Прямое измерение идеальной глубины центральной линии
Прямое измерение идеальной глубины центральной линии при катетеризации правой внутренней яремной вены у взрослых
Всего будет зарегистрировано 89 пациентов, которым предстоит плановая операция на сердце.
Прикрепление правого ЦВК начинается в точке их пересечения на уровне перстневидного хряща и треугольной точки, где грудинная головка SCM мышцы встречается с ключичной головкой. После введения центрального венозного катетера через правую внутреннюю яремную вену и его позиционирования положение кончика центрального венозного катетера будет подтверждено с помощью ЧПЭхоКГ.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исследователь подтверждает расположение 2 см от соединения между правым предсердием и верхней полой веной до конца кончика катетера с помощью ЧПЭхоКГ и измеряет глубину введения катетера в точке введения. Идеальную глубину введения центрального венозного катетера можно найти в реальной клинической практике у взрослых пациентов.
Идеальная глубина введения центрального венозного катетера может быть точно измерена, когда конец центрального венозного катетера контролируется с помощью чреспищеводной ультрасонографии, и может быть получена значимая формула для прогнозирования идеальной глубины центрального венозного введения в зависимости от роста пациента.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Daegu, Корея, Республика
- Dongsan Medical Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- взрослый пациент старше 18 лет, перенесший операцию на сердце под общей анестезией, требующую введения центрального венозного катетера через правую внутреннюю яремную вену и введения чреспищеводного зонда
Критерий исключения:
- Пациенты, не согласные с исследованием.
- Пациенты, у которых возникли трудности с введением центральной линии через правую внутреннюю яремную вену.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Катетеризация ЦВК через Rt. IJV
Глубина центрального венозного катетера при катетеризации центральной вены через Rt. IJV будет определяться с использованием TEE в реальном времени. Положение кончика ЦВК будет определяться ЧПЭхоКГ так, чтобы он располагался на расстоянии 2 см от места соединения правого предсердия с верхней полой веной. |
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
глубина центрального венозного катетера в правой внутренней яремной вене
Временное ограничение: во время введения центрального венозного катетера
|
во время введения центрального венозного катетера
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- ideal depth of central line
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .