Medición directa de la profundidad ideal de la línea central
Medición directa de la profundidad ideal de la vía central para el cateterismo venoso yugular interno derecho en adultos
Se inscribirá un total de 89 pacientes sometidos a cirugía cardíaca electiva.
La inserción del CVC derecho comienza en la intersección del nivel del cartílago cricoides y el punto triangular donde la cabeza esternal del músculo ECM se encuentra con la cabeza clavicular. Después de insertar el catéter venoso central a través de la vena yugular interna derecha y posicionarlo, la ubicación de la punta del catéter venoso central será confirmada por ETE.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El investigador confirma la ubicación de los 2 cm desde la unión entre la aurícula derecha y la vena cava superior hasta el final de la punta del catéter mediante TEE y mide la profundidad de inserción del catéter en el punto de inserción. Es posible encontrar la profundidad ideal de inserción del catéter venoso central en la práctica clínica real en pacientes adultos.
La profundidad ideal de inserción del catéter venoso central se puede medir con precisión cuando el extremo del catéter venoso central se monitorea con ultrasonografía transesofágica, y se puede derivar una fórmula significativa para predecir la profundidad ideal de inserción venosa central a partir de la altura del paciente.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Daegu, Corea, república de
- Dongsan Medical Center
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- paciente adulto mayor de 18 años sometido a cirugía cardiaca bajo anestesia general, que requirió inserción de catéter venoso central a través de la vena yugular interna derecha e inserción de sonda de ETE
Criterio de exclusión:
- Pacientes que no estén de acuerdo con el estudio.
- Pacientes que tuvieron dificultad para insertar la vía central a través de la vena yugular interna derecha.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Cateterismo CVC a través de Rt. IJV
La profundidad del catéter venoso central durante el cateterismo venoso central a través de Rt. IJV se decidirá utilizando TEE en tiempo real. La posición de la punta del CVC será guiada por ETE para colocar la punta a 2 cm de la unión entre la aurícula derecha y la vena cava superior. |
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
profundidad del catéter venoso central en la vena yugular interna derecha
Periodo de tiempo: en el momento de la inserción del catéter venoso central
|
en el momento de la inserción del catéter venoso central
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- ideal depth of central line
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .