Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Att bedöma hudirritation och sensibiliseringspotentialen hos en kosmetisk ansiktsprodukt med hjälp av ett Human Repeat Insult Patch Test (HRIPT) hos friska deltagare

3 oktober 2018 uppdaterad av: GlaxoSmithKline

Ett Human Repeat Insult Patch Test (HRIPT) i friska ämnen för att bedöma hudirritation och sensibiliseringspotentialen hos en kosmetisk ansiktsprodukt

Syftet med denna kliniska studie är att bedöma irritations- och sensibiliseringspotentialen hos en kosmetisk testprodukt efter upprepade semi-ocklusiva plåster på friska mänskliga deltagare genom att följa en konventionell HRIPT-metod under överinseende av en hudläkare.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Den första fasen av studien är en induktionsfas; en känd mängd av varje produkt (test och kontroll) appliceras under ett semi-ocklusivt plåster. Plåster kommer att sitta kvar på huden i 48 (±2) (vardagar) eller 72 (±2) (inklusive helger) timmar under denna fas. Induktionsfasen varar i 3 veckor. Efter induktionsfasen går deltagarna in i en vilofas på två veckor, under vilken inga plåster appliceras. Efter vilofasen kommer deltagarna att återvända till den kliniska platsen för utmaningsfasen. I denna fas appliceras ett provokationsplåster som innehåller test- och kontrollprodukterna på jungfrulig hud i 48 (±2) timmar och bedöms sedan 30 minuter (max 1 timme) efter avlägsnande, 24 (± 2) och 48 (±2) timmar senare.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

272

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Brasilien
      • Valinhos, Brasilien, 13271-130
        • GSK Investigational Site

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Visar förståelse för studieprocedurerna, begränsningarna och viljan att delta, vilket framgår av frivilligt skriftligt informerat samtycke och har fått en undertecknad och daterad kopia av formuläret för informerat samtycke
  • God allmän och mental hälsa utan, enligt utredarens eller den medicinskt kvalificerade representantens åsikt, inga kliniskt signifikanta och relevanta avvikelser i medicinsk historia eller vid fysisk undersökning
  • Frisk, intakt hud på den föreslagna appliceringsplatsen; dorsum (scapular region)
  • Klinisk bedömning för behörighet (vid besök 1 och besök 2 - om inte kombinerat) av en hudläkare för att säkerställa att deltagaren är fri från kliniskt relevanta dermatologiska tillstånd
  • Fitzpatrick fototyp I till IV
  • Överenskommelse om att följa studiens procedurer och krav och att närvara vid de schemalagda bedömningsbesöken

Exklusions kriterier:

  • Kvinnor som är kända för att vara gravida eller som har för avsikt att bli gravida under studiens varaktighet
  • Kvinnor som ammar
  • Varje historia av betydande dermatologiska sjukdomar eller tillstånd eller medicinska tillstånd som är kända för att förändra hudens utseende eller fysiologiska reaktioner (t. diabetes,) som enligt utredaren skulle kunna utesluta lokal applicering av undersökningsprodukterna och/eller störa utvärderingen av reaktionen på teststället
  • Förekomst av öppna sår, finnar eller cystor på applikationsstället
  • Aktiv dermatos (lokal eller spridd) som kan störa studiens resultat
  • Anses att immunförsvaret är nedsatt
  • Historik om sjukdomar som förvärrats eller utlösts av ultraviolett strålning
  • Deltagare med dermatografi
  • Använder för närvarande någon medicin som enligt utredarens åsikt kan påverka utvärderingen av studieprodukten eller utsätta deltagaren för en otillbörlig risk
  • Användning av följande topikala eller systemiska läkemedel: immunsuppressiva medel, antihistaminer, icke-hormonella antiinflammatoriska läkemedel och kortikosteroider upp till 2 veckor före screeningbesök
  • Oral eller lokal behandling med vitamin A-syra och/eller dess derivat upp till 1 månad före screeningbesöket
  • Avsikt att vaccineras under studieperioden eller har vaccinerats inom 3 veckor efter screeningbesöket
  • Får för närvarande allergiinjektioner, eller fått en allergiinjektion inom 7 dagar före besök 1, eller förväntar sig att påbörja injektioner under studiedeltagandet
  • Tidigare historia av atopi, allergiska reaktioner, irritation eller intensiva obehagskänslor för utvärtes använda produkter, kosmetika eller medicinering
  • Studiedeltagare med en historia av allergi mot studiematerialet/produkten, hypoallergen tejp eller bomullsplåster
  • Historik om sensibilisering i en tidigare patchstudie
  • Deltagande i en annan klinisk studie (inklusive kosmetiska studier) eller mottagande av ett prövningsläkemedel inom 30 dagar efter screeningbesöket
  • Tidigare deltagande i denna studie
  • Senare historia (inom de senaste 5 åren) av alkohol eller annat missbruk
  • Intensiv exponering för solljus eller solning upp till 30 dagar före screeningutvärderingen
  • Avsikt att bada (i havet eller en pool), bastu, vattensporter eller aktiviteter som leder till intensiv svettning
  • Varje deltagare som, enligt utredarens bedömning, inte bör delta i studien
  • Eventuella hudmärken på teststället som kan störa utvärderingen av möjliga hudreaktioner (t. pigmenteringsstörningar, vaskulära missbildningar, ärr, tatueringar, hårt hår, många fräknar)
  • Fånge eller ofrivilligt fängslad deltagare
  • Deltagare från en ursprunglig stam
  • En anställd hos sponsorn eller studieplatsen eller medlemmar av deras närmaste familj

