금연을 위한 개인 맞춤형 통합 사회적 지원 네트워크
Live Inspired: 금연을 위한 개별 맞춤형 통합 사회적 지원 네트워크
연구 개요
상세 설명
이 연구는 Live Inspired LLC와 연구 파트너가 문자 메시지를 통해 전달되는 금연 개입인 T2Q(이전의 "Text-2-Quit")를 개발한 파일럿 작업을 기반으로 합니다. T2Q는 기존 금연 문자 메시지 제품에 비해 월등한 지원과 서비스를 제공하는 다양한 기능을 갖춘 독특한 프로그램입니다. T2Q는 문자 메시지로 100% 접속하여 금연을 위한 복약 지원, 통합 사회적 지원 네트워크 및 실시간 상담을 제공합니다. 이 2단계 프로젝트는 여러 형태의 금연 약물 사용을 수용할 수 있는 기능을 추가한 다음 280명의 성인 흡연자를 대상으로 T2Q의 효능에 대한 엄격한 테스트를 수행하고 3개월 및 6개월 후속 조치에서 흡연 결과를 대조군과 비교하여 조사합니다. 이 연구는 또한 흡연 결과에 대한 T2Q의 영향에 영향을 미칠 수 있는 강점과 잠재적인 약점을 식별하기 위해 T2Q 사용자 사이의 흡연 관련 태도 및 행동의 변화를 조사할 것입니다. 분석은 T2Q 통합 사회적 지원 네트워크 내의 사회적 상호작용의 질과 금연을 촉진하는 역할을 조사할 것입니다. 또한 T2Q에 대한 사용자 경험을 이해할 수 있도록 T2Q 부문의 연구 참가자와 인터뷰를 실시할 것입니다. 이 시험의 결과는 성공적인 상업화에 필요한 중요한 신뢰성을 제공하는 T2Q의 효능을 입증할 것입니다. 이 연구는 또한 상용화 이전에 소비자 매력을 개선하기 위해 가능한 개선 사항에 대한 중요한 데이터를 제공할 것입니다.
이 제안은 문자 메시지를 사용하는 3,400만 명 이상의 성인 흡연자로 구성된 미국 시장에 도달하고 그들에게 효과적이고 증거 기반 치료를 제공할 수 있는 고유하고 확장성이 뛰어난 개입의 개발 및 테스트를 마무리합니다. 문자 메시지는 시장에 가까운 포화 상태이며 다양한 그룹에 깊이 침투하여 널리 선호되는 커뮤니케이션 방법입니다. T2Q와 같은 매력적이고 효과적인 금연 프로그램의 광범위한 가용성은 공중 보건에 강력하고 지속적인 영향을 미칠 수 있습니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Rhode Island
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Providence, Rhode Island, 미국, 02903
- The Miriam Hospital- CORO building
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 나이 >18
- 현재 매일 담배를 피우는 사람
- 적어도 일주일에 한 번 문자 메시지 사용
- 향후 30일 이내에 금연에 관심이 있음
- 의사 또는 의료 서비스 제공자를 이용할 수 있습니다.
- 현재 약물/알코올 남용이 없습니다.
제외 기준:
- 비영어권
- 현재 금연 약물 또는 요법을 사용 중
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 금연을 위한 문자 메시지
사회적 지원 채팅방에 대한 액세스와 함께 금연일 전 최대 30일 및 금연일 이후 8주 동안 문자 메시지를 통해 금연 홍보 메시지 및 약물 알림 전송
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금연을 돕기 위해 고안된 문자 메시지
동료 지원을 위한 그룹 대화방
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위약 비교기: 비간섭 문자 메시지
사회적 지원 대화방에 액세스할 수 있는 연구의 TMQ 부문에서 동일한 일정에 따라 전송되는 일반적인 동기 부여 문자 메시지.
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동료 지원을 위한 그룹 대화방
금연과 관련되지 않은 일반적인 동기 부여 메시지
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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금연
기간: 6개월 추적
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지난 7일 동안 금연에 대한 자가 보고
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6개월 추적
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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사회적 지원 네트워크 사용
기간: 12주
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채팅방에 보낸 메시지 수
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12주
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Christopher Deutsch, BS, Live Inspired, LLC
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 860485-7
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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