностирована злокачественная опухоль
  17. Те, кто в настоящее время участвует в других клинических испытаниях;
  18. Тем, кто не понимает и не говорит по-корейски;
  19. Те, кто признан исследователями неприемлемым для клинического исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ДВОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа ОЖС
вход в гранулу Оджок-сан
Применение: по 3 г три раза в день до или между приемами пищи. Компания-производитель: HANPOONG PHARM & FOODS Co. Ltd.
Другие имена:
  • OJS
PLACEBO_COMPARATOR: Группа плацебо
прием плацебо
Применение: по 3 г три раза в день до или между приемами пищи. Компания-производитель: HANPOONG PHARM & FOODS Co. Ltd.
Другие имена:
  • кукурузный крахмал

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменения по сравнению с исходным уровнем в визуальной аналоговой шкале
Временное ограничение: Исходно, 4, 8, 12 неделя
Исходно, 4, 8, 12 неделя

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
полный анализ крови
Временное ограничение: При скрининговом визите, 8-я неделя
При скрининговом визите, 8-я неделя
Неблагоприятное событие
Временное ограничение: На 4, 8, 12 неделе
На 4, 8, 12 неделе
Изменения по сравнению с исходным уровнем температуры тела
Временное ограничение: Исходно, 4, 8, 12 неделя
Исходно, 4, 8, 12 неделя
Изменения по сравнению с исходным уровнем в WHOQoL-BREF
Временное ограничение: Исходно, 4, 8, 12 неделя
Исходно, 4, 8, 12 неделя
Изменения по сравнению с исходным уровнем в холодовом стресс-тесте
Временное ограничение: Исходно, 8 неделя
аналогично тесту холодовой стимуляции
Исходно, 8 неделя
Жизненный знак
Временное ограничение: каждый визит
Температура тела, артериальное давление, частота пульса
каждый визит
Функциональные пробы печени
Временное ограничение: При скрининговом визите, 8-я неделя
Уровни АСТ, АЛТ и р-ГТФ
При скрининговом визите, 8-я неделя
Тест функции почек
Временное ограничение: При скрининговом визите, 8-я неделя
Уровни BUN и Cr
При скрининговом визите, 8-я неделя

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опросник для выявления закономерностей
Временное ограничение: При скрининговом визите
Этот опросник представляет собой самостоятельно разработанный исследователями народной медицины вопросник для сбора общих симптомов пациентов с гиперчувствительностью к холоду в руках и ногах.
При скрининговом визите
Инструмент диагностики гиперчувствительности к холоду
Временное ограничение: При скрининговом визите
Этот инструмент представляет собой опросник, самостоятельно разработанный исследователем традиционной медицины для скрининга пациентов с гиперчувствительностью к холоду в руках и ногах. В этом испытании мы оценим достоверность инструмента.
При скрининговом визите

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Chanyong Jeon, PhD, Gachon University Gil Oriental Medical Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 марта 2017 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

14 августа 2019 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 ноября 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 марта 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 марта 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 марта 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

2 января 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 декабря 2019 г.

Последняя проверка

1 декабря 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Оджок-Сан

Подписаться