Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Direkt mätning av idealdjup på centrallinjen

13 juni 2020 uppdaterad av: Jiwon Lee, Keimyung University Dongsan Medical Center

Direkt mätning av det idealiska djupet av centrallinjen för höger inre jugulär venkateterisering hos vuxna

Totalt 89 patienter som genomgår elektiv hjärtkirurgi kommer att registreras.

Höger CVC-insättning börjar vid deras skärningspunkt mellan cricoid-brosknivån och den triangulära punkten där brösthuvudet på SCM-muskeln möter nyckelbenshuvudet. Efter att den centrala venkatetern har förts in genom den högra inre halsvenen och placerad den, kommer platsen för spetsen på den centrala venkatetern att bekräftas av TEE.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Utredaren bekräftar platsen för 2 cm från korsningen mellan höger förmak och övre hålvenen till änden av kateterns spets med hjälp av TEE, och mäter kateterns insättningsdjup vid insättningspunkten. Det är möjligt att hitta det idealiska insättningsdjupet för central venkateter i faktisk klinisk praxis hos vuxna patienter.

Det ideala centrala venkateterinföringsdjupet kan mätas noggrant när slutet av den centrala venkatetern övervakas med transesofageal ultraljud, och det kan härledas till en meningsfull formel för att förutsäga det ideala centrala veninsättningsdjupet från patientens höjd.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

89

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • vuxen patient över 18 år som genomgår hjärtkirurgi under allmän anestesi, som kräver införande av central venkateter genom den högra inre halsvenen och införande av en TEE-sond

Exklusions kriterier:

  • Patienter som inte håller med om studien.
  • Patienter som hade svårt att föra in den centrala linjen genom den högra inre halsvenen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: CVC-kateterisering genom Rt. IJV

Djupet av central venkateter under central venkateterisering genom Rt. IJV kommer att avgöras genom att använda realtids-TEE.

Positionen för spetsen av CVC kommer att styras av TEE för att passa spetsen på 2 cm från korsningen mellan höger förmak och superior vena cava.

  • insättning i skärningspunkten mellan cricoid-brosknivån och den triangulära punkten där brösthuvudet på SCM-muskeln möter klavikelhuvudet
  • placering av kateterns spets 2 cm från korsningen mellan höger förmak och övre hålvenen med TEE
  • mätning av kateterns djup vid insättningspunkten

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
djup av den centrala venkatetern i höger inre halsven
Tidsram: vid tidpunkten för införande av den centrala venkatetern
vid tidpunkten för införande av den centrala venkatetern

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 april 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

25 augusti 2017

Avslutad studie (Faktisk)

28 augusti 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 april 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 april 2017

Första postat (Faktisk)

17 april 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 juni 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 juni 2020

Senast verifierad

1 juni 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • ideal depth of central line

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera