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요오드 충분 부위의 비면역성 갑상선기능저하증

2017년 6월 7일 업데이트: Jae Hoon Chung, Samsung Medical Center

배경: 자가면역성 갑상선기능저하증은 요오드가 충분한 부위에서 원발성 갑상선기능저하증의 가장 흔한 원인으로 여겨져 왔으며 요오드 과다로 인한 갑상선기능저하증과 관련이 있다. 그러나 비면역 관련 갑상선기능저하증과 과잉 요오드와의 관계는 거의 평가되지 않았습니다.

목적: 따라서 연구자들은 국민건강영양조사(KNHANES) 2013-2015 전국 자료를 이용하여 비면역성 갑상선기능저하증의 비율과 요오드 섭취와의 관계를 산출하고자 하였다.

설계:

  1. 국민건강영양조사 Ⅵ(2013~2015) - 국민건강증진법 제17조에 의거 대한민국 정부지정통계(승인번호 제117002호)인 국가자료를 사용함. 본 조사는 질병관리본부 임상시험심의위원회의 승인을 받았으며, 학술연구 목적으로 미확인 척도만 제공하고 있습니다.
  2. 갑상선 자극 호르몬, 유리 티록신, 갑상선 과산화효소 항체(TPO Ab), 소변 요오드 농도(UIC) 검사를 받은 참가자가 포함되었습니다.
  3. 면역 관련 및 비면역 관련 갑상선 기능 저하증의 비율을 평가했습니다. 인구통계학적 변수와 갑상선기능저하증의 중증도를 두 그룹 간에 비교했습니다. TPO Ab 양성 또는 음성 인구에서 갑상선 기능 저하증에 대한 요오드 효과를 분석하기 위해 UIC 하위 그룹에 따라 각 TPO Ab 음성 및 양성 인구에서 갑상선 기능 저하증의 유병률을 평가했습니다.
  4. 이 연구 프로토콜은 SMC의 IRB에 의해 승인되었습니다(2017-05-149).

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

6564

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구자들은 건강 및 영양 상태 감시를 위해 한국인 인구에 대한 전국 횡단 조사인 KNHANES VI(2013~2015)의 데이터 세트를 사용했습니다. 이 조사는 계층화된 다단계 군집 확률 샘플링을 사용하여 민간 비제도화 한국인 인구의 대표 표본을 선택했습니다. 연구대상은 인구 및 주택총조사 자료를 이용하여 2단계 층화 군집 샘플링을 통해 선정하였다. 조사자는 TSH, FT4, TPO Ab 및 UIC에 대해 검사된 피험자를 포함했습니다. 이전에 양성 갑상선 질환 또는 갑상선 암 진단을 받은 피험자는 제외되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 갑상선 자극 호르몬, 유리 티록신, 갑상선 과산화효소 항체(TPO Ab) 및 소변 요오드 농도(UIC) 검사

제외 기준:

  • 이미 갑상선 질환(양성 갑상선 질환 또는 갑상선 암)이 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비 면역 관련 갑상선 기능 저하증의 가중 비율
기간: 3 년
TPO Ab가 음성인 갑상선기능저하증
3 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2016년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 6월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 6월 6일

처음 게시됨 (실제)

2017년 6월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 6월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 6월 7일

마지막으로 확인됨

2017년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2017-05-149

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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IPD 계획 설명

이 데이터는 한국의 국가 데이터입니다. 이미 학술 연구 등의 목적으로만 데이터를 자유롭게 사용할 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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