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Evaluating Technology-Based Fall Prevention Interventions (FaCT2)

2022년 5월 16일 업데이트: Hilaire Thompson, University of Washington

Influence of Cognitive Training on Fall Prevention in At Risk Older Adults

Approximately one in three older adults fall annually and it is the primary cause of traumatic injury in older adults. While exercise and balance programs have been shown to be effective in reducing fall risk, maintaining behavior change is known to be difficult. Thus additional interventions need to be validated to add to our current armamentarium to reduce falls in older adults. Cognitive training (CT) involves exercises that target specific cognitive tasks, such as memory or processing speed. It has been speculated that routinely performing such tasks may increase functional ability. Recent work has pointed to an increased risk of falls in community-dwelling older adults who have alterations in specific cognitive tasks. Thus the purpose of the proposed study is to demonstrate the feasibility and to explore the effectiveness of a 16 week CT intervention to reduce risk and incidence of fall and improve outcomes up to 1 month post-intervention in a group of community dwelling older adults at risk for fall.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Washington
      • Seattle, Washington, 미국, 98195
        • University of Washington

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • 65-89 years old
  • speak and read English
  • live within 30 miles of the University of Washington
  • a score of 4 or higher on the Memory Impairment Screen (MIS-T)
  • regular access to a computer with internet capability (whether at home, friend/family, community center, public library, or other)
  • a positive response to any of the following three fall related questions: i) Have you had two or more falls in the prior 12 months? ii) Are you responding to the advertisement because of a recent fall? iii) Do you have difficulty with walking or balance?
  • <53 seconds on 90 second balance test or gait speed <1m/sec.

Exclusion Criteria:

  • current participation in formal cognitive training program
  • currently bedridden or wheelchair dependent

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭
다른: Cognitive Training
Web-based cognitive training intervention targeting specific cognitive tasks. Subjects complete 3 training sessions per week with at least 24 hours in between sessions.
다른: Education
다른: Technology-based Education
Subjects complete 16 web-based educational modules on healthy aging content. Following each module, subjects complete a learning reflection.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Falls
기간: 16 weeks
Falls and Injurious Falls as per Fall Calendar
16 weeks

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Disability
기간: 8 weeks, 16 weeks, 20 weeks.
Gill Disability Scale
8 weeks, 16 weeks, 20 weeks.
Cognitive Assessment
기간: 8 weeks, 16 weeks, 20 weeks
CANTAB Battery (Simple response time, one touch stockings of Cambridge, Stop Signal Task, Spatial Working Memory, Verbal Recognition Memory, Rapid Visual Information Processing)
8 weeks, 16 weeks, 20 weeks
Gait Assessment
기간: 8 weeks, 16 weeks, 20 weeks
Assessment of Gait Parameters using APDM sensor system
8 weeks, 16 weeks, 20 weeks
Balance Assessment
기간: 8 weeks, 16 weeks, 20 weeks
Assessment of Balance using APDM sensor system
8 weeks, 16 weeks, 20 weeks

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Washington

협력자

National Institute of Nursing Research (NINR)

수사관

  • 수석 연구원: Hilaire Thompson, University of Washington

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 2월 15일

기본 완료 (실제)

2019년 1월 31일

연구 완료 (실제)

2019년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 6월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 6월 14일

처음 게시됨 (실제)

2017년 6월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 16일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 50219
  • R21NR015541 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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