Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Региональные различия в тестировании на вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) (HIVRegional)

30 августа 2021 г. обновлено: Jena University Hospital

Региональные различия в процедурах тестирования на вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) в федеральных землях Восточной Германии

Это ретроспективное обсервационное исследование направлено на изучение региональных различий в процедуре направления на серологическое тестирование на ВИЧ между восточными (новыми) и западными (старыми) федеральными землями Германии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Рост заболеваемости ВИЧ-инфекцией требует раннего выявления и своевременного начала терапии. Региональные различия в подходе к направлению и поведении пациентов, по-видимому, связаны со значительными задержками в распознавании инфекции и начале терапии. Ожидается, что сравнение записей о новых случаях, которые были диагностированы в 2014 г. в нескольких восточных федеральных землях и крупном западногерманском городе, покажет, влияет ли предпочитаемый в регионе тип учреждения первичной медико-санитарной помощи на момент постановки первого диагноза и время, прошедшее с момента возникновения болезни. инфекции, оцениваемой по кластеру дифференцировки 4 положительных (CD4+) лимфоцитов и проявлению клинических симптомов иммунодефицита.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

999

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Германия
    • Thuringia
      • Jena, Thuringia, Германия, 07747
        • University Hospital Jena

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, у которых впервые выявлено серологическое подтверждение ВИЧ-инфекции

Описание

Критерии включения:

  • первый случай серопозитивного ВИЧ

Критерий исключения:

  • Н/Д

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тип ВИЧ-верифицирующего медицинского учреждения
Временное ограничение: 1 день
Медицинское учреждение (университетская больница, врач общей практики, специализированный медицинский кабинет), в котором впервые диагностирован ВИЧ-положительный статус
1 день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество CD4+ лимфоцитов
Временное ограничение: 1 день
Количество CD4+ лимфоцитов на момент постановки диагноза ВИЧ
1 день
Симптомы заболеваний, связанных со СПИДом
Временное ограничение: 1 день
Наличие симптомов заболевания, связанного со СПИДом, на момент постановки первого серопозитивного диагноза ВИЧ
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Jena University Hospital

Соавторы

University of Leipzig
Technische Universität Dresden
University of Magdeburg
University of Rostock
MUC Research GmbH

Следователи

  • Директор по исследованиям: Benjamin Schleenvoigt, M.D., University Hospital Jena

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2017 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 января 2019 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 января 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 мая 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 мая 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

18 мая 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

2 сентября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 августа 2021 г.

Последняя проверка

1 мая 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • ZKS00

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Обзор медицинской документации

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Serbia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться