- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03083522
Efficacia e sicurezza di Ojeok-san su pazienti coreani con ipersensibilità al freddo nelle mani e nei piedi (OJS)
28 dicembre 2019 aggiornato da: Chan-Yong Jeon
Efficacia e sicurezza di Ojeok-san su pazienti coreani con ipersensibilità al freddo nelle mani e nei piedi - Uno studio pilota multicentrico randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo
Lo scopo di questo studio è indagare l'efficacia e la sicurezza di Ojeok-san (OJS) su pazienti coreani con ipersensibilità al freddo nelle mani
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
60
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Seoul, Corea, Repubblica di
- Kyung Hee University Medical Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 19 anni a 59 anni (ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I soggetti di sesso femminile di età compresa tra 19 e 59 anni presentano una denuncia di CHH.
I pazienti devono includere almeno uno o più dei seguenti sintomi:
- Coloro che hanno i sintomi di CHH a temperatura normale che la maggior parte delle persone non sente freddo;
- Coloro che hanno i sintomi di mani estremamente fredde nell'esposizione a temperature fredde;
- Coloro che stanno tornando in un ambiente più caldo, i sintomi delle mani fredde non sono completamente riscaldati;
- Coloro che hanno 4 cm o più di punteggio VAS CHH;
- Una differenza termica tra il palmo (PC8) e la parte superiore del braccio (LU4) può essere superiore a 0,3 ℃;
- Coloro che possono rispettare tutte le procedure, i farmaci e le valutazioni relativi allo studio;
- Dato un modulo di consenso informato scritto.
Criteri di esclusione:
- Pazienti con calcioantagonisti o beta-bloccanti con lo scopo di trattare CHH;
- Coloro che hanno una o più dita cancrena o ulcerazione;
- Coloro a cui viene diagnosticato l'ipotiroidismo o attualmente sottoposti a farmaci per la tiroide;
- Coloro a cui viene diagnosticata una malattia autoimmune o che hanno un risultato positivo del test ANA;
- Coloro a cui viene diagnosticata la sindrome del tunnel carpale o che hanno un test Tinel e Phalen positivo;
- Coloro a cui viene diagnosticata un'ernia del disco cervicale o una malattia del tumore (maligno);
- Coloro a cui viene diagnosticato il diabete;
- Coloro che sono attualmente sottoposti a farmaci che possono influenzare i sintomi di CHH, come anticoagulanti, ecc.;
- Coloro che hanno un livello moderato di disfunzione epatica (ciascuna di AST, ALT superiore a 100 UI/L) o disfunzione renale (Cr 2,0 mg/dL);
- Coloro che non (non possono) sopportare il trattamento e il follow-up a causa della malattia mentale come disturbo del comportamento, depressione, nevrosi d'ansia, schizofrenia o grave malattia mentale;
- Coloro a cui è stata diagnosticata anemia moderata e disturbi ematologici (livello di emoglobina (Hgb) in donne adulte non gravide inferiore a 7 g/dL, livello di ematocrito (Hct) inferiore al 26%, livello di globuli bianchi (WBC) superiore a 11.000/mm3) ;
- Coloro la cui pressione arteriosa sistolica (SBP) 180 mmHg o pressione arteriosa diastolica (DBP) è superiore a 100 mmHg sulla base del valore medio di almeno 2 misurazioni;
- Coloro che sospettano un'aritmia che si presenta all'ECG o diagnosticati da malattie cardiache, come cardiopatia ischemica e così via;
- Coloro che sono dipendenti da alcol o droghe;
- Coloro che sono in gravidanza (urina positiva-HCG) o in allattamento o hanno possibilità di gravidanza;
- Coloro a cui viene diagnosticato un tumore maligno
- Coloro che attualmente hanno partecipato ad altri studi clinici;
- Coloro che non sono in grado di capire e parlare coreano;
- Coloro che sono giudicati inappropriati per lo studio clinico dai ricercatori.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: DOPPIO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
SPERIMENTALE: Gruppo OJS
ammissione al granello di Ojeok-san
|
Uso: 3 g, tre volte al giorno, ciascuna assunta prima o tra i pasti Azienda produttrice: HANPOONG PHARM & FOODS Co. Ltd.
Altri nomi:
|
|
PLACEBO_COMPARATORE: Gruppo placebo
ammissione al placebo
|
Uso: 3 g tre volte al giorno, ciascuna assunta prima o tra i pasti Azienda produttrice: HANPOONG PHARM & FOODS Co. Ltd.
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Cambiamenti rispetto al basale in scala analogica visiva
Lasso di tempo: Al basale, settimana 4, 8, 12
|
Al basale, settimana 4, 8, 12
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
emocromo completo
Lasso di tempo: Alla visita di screening, settimana 8
|
Alla visita di screening, settimana 8
|
|
|
Evento avverso
Lasso di tempo: Alla settimana 4, 8, 12
|
Alla settimana 4, 8, 12
|
|
|
Variazioni rispetto al basale della temperatura corporea
Lasso di tempo: Al basale, settimana 4, 8, 12
|
Al basale, settimana 4, 8, 12
|
|
|
Cambiamenti rispetto al basale in WHOQoL-BREF
Lasso di tempo: Al basale, settimana 4, 8, 12
|
Al basale, settimana 4, 8, 12
|
|
|
Cambiamenti rispetto al basale nel cold stress test
Lasso di tempo: Al basale, settimana 8
|
simile al test di stimolazione del freddo
|
Al basale, settimana 8
|
|
Segno vitale
Lasso di tempo: ogni visita
|
Temperatura corporea, pressione sanguigna, frequenza cardiaca
|
ogni visita
|
|
Test di funzionalità epatica
Lasso di tempo: Alla visita di screening, settimana 8
|
Livelli di AST, ALT e r-GTP
|
Alla visita di screening, settimana 8
|
|
Test di funzionalità renale
Lasso di tempo: Alla visita di screening, settimana 8
|
Livelli di BUN e Cr
|
Alla visita di screening, settimana 8
|
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Questionario di identificazione del modello
Lasso di tempo: Alla visita di screening
|
Questo questionario è un questionario auto-sviluppato da un ricercatore di medicina tradizionale per raccogliere i sintomi generali dei pazienti con ipersensibilità al freddo nelle mani e nei piedi
|
Alla visita di screening
|
|
Strumento diagnostico per l'ipersensibilità al freddo
Lasso di tempo: Alla visita di screening
|
Questo strumento è un questionario di screening auto-sviluppato da un ricercatore di medicina tradizionale per i pazienti con ipersensibilità al freddo nelle mani e nei piedi. In questo studio, valuteremo la validità dello strumento.
|
Alla visita di screening
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Cattedra di studio: Chanyong Jeon, PhD, Gachon University Gil Oriental Medical Hospital
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
30 marzo 2017
Completamento primario (EFFETTIVO)
14 agosto 2019
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
30 novembre 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 marzo 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 marzo 2017
Primo Inserito (EFFETTIVO)
20 marzo 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
2 gennaio 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 dicembre 2019
Ultimo verificato
1 dicembre 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ISEE_2017_OJS
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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