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Testa produkten
Alla deltagare kommer att få testprodukten applicerad på lämpliga testplatser av utbildad studiepersonal. Testplatsen kommer att betecknas ovanför midjan mellan vänster scapula och midjelinjen och bort från ryggradens mittlinje.
Övrig: Micellär rengöring för ansiktet
Deltagaren kommer att applicera varje produkt topiskt via semi-ocklusivt plåster, på plats av teknikern. Varje plåster kommer att sitta kvar i 48 (± 2) timmar på vardagar och 72 (± 2) timmar på helger.
Övrig: Referensprodukt
Alla deltagare kommer att få referensprodukten applicerad på lämpliga testplatser av utbildad studiepersonal. Testplatsen kommer att betecknas ovanför midjan mellan vänster scapula och midjelinjen och bort från ryggradens mittlinje.
Övrig: Saltlösning: natriumklorid (NaCl; 0,9 %)
Deltagaren kommer att applicera varje produkt topiskt via semi-ocklusivt plåster, på plats av teknikern. Varje plåster kommer att sitta kvar i 48 (± 2) timmar på vardagar och 72 (± 2) timmar på helger.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kombinerad hudirritation (dermal respons) och ytlig irritation (andra effekter) poäng vid induktionsfasen på dag 3
Tidsram: På dag 3
En utbildad bedömare bedömde alla lappplatser. Följande poäng användes för att uttrycka det svar som observerades vid tidpunkten för undersökningen: 0=Inga tecken på irritation, 1=Minimalt erytem; knappt märkbar, 2=Definitivt erytem, ​​lätt synligt; eller minimalt ödem; eller minimalt papulärt svar, 3=Erytem och papler, 4=Definitivt ödem, 5=Erytem, ​​ödem och papler, 6=Vesikulärt utbrott, 7=Stark reaktion som sprider sig utanför teststället. Andra egenskaper som tyder på irritation (Ytlig irritation) poäng var: Grad A/Poäng 0=Lätt glaserat utseende, Grad B/Poäng 1=Markerad glasering, Grad C/Poäng 2=Glasering med skalning och sprickbildning, Grad F/Poäng 3=Glasering med sprickor, Grad G/Score 3=Film av torkat seröst exsudat som täcker hela eller delar av plåstret, Grad H/Score 3=Små petekiala erosioner och/eller sårskorpor. Ytliga irritationspoäng gavs endast om det fanns en dermal responspoäng >0. Hela intervallet var 0-10. Lägre poäng indikerar bättre tolerabilitet.
På dag 3
Kombinerad hudirritation (dermal respons) och ytlig irritation (andra effekter) poäng vid induktionsfasen på dag 5
Tidsram: På dag 5
En utbildad bedömare bedömde alla lappplatser. Följande poäng användes för att uttrycka det svar som observerades vid tidpunkten för undersökningen: 0=Inga tecken på irritation, 1=Minimalt erytem; knappt märkbar, 2=Definitivt erytem, ​​lätt synligt; eller minimalt ödem; eller minimalt papulärt svar, 3=Erytem och papler, 4=Definitivt ödem, 5=Erytem, ​​ödem och papler, 6=Vesikulärt utbrott, 7=Stark reaktion som sprider sig utanför teststället. Andra egenskaper som tyder på irritation (Ytlig irritation) poäng var: Grad A/Poäng 0=Lätt glaserat utseende, Grad B/Poäng 1=Markerad glasering, Grad C/Poäng 2=Glasering med skalning och sprickbildning, Grad F/Poäng 3=Glasering med sprickor, Grad G/Score 3=Film av torkat seröst exsudat som täcker hela eller delar av plåstret, Grad H/Score 3=Små petekiala erosioner och/eller sårskorpor. Ytliga irritationspoäng gavs endast om det fanns en dermal responspoäng >0. Hela intervallet var 0-10. Lägre poäng indikerar bättre tolerabilitet.
På dag 5
Kombinerad hudirritation (dermal respons) och ytlig irritation (andra effekter) poäng vid induktionsfasen dag 8
Tidsram: På dag 8
En utbildad bedömare bedömde alla lappplatser. Följande poäng användes för att uttrycka det svar som observerades vid tidpunkten för undersökningen: 0=Inga tecken på irritation, 1=Minimalt erytem; knappt märkbar, 2=Definitivt erytem, ​​lätt synligt; eller minimalt ödem; eller minimalt papulärt svar, 3=Erytem och papler, 4=Definitivt ödem, 5=Erytem, ​​ödem och papler, 6=Vesikulärt utbrott, 7=Stark reaktion som sprider sig utanför teststället. Andra egenskaper som tyder på irritation (Ytlig irritation) poäng var: Grad A/Poäng 0=Lätt glaserat utseende, Grad B/Poäng 1=Markerad glasering, Grad C/Poäng 2=Glasering med skalning och sprickbildning, Grad F/Poäng 3=Glasering med sprickor, Grad G/Score 3=Film av torkat seröst exsudat som täcker hela eller delar av plåstret, Grad H/Score 3=Små petekiala erosioner och/eller sårskorpor. Ytliga irritationspoäng gavs endast om det fanns en dermal responspoäng >0. Hela intervallet var 0-10. Lägre poäng indikerar bättre tolerabilitet.
På dag 8
Kombinerad hudirritation (dermal respons) och ytlig irritation (andra effekter) poäng vid induktionsfasen på dag 10
Tidsram: På dag 10
En utbildad bedömare bedömde alla lappplatser. Följande poäng användes för att uttrycka det svar som observerades vid tidpunkten för undersökningen: 0=Inga tecken på irritation, 1=Minimalt erytem; knappt märkbar, 2=Definitivt erytem, ​​lätt synligt; eller minimalt ödem; eller minimalt papulärt svar, 3=Erytem och papler, 4=Definitivt ödem, 5=Erytem, ​​ödem och papler, 6=Vesikulärt utbrott, 7=Stark reaktion som sprider sig utanför teststället. Andra egenskaper som tyder på irritation (Ytlig irritation) poäng var: Grad A/Poäng 0=Lätt glaserat utseende, Grad B/Poäng 1=Markerad glasering, Grad C/Poäng 2=Glasering med skalning och sprickbildning, Grad F/Poäng 3=Glasering med sprickor, Grad G/Score 3=Film av torkat seröst exsudat som täcker hela eller delar av plåstret, Grad H/Score 3=Små petekiala erosioner och/eller sårskorpor. Ytliga irritationspoäng gavs endast om det fanns en dermal responspoäng >0. Hela intervallet var 0-10. Lägre poäng indikerar bättre tolerabilitet.
På dag 10
Kombinerad hudirritation (dermal respons) och ytlig irritation (andra effekter) poäng vid induktionsfasen på dag 12
Tidsram: På dag 12
En utbildad bedömare bedömde alla lappplatser. Följande poäng användes för att uttrycka det svar som observerades vid tidpunkten för undersökningen: 0=Inga tecken på irritation, 1=Minimalt erytem; knappt märkbar, 2=Definitivt erytem, ​​lätt synligt; eller minimalt ödem; eller minimalt papulärt svar, 3=Erytem och papler, 4=Definitivt ödem, 5=Erytem, ​​ödem och papler, 6=Vesikulärt utbrott, 7=Stark reaktion som sprider sig utanför teststället. Andra egenskaper som tyder på irritation (Ytlig irritation) poäng var: Grad A/Poäng 0=Lätt glaserat utseende, Grad B/Poäng 1=Markerad glasering, Grad C/Poäng 2=Glasering med skalning och sprickbildning, Grad F/Poäng 3=Glasering med sprickor, Grad G/Score 3=Film av torkat seröst exsudat som täcker hela eller delar av plåstret, Grad H/Score 3=Små petekiala erosioner och/eller sårskorpor. Ytliga irritationspoäng gavs endast om det fanns en dermal responspoäng >0. Hela intervallet var 0-10. Lägre poäng indikerar bättre tolerabilitet.
På dag 12
Kombinerad hudirritation (dermal respons) och ytlig irritation (andra effekter) poäng vid induktionsfasen dag 15
Tidsram: På dag 15
En utbildad bedömare bedömde alla lappplatser. Följande poäng användes för att uttrycka det svar som observerades vid tidpunkten för undersökningen: 0=Inga tecken på irritation, 1=Minimalt erytem; knappt märkbar, 2=Definitivt erytem, ​​lätt synligt; eller minimalt ödem; eller minimalt papulärt svar, 3=Erytem och papler, 4=Definitivt ödem, 5=Erytem, ​​ödem och papler, 6=Vesikulärt utbrott, 7=Stark reaktion som sprider sig utanför teststället. Andra egenskaper som tyder på irritation (Ytlig irritation) poäng var: Grad A/Poäng 0=Lätt glaserat utseende, Grad B/Poäng 1=Markerad glasering, Grad C/Poäng 2=Glasering med skalning och sprickbildning, Grad F/Poäng 3=Glasering med sprickor, Grad G/Score 3=Film av torkat seröst exsudat som täcker hela eller delar av plåstret, Grad H/Score 3=Små petekiala erosioner och/eller sårskorpor. Ytliga irritationspoäng gavs endast om det fanns en dermal responspoäng >0. Hela intervallet var 0-10. Lägre poäng indikerar bättre tolerabilitet.
