Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Alueelliset erot ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) testauksessa (HIVRegional)

maanantai 30. elokuuta 2021 päivittänyt: Jena University Hospital

Alueelliset erot ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) testausmenettelyissä Itä-Saksan liittovaltioissa

Tämän retrospektiivisen havainnointitutkimuksen tarkoituksena on tutkia alueellisia eroja serologiseen HIV-testaukseen lähetemenettelyssä itäisten (uusien) ja läntisten (vanhojen) Saksan liittovaltioiden välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

HIV-infektioiden lisääntyvä ilmaantuvuus vaatii varhaista tunnistamista ja hoidon oikea-aikaista käyttöönottoa. Alueelliset erot lähetteen lähestymistavassa ja potilaiden käyttäytymisessä liittyvät oletettavasti huomattaviin viiveisiin infektioiden tunnistamisessa ja hoidon alkamisessa. Vuonna 2014 useissa itäisissä osavaltioissa ja suuressa Länsi-Saksan kaupungissa diagnosoitujen uusien tapausten vertailun odotetaan paljastavan, vaikuttaako alueellisesti suositeltu perusterveydenhuoltolaitoksen tyyppi ensimmäisen diagnoosin ajankohtaan ja ilmaantumisen jälkeen kuluneeseen aikaan. infektiosta, arvioituna Cluster of Differentiation 4 -positiivisten (CD4+) lymfosyyttien määrällä ja immuunipuutoksen kliinisillä oireilla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

999

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Saksa
    • Thuringia
      • Jena, Thuringia, Saksa, 07747
        • University Hospital Jena

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on ensimmäistä kertaa serologinen todiste HIV-infektiosta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ensimmäistä kertaa HIV-seropositiivisuus

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei käytössä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
HIV:n varmentavan lääketieteellisen laitoksen tyyppi
Aikaikkuna: 1 päivä
Lääkärilaitos (yliopistosairaala, yleislääkäri, erikoislääkäriasema), joka on diagnosoinut HIV-seropositiivisuuden ensimmäistä kertaa
1 päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
CD4+ lymfosyyttien määrä
Aikaikkuna: 1 päivä
CD4+-lymfosyyttien määrä HIV-diagnoosin aikaan
1 päivä
AIDSiin liittyvien sairauksien oireet
Aikaikkuna: 1 päivä
AIDSiin liittyvien taudin oireiden esiintyminen ensimmäisen HIV-seropositiivisuusdiagnoosin yhteydessä
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Jena University Hospital

Yhteistyökumppanit

University of Leipzig
Technische Universität Dresden
University of Magdeburg
University of Rostock
MUC Research GmbH

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Benjamin Schleenvoigt, M.D., University Hospital Jena

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 30. tammikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 30. tammikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 18. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 2. syyskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. elokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ZKS00

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset HIV-seropositiivisuus

Kliiniset tutkimukset Sairauskertomusten tarkistus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Türkiye

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa