Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pitkäkasvuisten naisten sikiön painon arviointi (TSFW)

perjantai 30. kesäkuuta 2017 päivittänyt: Yair Daykan, Meir Medical Center

Pitkäkasvuisten naisten sikiön painon arviointi, kliininen vs. sonografinen arvio

Selvittää kliinisen VS-sonografisen sikiön painoarvioinnin eroa pitkien naisten pituuden (yli 10t persentiili) välillä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Viikon 39 jälkeen synnyttäville naisille arvioidaan heidän sikiön painonsa kliinisellä arvioinnilla ja sitten ultraäänitutkimuksella.

jokainen nainen on tapauskontrolli 1:1 synnytyksen todellisen sikiön painon mukaan.

sikiön paino sokkoutetaan jokaisessa arvioinnissa.

Ensisijainen tulos on sikiön todellinen paino Toissijaiset seuraukset ovat synnytystapa, sikiön komplikaatio APGAR-pisteinä ja sikiön hypoksia ja äidin komplikaatio välikalvon repeämänä

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Israel
      • Kfar Saba,, Israel, 11125
        • Meir Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Raskaana olevat naiset

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 172 cm pitkät raskaana olevat naiset
  • yli 39 raskausviikkoa

Poissulkemiskriteerit:

  • vasta-aihe emättimen kautta tapahtuvalle synnytykselle
  • Kohdunsisäisen kasvun rajoitus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kliininen sikiön painoarvio
Ammattimainen synnytyslääkäri tekee sikiön painoarvion 39 viikon aikana
Diagnostinen testi: Sikiön painon arvio
Arvioimme sikiön painon sonografisella ja kliinisellä arvioinnilla
Sonografinen sikiön painon arvio
Sikiön painoarvioinnin tekee ammattimainen Sonographic synnytyslääkäri hänen 39 viikon aikana
Diagnostinen testi: Sikiön painon arvio
Arvioimme sikiön painon sonografisella ja kliinisellä arvioinnilla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sikiön painon arvioinnin tarkkuus
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Sonografisen ja kliinisen sikiön painoarvion vertaaminen todelliseen sikiön painoon
2 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Synnytystapa ja sikiön komplikaatiot
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Emättimen vs. keisarileikkaustoimitus
2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Meir Medical Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Keskiviikko 5. heinäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 29. elokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 29. syyskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 20. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Sunnuntai 2. heinäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Sunnuntai 2. heinäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. kesäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MMC-0016-17

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

6 metrin sisällä tutkimuksen päättymisestä

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ultraääni, Prenataalinen

Kliiniset tutkimukset Sikiön painon arvio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kenya

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa