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인간 면역결핍 바이러스(HIV) 검사의 지역적 차이 (HIVRegional)

2021년 8월 30일 업데이트: Jena University Hospital

동독 연방 주의 인간 면역결핍 바이러스(HIV) 검사 절차의 지역적 차이

이 후향적 관찰 연구는 동부(신규) 독일 연방 주와 서부(구) 독일 연방 주 사이의 혈청학적 HIV 검사 의뢰 절차의 지역적 차이를 조사하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

HIV 감염의 발생률이 증가함에 따라 조기 인식과 적절한 치료 도입이 요구됩니다. 의뢰 접근법과 환자 행동의 지역적 차이는 아마도 감염 인식 및 치료 개시의 상당한 지연과 관련이 있을 것입니다. 2014년에 여러 동부 연방 주와 서부 독일의 주요 도시에서 진단된 새로운 사례의 기록을 비교하면 지역적으로 선호되는 1차 의료 기관 유형이 첫 진단 시점과 출현 이후 경과 시간에 영향을 미치는지 여부가 밝혀질 것으로 예상됩니다. 감염의 클러스터, 분화 4 양성(CD4+) 림프구 수 및 면역 결핍의 임상 증상 발현으로 평가합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

999

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 독일
    • Thuringia
      • Jena, Thuringia, 독일, 07747
        • University Hospital Jena

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

HIV 감염의 혈청학적 증거를 처음으로 나타낸 환자

설명

포함 기준:

  • 첫 번째 HIV 혈청 양성

제외 기준:

  • 해당 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
HIV 확인 의료기관의 종류
기간: 1 일
처음으로 HIV 양성 판정을 받은 의료기관(대학병원, 일반의, 전문의원)
1 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CD4+ 림프구 수
기간: 1 일
HIV 진단 당시의 CD4+ 림프구 수
1 일
에이즈 관련 질병의 증상
기간: 1 일
첫 HIV 양성 진단 당시 AIDS 관련 질환 증상 유무
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Jena University Hospital

협력자

University of Leipzig
Technische Universität Dresden
University of Magdeburg
University of Rostock
MUC Research GmbH

수사관

  • 연구 책임자: Benjamin Schleenvoigt, M.D., University Hospital Jena

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 1월 30일

연구 완료 (실제)

2019년 1월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 5월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 5월 17일

처음 게시됨 (실제)

2017년 5월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 9월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 30일

마지막으로 확인됨

2017년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ZKS00

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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