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Direkte Messung der idealen Tiefe der Mittellinie

13. Juni 2020 aktualisiert von: Jiwon Lee, Keimyung University Dongsan Medical Center

Direkte Messung der idealen Tiefe der Mittellinie für die rechte innere Jugularvenenkatheterisierung bei Erwachsenen

Insgesamt 89 Patienten, die sich einer elektiven Herzoperation unterziehen, werden aufgenommen.

Die Insertion des rechten ZVK beginnt an ihrem Schnittpunkt zwischen dem Niveau des Ringknorpels und dem dreieckigen Punkt, an dem der Kopf des Sternums des SCM-Muskels auf den Kopf des Schlüsselbeins trifft. Nachdem der zentrale Venenkatheter durch die rechte V. jugularis interna eingeführt und positioniert wurde, wird die Position der Spitze des zentralen Venenkatheters durch TEE bestätigt.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Der Untersucher bestätigt die Position der 2 cm von der Verbindung zwischen dem rechten Atrium und der oberen Hohlvene bis zum Ende der Katheterspitze mit TEE und misst die Einführtiefe des Katheters am Einführpunkt. Es ist möglich, die ideale Einführungstiefe des zentralen Venenkatheters in der tatsächlichen klinischen Praxis bei erwachsenen Patienten zu finden.

Die ideale Einführtiefe des zentralvenösen Katheters kann genau gemessen werden, wenn das Ende des zentralvenösen Katheters mit transösophagealem Ultraschall überwacht wird, und es kann eine aussagekräftige Formel zur Vorhersage der idealen zentralvenösen Einführtiefe aus der Körpergröße des Patienten abgeleitet werden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

89

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • erwachsener Patient über 18 Jahre, der sich einer Herzoperation unter Vollnarkose unterzieht, bei der ein zentralvenöser Katheter durch die rechte V. jugularis interna und eine TEE-Sonde eingeführt werden müssen

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die mit der Studie nicht einverstanden sind.
  • Patienten, die Schwierigkeiten hatten, den Zentralkatheter durch die rechte V. jugularis interna einzuführen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: ZVK-Katheterisierung durch Rt. IJV

Die Tiefe des zentralen Venenkatheters während der zentralen Venenkatheterisierung durch Rt. IJV wird unter Verwendung von Echtzeit-TEE entschieden.

Die Position der ZVK-Spitze wird vom TEE so gesteuert, dass die Spitze 2 cm von der Verbindung zwischen dem rechten Atrium und der oberen Hohlvene entfernt ist.

  • Insertion am Schnittpunkt der Krikoidknorpelebene und dem dreieckigen Punkt, wo der Sternalkopf des SCM-Muskels auf den Schlüsselbeinkopf trifft
  • Platzierung der Katheterspitze 2 cm entfernt von der Verbindung zwischen rechtem Vorhof und oberer Hohlvene mittels TEE
  • Messung der Tiefe des Katheters am Einführungspunkt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Tiefe des zentralvenösen Katheters in der rechten V. jugularis interna
Zeitfenster: zum Zeitpunkt der Einführung des zentralvenösen Katheters
zum Zeitpunkt der Einführung des zentralvenösen Katheters

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. April 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. August 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. August 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. April 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. April 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. April 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Juni 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Juni 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • ideal depth of central line

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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