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Medição Direta da Profundidade Ideal da Linha Central

13 de junho de 2020 atualizado por: Jiwon Lee, Keimyung University Dongsan Medical Center

Medição Direta da Profundidade Ideal da Linha Central para Cateterismo Venoso Jugular Interno Direito em Adultos

Serão inscritos no total 89 pacientes submetidos a cirurgia cardíaca eletiva.

A inserção direita do CVC começa na intersecção do nível da cartilagem cricóide e o ponto triangular onde a cabeça esternal do músculo ECM encontra a cabeça clavicular. Após a inserção do cateter venoso central pela veia jugular interna direita e seu posicionamento, a localização da ponta do cateter venoso central será confirmada pelo ETE.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O investigador confirma a localização dos 2 cm da junção entre o átrio direito e a veia cava superior até o final da ponta do cateter usando ETE e mede a profundidade de inserção do cateter no ponto de inserção. É possível encontrar a profundidade ideal de inserção do cateter venoso central na prática clínica real em paciente adulto.

A profundidade ideal de inserção do cateter venoso central pode ser medida com precisão quando a extremidade do cateter venoso central é monitorada com ultrassonografia transesofágica, e pode ser derivada uma fórmula significativa para prever a profundidade ideal de inserção venosa central a partir da altura do paciente.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

89

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • paciente adulto maior de 18 anos submetido a cirurgia cardíaca sob anestesia geral, necessitando inserção de cateter venoso central pela veia jugular interna direita e inserção de sonda ETE

Critério de exclusão:

  • Pacientes que discordam do estudo.
  • Pacientes que apresentavam dificuldade de inserção do cateter central pela veia jugular interna direita.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Cateterização de CVC por Rt. IJV

A profundidade do cateter venoso central durante o cateterismo venoso central através de Rt. O IJV será decidido usando TEE em tempo real.

A posição da ponta do CVC será guiada pelo ETE para encaixar a ponta a 2 cm de distância da junção entre o átrio direito e a veia cava superior.

  • inserção na intersecção do nível da cartilagem cricoide e o ponto triangular onde a cabeça esternal do músculo ECM encontra a cabeça clavicular
  • colocação da ponta do cateter a 2 cm da junção entre o átrio direito e a veia cava superior usando ETE
  • medição da profundidade do cateter no ponto de inserção

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
profundidade do cateter venoso central na veia jugular interna direita
Prazo: no momento da inserção do cateter venoso central
no momento da inserção do cateter venoso central

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de abril de 2017

Conclusão Primária (Real)

25 de agosto de 2017

Conclusão do estudo (Real)

28 de agosto de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de abril de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de abril de 2017

Primeira postagem (Real)

17 de abril de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de junho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de junho de 2020

Última verificação

1 de junho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ideal depth of central line

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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