중심선의 이상적인 깊이 직접 측정
2020년 6월 13일 업데이트: Jiwon Lee, Keimyung University Dongsan Medical Center
성인의 우측 내경정맥 도관술을 위한 중심선의 이상적인 깊이 직접 측정
선택적 심장 수술을 받는 총 89명의 환자가 등록됩니다.
오른쪽 CVC 삽입은 윤상 연골 수준과 SCM 근육의 흉골 머리가 쇄골 머리와 만나는 삼각형 지점의 교차점에서 시작됩니다. 우측 내경정맥을 통해 중심정맥 카테터를 삽입하고 위치를 잡은 후 TEE로 중심정맥 카테터 끝의 위치를 확인한다.
연구 개요
상세 설명
조사자는 TEE를 이용하여 우심방과 상대정맥이 만나는 지점에서 카테터 끝단까지 2cm 지점의 위치를 확인하고 삽입 지점에서 카테터 삽입 깊이를 측정한다. 성인 환자의 실제 임상에서 이상적인 중심정맥 카테터 삽입 깊이를 찾는 것이 가능하다.
이상적인 중심정맥 카테터 삽입 깊이는 중심정맥 카테터 끝을 경식도 초음파로 모니터링할 때 정확하게 측정할 수 있으며, 환자의 키에서 이상적인 중심정맥 삽입 깊이를 예측하는 의미 있는 공식을 도출할 수 있다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
89
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Daegu, 대한민국
- Dongsan Medical Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 우측 내경정맥을 통한 중심정맥 카테터 삽입 및 TEE 프로브 삽입이 필요한 전신 마취 하에 심장 수술을 받는 18세 이상의 성인 환자
제외 기준:
- 연구에 동의하지 않는 환자.
- 우측 내경정맥을 통한 중심선 삽입이 어려운 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: Rt를 통한 CVC 카테터 삽입. IJV
Rt를 통한 중심 정맥 카테터 삽입 중 중심 정맥 카테터의 깊이. IJV는 실시간 TEE를 사용하여 결정됩니다. CVC 팁의 위치는 우심방과 상대정맥 사이의 접합부에서 2cm 떨어진 곳에 팁이 맞도록 TEE에 의해 안내됩니다. |
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
오른쪽 내부 경정맥에서 중심 정맥 카테터의 깊이
기간: 중심정맥카테터 삽입시
|
중심정맥카테터 삽입시
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 4월 5일
기본 완료 (실제)
2017년 8월 25일
연구 완료 (실제)
2017년 8월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 4월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 4월 11일
처음 게시됨 (실제)
2017년 4월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 6월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 6월 13일
마지막으로 확인됨
2020년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- ideal depth of central line
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .