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- 임상시험 NCT03175562
건강한 참가자의 HRIPT(Human Repeat Insult Patch Test)를 사용하여 미용 페이셜 제품의 피부 자극 및 민감화 가능성 평가
2018년 10월 3일 업데이트: GlaxoSmithKline
미용 페이셜 제품의 피부 자극 및 민감화 가능성을 평가하기 위한 건강한 피험자의 HRIPT(Human Repeat Insult Patch Test)
이 임상 연구의 목적은 피부과 전문의의 감독 하에 기존의 HRIPT 방법론에 따라 건강한 사람 참가자에게 반복적인 반 폐쇄 패치 적용 후 화장품 테스트 제품의 자극 및 감작 가능성을 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
연구의 첫 번째 단계는 유도 단계입니다. 알려진 양의 각 제품(테스트 및 컨트롤)이 반폐색 패치 아래에 적용됩니다.
패치는 이 단계에서 48(±2)(평일) 또는 72(±2)(주말 포함) 시간 동안 피부에 남아 있습니다.
유도 단계는 3주 동안 지속됩니다.
유도 단계 후 참가자는 패치가 적용되지 않는 2주간의 휴식 단계에 들어갑니다.
휴식 단계 후 참가자는 도전 단계를 위해 임상 현장으로 돌아갑니다.
이 단계에서 테스트 및 대조 제품을 포함하는 챌린지 패치를 처녀 피부에 48(±2)시간 동안 적용한 다음 제거 후 30분(최대 1시간), 24(±2) 및 48(±2)시간 후에 평가합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
272
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
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Valinhos, 브라질, 13271-130
- GSK Investigational Site
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 연구 절차에 대한 이해, 제한 사항 및 자발적인 서면 동의서에 의해 입증된 참여 의지를 보여주고 서명 및 날짜가 기재된 동의서 사본을 받았습니다.
- 조사자 또는 의학적으로 자격을 갖춘 피지명인의 의견에 따라 병력 또는 신체 검사에서 임상적으로 중요하고 관련된 이상이 없는 양호한 일반 및 정신 건강
- 제안된 적용 부위의 건강하고 온전한 피부; 등쪽(견갑골 부위)
- 참가자가 임상적으로 관련된 피부 질환이 없음을 보장하기 위해 피부과 전문의에 의한 적격성에 대한 임상 평가(방문 1 및 방문 2 - 결합되지 않은 경우)
- Fitzpatrick 사진 유형 I에서 IV
- 연구 절차 및 요구 사항을 준수하고 예정된 평가 방문에 참석하기로 동의
제외 기준:
- 임신한 것으로 알려진 여성 또는 연구 기간 동안 임신할 의도가 있는 여성
- 수유 중인 여성
- 중요한 피부 질환이나 상태 또는 피부 모양이나 생리학적 반응을 변화시키는 것으로 알려진 의학적 상태(예: 당뇨병) 조사자의 의견으로는 조사 제품의 국소 적용을 배제하고/하거나 시험 부위 반응의 평가를 방해할 수 있습니다.
- 도포 부위에 열린 염증, 뾰루지 또는 낭종의 존재
- 연구 결과를 방해할 수 있는 활동성 피부병(국소 또는 파종)
- 면역이 손상된 것으로 간주
- 자외선에 의해 악화되거나 유발된 질병의 병력
- 피부과 참가자
- 조사자의 의견에 따라 연구 제품의 평가에 영향을 미치거나 참가자를 과도한 위험에 빠뜨릴 수 있는 약물을 현재 사용 중
- 다음 국소 또는 전신 약물 사용: 스크리닝 방문 2주 전까지 면역억제제, 항히스타민제, 비호르몬성 항염증제 및 코르티코스테로이드
- 스크리닝 방문 1개월 전까지 비타민 A 산 및/또는 그 유도체를 사용한 경구 또는 국소 치료
- 연구 기간 동안 예방접종을 받을 의향이 있거나 스크리닝 방문 후 3주 이내에 예방접종을 받은 경우
- 현재 알레르기 주사를 맞고 있거나, 1차 방문 전 7일 이내에 알레르기 주사를 맞았거나, 연구 참여 기간 동안 주사를 시작할 것으로 예상되는 자
- 국소용 제품, 화장품 또는 약물에 대한 아토피, 알레르기 반응, 자극 또는 심한 불쾌감의 과거력
- 연구 재료/제품, 저자극성 테이프 또는 면 패치에 대한 알레르기 병력이 있는 연구 참여자
- 이전 패치 연구에서 감작의 역사
- 스크리닝 방문 후 30일 이내에 다른 임상 연구(화장품 연구 포함)에 참여하거나 시험용 약물을 수령한 경우
- 이 연구에 대한 이전 참여
- 알코올 또는 기타 약물 남용의 최근 이력(지난 5년 이내)
- 스크리닝 평가 전 최대 30일까지 강렬한 햇빛 노출 또는 태닝 세션
- 목욕(바다 또는 수영장), 사우나, 수상 스포츠 또는 땀이 많이 나는 활동을 하려는 의도
- 조사자의 판단에 따라 연구에 참여해서는 안 되는 참가자
- 가능한 피부 반응의 평가를 방해할 수 있는 시험 부위의 모든 피부 자국(예: 색소질환, 혈관기형, 흉터, 문신, 과도한 모발, 수많은 주근깨)
- 수감자 또는 비자발적 수감자
- 원주민 부족의 참가자
- 스폰서 또는 연구 기관의 직원 또는 직계 가족
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 테스트 제품
모든 참가자는 훈련된 연구 직원이 적절한 테스트 사이트에 테스트 제품을 적용하게 됩니다.
검사 부위는 왼쪽 견갑골과 허리선 사이, 척추 정중선에서 떨어진 허리 위쪽에 지정됩니다.
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참가자는 기술자가 현장에서 반 폐색 패치를 통해 각 제품을 국소적으로 적용하게 됩니다.
각 패치는 평일 48(±2)시간, 주말 72(±2)시간 동안 유지됩니다.
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다른: 참고 제품
모든 참가자는 훈련된 연구 직원이 적절한 테스트 사이트에 참조 제품을 적용하게 됩니다.
검사 부위는 왼쪽 견갑골과 허리선 사이, 척추 정중선에서 떨어진 허리 위쪽에 지정됩니다.
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참가자는 기술자가 현장에서 반 폐색 패치를 통해 각 제품을 국소적으로 적용하게 됩니다.
각 패치는 평일 48(±2)시간, 주말 72(±2)시간 동안 유지됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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3일째 유도 단계에서 결합된 피부 자극(피부 반응) 및 표면 자극(기타 영향) 점수
기간: 3일째
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숙련된 평가자가 모든 패치 사이트를 평가했습니다.
검사 당시 관찰된 반응을 표현하기 위해 다음 점수를 사용했습니다: 0=자극의 증거 없음, 1=최소 홍반; 거의 인지할 수 없음, 2 = 명확한 홍반, 쉽게 볼 수 있음; 또는 최소한의 부종; 또는 최소한의 구진 반응, 3=홍반 및 구진, 4=확실한 부종, 5=홍반, 부종 및 구진, 6=수포 발진, 7=시험 부위를 넘어 확산되는 강한 반응.
다른 특징 표시 자극(표피 자극) 점수는 다음과 같습니다: 등급 A/점수 0=약간의 윤기 외관, 등급 B/점수 1=표시된 유약, 등급 C/점수 2=박리 및 균열이 있는 유약, 등급 F/점수 3=유리 균열, 등급 G/점수 3=패치의 전부 또는 일부를 덮는 건조된 장액성 삼출물의 막, 등급 H/점수 3=작은 점상 미란 및/또는 딱지.
표면 자극 점수는 피부 반응 점수 >0인 경우에만 제공되었습니다.
전체 범위는 0-10이었습니다.
낮은 점수는 더 나은 내약성을 나타냅니다.
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3일째
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5일째 유도 단계에서 결합된 피부 자극(피부 반응) 및 표면 자극(기타 영향) 점수
기간: 5일째
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숙련된 평가자가 모든 패치 사이트를 평가했습니다.
검사 당시 관찰된 반응을 표현하기 위해 다음 점수를 사용했습니다: 0=자극의 증거 없음, 1=최소 홍반; 거의 인지할 수 없음, 2 = 명확한 홍반, 쉽게 볼 수 있음; 또는 최소한의 부종; 또는 최소한의 구진 반응, 3=홍반 및 구진, 4=확실한 부종, 5=홍반, 부종 및 구진, 6=수포 발진, 7=시험 부위를 넘어 확산되는 강한 반응.
다른 특징 표시 자극(표피 자극) 점수는 다음과 같습니다: 등급 A/점수 0=약간의 윤기 외관, 등급 B/점수 1=표시된 유약, 등급 C/점수 2=박리 및 균열이 있는 유약, 등급 F/점수 3=유리 균열, 등급 G/점수 3=패치의 전부 또는 일부를 덮는 건조된 장액성 삼출물의 막, 등급 H/점수 3=작은 점상 미란 및/또는 딱지.
표면 자극 점수는 피부 반응 점수 >0인 경우에만 제공되었습니다.
전체 범위는 0-10이었습니다.
낮은 점수는 더 나은 내약성을 나타냅니다.
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5일째
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8일째 유도 단계에서 조합된 피부 자극(피부 반응) 및 표면 자극(기타 효과) 점수
기간: 8일째
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숙련된 평가자가 모든 패치 사이트를 평가했습니다.
검사 당시 관찰된 반응을 표현하기 위해 다음 점수를 사용했습니다: 0=자극의 증거 없음, 1=최소 홍반; 거의 인지할 수 없음, 2 = 명확한 홍반, 쉽게 볼 수 있음; 또는 최소한의 부종; 또는 최소한의 구진 반응, 3=홍반 및 구진, 4=확실한 부종, 5=홍반, 부종 및 구진, 6=수포 발진, 7=시험 부위를 넘어 확산되는 강한 반응.
다른 특징 표시 자극(표피 자극) 점수는 다음과 같습니다: 등급 A/점수 0=약간의 윤기 외관, 등급 B/점수 1=표시된 유약, 등급 C/점수 2=박리 및 균열이 있는 유약, 등급 F/점수 3=유리 균열, 등급 G/점수 3=패치의 전부 또는 일부를 덮는 건조된 장액성 삼출물의 막, 등급 H/점수 3=작은 점상 미란 및/또는 딱지.
표면 자극 점수는 피부 반응 점수 >0인 경우에만 제공되었습니다.
전체 범위는 0-10이었습니다.
낮은 점수는 더 나은 내약성을 나타냅니다.
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8일째
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10일째 유도 단계에서 조합된 피부 자극(피부 반응) 및 표면 자극(기타 영향) 점수
기간: 10일째
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숙련된 평가자가 모든 패치 사이트를 평가했습니다.
검사 당시 관찰된 반응을 표현하기 위해 다음 점수를 사용했습니다: 0=자극의 증거 없음, 1=최소 홍반; 거의 인지할 수 없음, 2 = 명확한 홍반, 쉽게 볼 수 있음; 또는 최소한의 부종; 또는 최소한의 구진 반응, 3=홍반 및 구진, 4=확실한 부종, 5=홍반, 부종 및 구진, 6=수포 발진, 7=시험 부위를 넘어 확산되는 강한 반응.
다른 특징 표시 자극(표피 자극) 점수는 다음과 같습니다: 등급 A/점수 0=약간의 윤기 외관, 등급 B/점수 1=표시된 유약, 등급 C/점수 2=박리 및 균열이 있는 유약, 등급 F/점수 3=유리 균열, 등급 G/점수 3=패치의 전부 또는 일부를 덮는 건조된 장액성 삼출물의 막, 등급 H/점수 3=작은 점상 미란 및/또는 딱지.
표면 자극 점수는 피부 반응 점수 >0인 경우에만 제공되었습니다.
전체 범위는 0-10이었습니다.
낮은 점수는 더 나은 내약성을 나타냅니다.
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10일째
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12일째 유도 단계에서 조합된 피부 자극(피부 반응) 및 표면 자극(기타 효과) 점수
기간: 12일차
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숙련된 평가자가 모든 패치 사이트를 평가했습니다.
검사 당시 관찰된 반응을 표현하기 위해 다음 점수를 사용했습니다: 0=자극의 증거 없음, 1=최소 홍반; 거의 인지할 수 없음, 2 = 명확한 홍반, 쉽게 볼 수 있음; 또는 최소한의 부종; 또는 최소한의 구진 반응, 3=홍반 및 구진, 4=확실한 부종, 5=홍반, 부종 및 구진, 6=수포 발진, 7=시험 부위를 넘어 확산되는 강한 반응.
다른 특징 표시 자극(표피 자극) 점수는 다음과 같습니다: 등급 A/점수 0=약간의 윤기 외관, 등급 B/점수 1=표시된 유약, 등급 C/점수 2=박리 및 균열이 있는 유약, 등급 F/점수 3=유리 균열, 등급 G/점수 3=패치의 전부 또는 일부를 덮는 건조된 장액성 삼출물의 막, 등급 H/점수 3=작은 점상 미란 및/또는 딱지.
표면 자극 점수는 피부 반응 점수 >0인 경우에만 제공되었습니다.
전체 범위는 0-10이었습니다.
낮은 점수는 더 나은 내약성을 나타냅니다.
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12일차
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15일째 유도 단계에서 조합된 피부 자극(피부 반응) 및 표면 자극(기타 영향) 점수
기간: 15일째
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숙련된 평가자가 모든 패치 사이트를 평가했습니다.
검사 당시 관찰된 반응을 표현하기 위해 다음 점수를 사용했습니다: 0=자극의 증거 없음, 1=최소 홍반; 거의 인지할 수 없음, 2 = 명확한 홍반, 쉽게 볼 수 있음; 또는 최소한의 부종; 또는 최소한의 구진 반응, 3=홍반 및 구진, 4=확실한 부종, 5=홍반, 부종 및 구진, 6=수포 발진, 7=시험 부위를 넘어 확산되는 강한 반응.
다른 특징 표시 자극(표피 자극) 점수는 다음과 같습니다: 등급 A/점수 0=약간의 윤기 외관, 등급 B/점수 1=표시된 유약, 등급 C/점수 2=박리 및 균열이 있는 유약, 등급 F/점수 3=유리 균열, 등급 G/점수 3=패치의 전부 또는 일부를 덮는 건조된 장액성 삼출물의 막, 등급 H/점수 3=작은 점상 미란 및/또는 딱지.
표면 자극 점수는 피부 반응 점수 >0인 경우에만 제공되었습니다.
전체 범위는 0-10이었습니다.
낮은 점수는 더 나은 내약성을 나타냅니다.
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15일째
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17일째 유도 단계에서 조합된 피부 자극(피부 반응) 및 표면 자극(기타 효과) 점수
기간: 17일차
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숙련된 평가자가 모든 패치 사이트를 평가했습니다.
검사 당시 관찰된 반응을 표현하기 위해 다음 점수를 사용했습니다: 0=자극의 증거 없음, 1=최소 홍반; 거의 인지할 수 없음, 2 = 명확한 홍반, 쉽게 볼 수 있음; 또는 최소한의 부종; 또는 최소한의 구진 반응, 3=홍반 및 구진, 4=확실한 부종, 5=홍반, 부종 및 구진, 6=수포 발진, 7=시험 부위를 넘어 확산되는 강한 반응.
다른 특징 표시 자극(표피 자극) 점수는 다음과 같습니다: 등급 A/점수 0=약간의 윤기 외관, 등급 B/점수 1=표시된 유약, 등급 C/점수 2=박리 및 균열이 있는 유약, 등급 F/점수 3=유리 균열, 등급 G/점수 3=패치의 전부 또는 일부를 덮는 건조된 장액성 삼출물의 막, 등급 H/점수 3=작은 점상 미란 및/또는 딱지.
표면 자극 점수는 피부 반응 점수 >0인 경우에만 제공되었습니다.
전체 범위는 0-10이었습니다.
낮은 점수는 더 나은 내약성을 나타냅니다.
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17일차
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19일째 유도 단계에서 조합된 피부 자극(피부 반응) 및 표면 자극(기타 효과) 점수
기간: 19일차
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숙련된 평가자가 모든 패치 사이트를 평가했습니다.
검사 당시 관찰된 반응을 표현하기 위해 다음 점수를 사용했습니다: 0=자극의 증거 없음, 1=최소 홍반; 거의 인지할 수 없음, 2 = 명확한 홍반, 쉽게 볼 수 있음; 또는 최소한의 부종; 또는 최소한의 구진 반응, 3=홍반 및 구진, 4=확실한 부종, 5=홍반, 부종 및 구진, 6=수포 발진, 7=시험 부위를 넘어 확산되는 강한 반응.
다른 특징 표시 자극(표피 자극) 점수는 다음과 같습니다: 등급 A/점수 0=약간의 윤기 외관, 등급 B/점수 1=표시된 유약, 등급 C/점수 2=박리 및 균열이 있는 유약, 등급 F/점수 3=유리 균열, 등급 G/점수 3=패치의 전부 또는 일부를 덮는 건조된 장액성 삼출물의 막, 등급 H/점수 3=작은 점상 미란 및/또는 딱지.
표면 자극 점수는 피부 반응 점수 >0인 경우에만 제공되었습니다.
전체 범위는 0-10이었습니다.
낮은 점수는 더 나은 내약성을 나타냅니다.
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19일차
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패치 제거 후 30분(최대 1시간) 후 6주째 챌린지 단계에서 결합된 피부 자극(피부 반응) 및 표면 자극(기타 효과) 점수
기간: 패치 제거 후 30분 후(최대 1시간) 6주차에
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숙련된 평가자가 모든 패치 사이트를 평가했습니다.
검사 당시 관찰된 반응을 표현하기 위해 다음 점수를 사용했습니다: 0=자극의 증거 없음, 1=최소 홍반; 거의 인지할 수 없음, 2 = 명확한 홍반, 쉽게 볼 수 있음; 또는 최소한의 부종; 또는 최소한의 구진 반응, 3=홍반 및 구진, 4=확실한 부종, 5=홍반, 부종 및 구진, 6=수포 발진, 7=시험 부위를 넘어 확산되는 강한 반응.
다른 특징 표시 자극(표피 자극) 점수는 다음과 같습니다: 등급 A/점수 0=약간의 윤기 외관, 등급 B/점수 1=표시된 유약, 등급 C/점수 2=박리 및 균열이 있는 유약, 등급 F/점수 3=유리 균열, 등급 G/점수 3=패치의 전부 또는 일부를 덮는 건조된 장액성 삼출물의 막, 등급 H/점수 3=작은 점상 미란 및/또는 딱지.
표면 자극 점수는 피부 반응 점수 >0인 경우에만 제공되었습니다.
전체 범위는 0-10이었습니다.
낮은 점수는 더 나은 내약성을 나타냅니다.
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패치 제거 후 30분 후(최대 1시간) 6주차에
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패치 제거 후 24(±2)시간 후 6주째 챌린지 단계에서 결합된 피부 자극(피부 반응) 및 표면 자극(기타 효과) 점수
기간: 패치 제거 후 24(±2)시간 후 6주차에
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숙련된 평가자가 모든 패치 사이트를 평가했습니다.
