- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03116724
Direkt mätning av idealdjup på centrallinjen
Direkt mätning av det idealiska djupet av centrallinjen för höger inre jugulär venkateterisering hos vuxna
Totalt 89 patienter som genomgår elektiv hjärtkirurgi kommer att registreras.
Höger CVC-insättning börjar vid deras skärningspunkt mellan cricoid-brosknivån och den triangulära punkten där brösthuvudet på SCM-muskeln möter nyckelbenshuvudet. Efter att den centrala venkatetern har förts in genom den högra inre halsvenen och placerad den, kommer platsen för spetsen på den centrala venkatetern att bekräftas av TEE.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Utredaren bekräftar platsen för 2 cm från korsningen mellan höger förmak och övre hålvenen till änden av kateterns spets med hjälp av TEE, och mäter kateterns insättningsdjup vid insättningspunkten. Det är möjligt att hitta det idealiska insättningsdjupet för central venkateter i faktisk klinisk praxis hos vuxna patienter.
Det ideala centrala venkateterinföringsdjupet kan mätas noggrant när slutet av den centrala venkatetern övervakas med transesofageal ultraljud, och det kan härledas till en meningsfull formel för att förutsäga det ideala centrala veninsättningsdjupet från patientens höjd.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Daegu, Korea, Republiken av
- Dongsan Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- vuxen patient över 18 år som genomgår hjärtkirurgi under allmän anestesi, som kräver införande av central venkateter genom den högra inre halsvenen och införande av en TEE-sond
Exklusions kriterier:
- Patienter som inte håller med om studien.
- Patienter som hade svårt att föra in den centrala linjen genom den högra inre halsvenen.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: CVC-kateterisering genom Rt. IJV
Djupet av central venkateter under central venkateterisering genom Rt. IJV kommer att avgöras genom att använda realtids-TEE. Positionen för spetsen av CVC kommer att styras av TEE för att passa spetsen på 2 cm från korsningen mellan höger förmak och superior vena cava. |
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
djup av den centrala venkatetern i höger inre halsven
Tidsram: vid tidpunkten för införande av den centrala venkatetern
|
vid tidpunkten för införande av den centrala venkatetern
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- ideal depth of central line
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .