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Eficácia e segurança de Ojeok-san em pacientes coreanos com hipersensibilidade ao frio nas mãos e pés (OJS)

28 de dezembro de 2019 atualizado por: Chan-Yong Jeon

Eficácia e segurança de Ojeok-san em pacientes coreanos com hipersensibilidade ao frio nas mãos e pés - um estudo piloto multicêntrico, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo

O objetivo deste estudo é investigar a eficácia e segurança de Ojeok-san (OJS) em pacientes coreanos com hipersensibilidade ao frio nas mãos

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

19 anos a 59 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Indivíduos do sexo feminino de 19 a 59 anos apresentam queixa de HCC.
  2. Os pacientes devem incluir pelo menos um ou mais dos seguintes sintomas:

    • Aqueles que apresentam os sintomas de CHH em temperatura normal, na qual a maioria dos indivíduos não sente frio;
    • Aqueles que apresentam os sintomas de mãos extremamente frias em exposição a temperaturas frias;
    • Aqueles que estão voltando para um ambiente mais quente, os sintomas de mãos frias não são completamente reaquecidos;
  3. Aqueles que têm 4 cm ou mais de escore VAS CHH;
  4. A diferenças térmicas entre a palma (PC8) e o braço (LU4) podem ser superiores a 0,3℃;
  5. Aqueles que podem cumprir todos os procedimentos, medicamentos e avaliações relacionados ao estudo;
  6. Dado um formulário de consentimento informado por escrito.

Critério de exclusão:

  1. Pacientes em uso de antagonistas de cálcio ou betabloqueadores com a finalidade de tratar HCC;
  2. Aqueles que têm um ou mais dedos gangrenados ou ulcerados;
  3. Aqueles que são diagnosticados por hipotireoidismo ou atualmente medicados com medicamentos para a tireoide;
  4. Aqueles que são diagnosticados por doença autoimune ou têm resultado de teste de ANA positivo;
  5. Aqueles que são diagnosticados pela síndrome do túnel do carpo ou têm testes de Tinel e Phalen positivos;
  6. Aqueles que são diagnosticados com hérnia de disco cervical ou doença tumoral (maligna);
  7. Aqueles que são diagnosticados com diabetes;
  8. Aqueles que estão atualmente medicados com drogas que podem afetar os sintomas de CHH, como anticoagulantes etc;
  9. Aqueles que têm nível moderado de disfunção hepática (cada um de AST, ALT maior que 100 UI/L) ou disfunção renal (Cr 2,0mg/dL);
  10. Aqueles que não (não podem) cumprir o tratamento e acompanhamento devido à doença mental, como transtorno de comportamento, depressão, neurose de ansiedade, esquizofrenia ou doença mental grave;
  11. Aqueles diagnosticados com anemia moderada e distúrbios hematológicos (nível de hemoglobina (Hb) em mulheres adultas não grávidas inferior a 7g/dL, nível de hematócrito (Hct) inferior a 26%, nível de glóbulos brancos (WBC) superior a 11.000/mm3) ;
  12. Aqueles cuja pressão arterial sistólica (PAS) 180mmHg ou pressão arterial diastólica (PAD) é superior a 100 mmHg com base no valor médio de pelo menos 2 medições;
  13. Aqueles que são suspeitos de arritmia que aparecem no ECG, ou diagnosticados por doenças cardíacas, como cardiopatia isquêmica e assim por diante;
  14. Aqueles que são viciados em álcool ou drogas;
  15. Aqueles que estão grávidas (urina-HCG positivo) ou lactantes ou têm chances de gravidez;
  16. Aqueles que são diagnosticados com tumor maligno
  17. Aqueles que atualmente participaram de outros ensaios clínicos;
  18. Aqueles que não conseguem entender e falar coreano;
  19. Aqueles que são julgados inadequados para o estudo clínico pelos pesquisadores.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: DOBRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Grupo OJS
admissão no grânulo Ojeok-san
Uso: 3g, três vezes ao dia, cada um tomado antes ou entre as refeições Fabricante: HANPOONG PHARM & FOODS Co. Ltd.
Outros nomes:
  • OJS
PLACEBO_COMPARATOR: Grupo Placebo
admissão ao placebo
Uso: 3g três vezes ao dia, cada um tomado antes ou entre as refeições Fabricante: HANPOONG PHARM & FOODS Co. Ltd.
Outros nomes:
  • amido de milho

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Alterações da linha de base na escala visual analógica
Prazo: No início, semana 4, 8, 12
No início, semana 4, 8, 12

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
hemograma completo
Prazo: Na visita de triagem, semana 8
Na visita de triagem, semana 8
Acontecimento adverso
Prazo: Na semana 4, 8, 12
Na semana 4, 8, 12
Alterações da linha de base na temperatura corporal
Prazo: No início, semana 4, 8, 12
No início, semana 4, 8, 12
Alterações da linha de base no WHOQoL-BREF
Prazo: No início, semana 4, 8, 12
No início, semana 4, 8, 12
Alterações da linha de base no teste de estresse ao frio
Prazo: No início, semana 8
semelhante ao teste de estimulação fria
No início, semana 8
Sinal vital
Prazo: cada visita
Temperatura corporal, pressão arterial, pulsação
cada visita
Testes de função hepática
Prazo: Na visita de triagem, semana 8
Níveis de AST, ALT e r-GTP
Na visita de triagem, semana 8
Teste de função renal
Prazo: Na visita de triagem, semana 8
Níveis de BUN e Cr
Na visita de triagem, semana 8

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de Identificação de Padrões
Prazo: Na visita de triagem
Este questionário é um questionário desenvolvido por pesquisadores de medicina tradicional para coletar sintomas gerais de pacientes com hipersensibilidade ao frio nas mãos e pés
Na visita de triagem
Ferramenta de diagnóstico de hipersensibilidade ao frio
Prazo: Na visita de triagem
Esta ferramenta é um questionário autodesenvolvido pelo pesquisador de medicina tradicional de triagem para pacientes com hipersensibilidade ao frio nas mãos e nos pés. Neste estudo, avaliaremos a validade da ferramenta.
Na visita de triagem

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Chanyong Jeon, PhD, Gachon University Gil Oriental Medical Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

30 de março de 2017

Conclusão Primária (REAL)

14 de agosto de 2019

Conclusão do estudo (REAL)

30 de novembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de março de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de março de 2017

Primeira postagem (REAL)

20 de março de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

2 de janeiro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de dezembro de 2019

Última verificação

1 de dezembro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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