검사 당시 관찰된 반응을 표현하기 위해 다음 점수를 사용했습니다: 0=자극의 증거 없음, 1=최소 홍반; 거의 인지할 수 없음, 2 = 명확한 홍반, 쉽게 볼 수 있음; 또는 최소한의 부종; 또는 최소한의 구진 반응, 3=홍반 및 구진, 4=확실한 부종, 5=홍반, 부종 및 구진, 6=수포 발진, 7=시험 부위를 넘어 확산되는 강한 반응.
다른 특징 표시 자극(표피 자극) 점수는 다음과 같습니다: 등급 A/점수 0=약간의 윤기 외관, 등급 B/점수 1=표시된 유약, 등급 C/점수 2=박리 및 균열이 있는 유약, 등급 F/점수 3=유리 균열, 등급 G/점수 3=패치의 전부 또는 일부를 덮는 건조된 장액성 삼출물의 막, 등급 H/점수 3=작은 점상 미란 및/또는 딱지.
표면 자극 점수는 피부 반응 점수 >0인 경우에만 제공되었습니다.
전체 범위는 0-10이었습니다.
낮은 점수는 더 나은 내약성을 나타냅니다.
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패치 제거 후 24(±2)시간 후 6주차에
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6주 48(±2)시간, 패치 제거 후 챌린지 단계에서 결합된 피부 자극(피부 반응) 및 표면 자극(기타 효과) 점수
기간: 패치 제거 후 48(±2)시간 후 6주차에
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숙련된 평가자가 모든 패치 사이트를 평가했습니다.
검사 당시 관찰된 반응을 표현하기 위해 다음 점수를 사용했습니다: 0=자극의 증거 없음, 1=최소 홍반; 거의 인지할 수 없음, 2 = 명확한 홍반, 쉽게 볼 수 있음; 또는 최소한의 부종; 또는 최소한의 구진 반응, 3=홍반 및 구진, 4=확실한 부종, 5=홍반, 부종 및 구진, 6=수포 발진, 7=시험 부위를 넘어 확산되는 강한 반응.
다른 특징 표시 자극(표피 자극) 점수는 다음과 같습니다: 등급 A/점수 0=약간의 윤기 외관, 등급 B/점수 1=표시된 유약, 등급 C/점수 2=박리 및 균열이 있는 유약, 등급 F/점수 3=유리 균열, 등급 G/점수 3=패치의 전부 또는 일부를 덮는 건조된 장액성 삼출물의 막, 등급 H/점수 3=작은 점상 미란 및/또는 딱지.
표면 자극 점수는 피부 반응 점수 >0인 경우에만 제공되었습니다.
전체 범위는 0-10이었습니다.
낮은 점수는 더 나은 내약성을 나타냅니다.
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패치 제거 후 48(±2)시간 후 6주차에
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 3월 27일
기본 완료 (실제)
2017년 5월 19일
연구 완료 (실제)
2017년 5월 19일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 6월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 6월 1일
처음 게시됨 (실제)
2017년 6월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 2월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 10월 3일
마지막으로 확인됨
2018년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 207585
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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피부 관리에 대한 임상 시험
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University of North Carolina, Chapel HillNational Institute on Drug Abuse (NIDA); National Institute of Mental Health (NIMH)완전한
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University of Kansas Medical CenterBioNexus KC; Blue KC (Blue Cross Blue Shield)완전한
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National University of SingaporeNational University Hospital, Singapore모병
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Istanbul University - Cerrahpasa완전한
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University of Arizona아직 모집하지 않음그룹 1 : Carrier Care (CC) 다음 피부 대 피부 관리 (SSC)에 이어 가족 선택이 이어집니다. | 그룹 2 : 피부 대 피부 관리 (SSC) 다음 캐리어 케어 (CC)에 이어 가족 선택
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Parc de Salut MarHospital del Mar Research Institute (IMIM); COIB, Col·legi d'Infermers i infermeres de... 그리고 다른 협력자들완전한간호사 의사 관계 | 전문적인 스트레스 | 실습 간호사의 범위 | 간호사의 작업 환경 | CCEC®(Excellence in Care) 프로그램을 갖춘 헌신적 센터 | 간호사의 증거 기반 실습 태도스페인
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