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키가 큰 여성 태아 체중 추정 (TSFW)

2017년 6월 30일 업데이트: Yair Daykan, Meir Medical Center

키가 큰 여성 태아 체중 추정,임상 대 초음파 추정

키가 큰 여성 키(10t 백분위수 이상)의 임상적 태아 체중 추정과 초음파 태아 체중 추정의 차이를 조사하기 위해

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

39주 이후에 분만하는 여성은 임상 평가와 초음파 평가를 통해 태아 와이트를 평가합니다.

각 여성은 분만의 실제 태아 체중에 대해 케이스 컨트롤 1:1이 됩니다.

태아 체중은 각 추정치에 대해 눈이 멀게 됩니다.

1차 결과는 실제 태아 체중입니다. 2차 결과는 분만 방식, APGAR 점수와 같은 태아 합병증, 회음부 열상과 같은 태아 저산소증 및 산모 합병증입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Kfar Saba,, 이스라엘, 11125
        • Meir Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

임산부

설명

포함 기준:

  • 신장 172cm 이상의 임산부
  • 임신 39주 이상

제외 기준:

  • 질 분만에 대한 금기
  • 자궁 내 성장 제한

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
임상 태아 체중 추정
태아 체중은 39주 동안 전문 산부인과 의사가 측정합니다.
초음파 및 임상적 평가를 통해 태아의 체중을 추정합니다.
초음파 태아 체중 추정
태아 체중 측정은 39주 동안 전문 초음파 산부인과 의사가 수행합니다.
초음파 및 임상적 평가를 통해 태아의 체중을 추정합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
태아 체중 추정의 정확도
기간: 이주
초음파 및 임상 태아 체중 추정을 실제 태아 체중과 비교
이주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
분만 방식 및 태아 합병증
기간: 이주
질 대 제왕 절개 분만
이주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2017년 7월 5일

기본 완료 (예상)

2018년 8월 29일

연구 완료 (예상)

2018년 9월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 6월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 6월 30일

처음 게시됨 (실제)

2017년 7월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 6월 30일

마지막으로 확인됨

2017년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MMC-0016-17

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

스터디 종료 후 6m 이내

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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