På dag 15
Kombinerad hudirritation (dermal respons) och ytlig irritation (andra effekter) poäng vid induktionsfasen dag 17
Tidsram: På dag 17
En utbildad bedömare bedömde alla lappplatser. Följande poäng användes för att uttrycka det svar som observerades vid tidpunkten för undersökningen: 0=Inga tecken på irritation, 1=Minimalt erytem; knappt märkbar, 2=Definitivt erytem, ​​lätt synligt; eller minimalt ödem; eller minimalt papulärt svar, 3=Erytem och papler, 4=Definitivt ödem, 5=Erytem, ​​ödem och papler, 6=Vesikulärt utbrott, 7=Stark reaktion som sprider sig utanför teststället. Andra egenskaper som tyder på irritation (Ytlig irritation) poäng var: Grad A/Poäng 0=Lätt glaserat utseende, Grad B/Poäng 1=Markerad glasering, Grad C/Poäng 2=Glasering med skalning och sprickbildning, Grad F/Poäng 3=Glasering med sprickor, Grad G/Score 3=Film av torkat seröst exsudat som täcker hela eller delar av plåstret, Grad H/Score 3=Små petekiala erosioner och/eller sårskorpor. Ytliga irritationspoäng gavs endast om det fanns en dermal responspoäng >0. Hela intervallet var 0-10. Lägre poäng indikerar bättre tolerabilitet.
På dag 17
Kombinerad hudirritation (dermal respons) och ytlig irritation (andra effekter) poäng vid induktionsfasen dag 19
Tidsram: På dag 19
En utbildad bedömare bedömde alla lappplatser. Följande poäng användes för att uttrycka det svar som observerades vid tidpunkten för undersökningen: 0=Inga tecken på irritation, 1=Minimalt erytem; knappt märkbar, 2=Definitivt erytem, ​​lätt synligt; eller minimalt ödem; eller minimalt papulärt svar, 3=Erytem och papler, 4=Definitivt ödem, 5=Erytem, ​​ödem och papler, 6=Vesikulärt utbrott, 7=Stark reaktion som sprider sig utanför teststället. Andra egenskaper som tyder på irritation (Ytlig irritation) poäng var: Grad A/Poäng 0=Lätt glaserat utseende, Grad B/Poäng 1=Markerad glasering, Grad C/Poäng 2=Glasering med skalning och sprickbildning, Grad F/Poäng 3=Glasering med sprickor, Grad G/Score 3=Film av torkat seröst exsudat som täcker hela eller delar av plåstret, Grad H/Score 3=Små petekiala erosioner och/eller sårskorpor. Ytliga irritationspoäng gavs endast om det fanns en dermal responspoäng >0. Hela intervallet var 0-10. Lägre poäng indikerar bättre tolerabilitet.
På dag 19
Kombinerad hudirritation (dermal respons) och ytlig irritation (andra effekter) poäng vid utmaningsfasen vecka 6 efter 30 minuter (max 1 timme) efter borttagning av plåster
Tidsram: Vecka 6 efter 30 minuter (max 1 timme) efter avlägsnande av plåstret
En utbildad bedömare bedömde alla lappplatser. Följande poäng användes för att uttrycka det svar som observerades vid tidpunkten för undersökningen: 0=Inga tecken på irritation, 1=Minimalt erytem; knappt märkbar, 2=Definitivt erytem, ​​lätt synligt; eller minimalt ödem; eller minimalt papulärt svar, 3=Erytem och papler, 4=Definitivt ödem, 5=Erytem, ​​ödem och papler, 6=Vesikulärt utbrott, 7=Stark reaktion som sprider sig utanför teststället. Andra egenskaper som tyder på irritation (Ytlig irritation) poäng var: Grad A/Poäng 0=Lätt glaserat utseende, Grad B/Poäng 1=Markerad glasering, Grad C/Poäng 2=Glasering med skalning och sprickbildning, Grad F/Poäng 3=Glasering med sprickor, Grad G/Score 3=Film av torkat seröst exsudat som täcker hela eller delar av plåstret, Grad H/Score 3=Små petekiala erosioner och/eller sårskorpor. Ytliga irritationspoäng gavs endast om det fanns en dermal responspoäng >0. Hela intervallet var 0-10. Lägre poäng indikerar bättre tolerabilitet.
Vecka 6 efter 30 minuter (max 1 timme) efter avlägsnande av plåstret
Kombinerad hudirritation (dermal respons) och ytlig irritation (andra effekter) poäng vid utmaningsfasen vecka 6 efter 24 (±2) timmar efter borttagning av plåster
Tidsram: Vecka 6 efter 24 (±2) timmar efter avlägsnande av plåstret
En utbildad bedömare bedömde alla lappplatser. Följande poäng användes för att uttrycka det svar som observerades vid tidpunkten för undersökningen: 0=Inga tecken på irritation, 1=Minimalt erytem; knappt märkbar, 2=Definitivt erytem, ​​lätt synligt; eller minimalt ödem; eller minimalt papulärt svar, 3=Erytem och papler, 4=Definitivt ödem, 5=Erytem, ​​ödem och papler, 6=Vesikulärt utbrott, 7=Stark reaktion som sprider sig utanför teststället. Andra egenskaper som tyder på irritation (Ytlig irritation) poäng var: Grad A/Poäng 0=Lätt glaserat utseende, Grad B/Poäng 1=Markerad glasering, Grad C/Poäng 2=Glasering med skalning och sprickbildning, Grad F/Poäng 3=Glasering med sprickor, Grad G/Score 3=Film av torkat seröst exsudat som täcker hela eller delar av plåstret, Grad H/Score 3=Små petekiala erosioner och/eller sårskorpor. Ytliga irritationspoäng gavs endast om det fanns en dermal responspoäng >0. Hela intervallet var 0-10. Lägre poäng indikerar bättre tolerabilitet.
Vecka 6 efter 24 (±2) timmar efter avlägsnande av plåstret
Kombinerad hudirritation (dermal respons) och ytlig irritation (andra effekter) poäng vid utmaningsfasen vid 6 vecka 48 (±2) timmar, efter borttagning av plåster
Tidsram: Vecka 6 efter 48 (±2) timmar efter avlägsnande av plåstret
En utbildad bedömare bedömde alla lappplatser. Följande poäng användes för att uttrycka det svar som observerades vid tidpunkten för undersökningen: 0=Inga tecken på irritation, 1=Minimalt erytem; knappt märkbar, 2=Definitivt erytem, ​​lätt synligt; eller minimalt ödem; eller minimalt papulärt svar, 3=Erytem och papler, 4=Definitivt ödem, 5=Erytem, ​​ödem och papler, 6=Vesikulärt utbrott, 7=Stark reaktion som sprider sig utanför teststället. Andra egenskaper som tyder på irritation (Ytlig irritation) poäng var: Grad A/Poäng 0=Lätt glaserat utseende, Grad B/Poäng 1=Markerad glasering, Grad C/Poäng 2=Glasering med skalning och sprickbildning, Grad F/Poäng 3=Glasering med sprickor, Grad G/Score 3=Film av torkat seröst exsudat som täcker hela eller delar av plåstret, Grad H/Score 3=Små petekiala erosioner och/eller sårskorpor. Ytliga irritationspoäng gavs endast om det fanns en dermal responspoäng >0. Hela intervallet var 0-10. Lägre poäng indikerar bättre tolerabilitet.
Vecka 6 efter 48 (±2) timmar efter avlägsnande av plåstret

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

GlaxoSmithKline

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

27 mars 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

19 maj 2017

Avslutad studie (Faktisk)

19 maj 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 juni 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 juni 2017

Första postat (Faktisk)

5 juni 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 februari 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 oktober 2018

Senast verifierad

1 juni 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 207585

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hudvård

Kliniska prövningar på Micellär rengöring för ansiktet

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Malta

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera