Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Høj statur Kvinder Fostervægt Estimation (TSFW)

30. juni 2017 opdateret af: Yair Daykan, Meir Medical Center

Høj statur kvinder føtal vægt estimering, klinisk versus sonografisk estimering

For at undersøge forskellen mellem klinisk VS-sonografisk fostervægtestimering af høj kvindelig statur (over 10t percentil)

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Kvinder, der skal fødes efter uge 39, vil blive estimeret af deres føtale vægt med klinisk estimering og derefter sonografisk estimering.

hver kvinde vil være case-kontrol 1:1 for den faktiske fostervægt af fødslen.

fostervægten vil blive blindet for hver estimering.

Primært resultat er den faktiske føtale vægt Sekundære resultater vil være leveringsmåde, føtal komplikation som APGAR-score og føtal hypoxi og maternel komplikation som perineal laceration

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Israel
      • Kfar Saba,, Israel, 11125
        • Meir Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Gravid kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Gravide kvinder over 172 cm høje
  • over 39 ugers graviditet

Ekskluderingskriterier:

  • kontraindikation for vaginal fødsel
  • Intrauterus vækstbegrænsning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Klinisk føtal vægt estimering
Fostervægtestimatet vil blive taget af professionel fødselslæge i løbet af hendes 39 uger
Diagnostisk test: Fostervægt estimering
Vi vil estimere fostervægten ved sonografisk og klinisk estimering
Sonografisk estimering af fostervægt
Fostervægtestimatet vil blive taget af professionel sonografisk fødselslæge i løbet af hendes 39 uger
Diagnostisk test: Fostervægt estimering
Vi vil estimere fostervægten ved sonografisk og klinisk estimering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nøjagtigheden af ​​estimering af fostervægt
Tidsramme: 2 uger
Sammenligning af den sonografiske og kliniske fostervægtestimering med den faktiske fostervægt
2 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fødselsmåde og føtal komplikation
Tidsramme: 2 uger
Vaginal versus kejsersnit levering
2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Meir Medical Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

5. juli 2017

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

29. august 2018

Studieafslutning (FORVENTET)

29. september 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. juni 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. juni 2017

Først opslået (FAKTISKE)

2. juli 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

2. juli 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. juni 2017

Sidst verificeret

1. juni 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MMC-0016-17

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

inden for 6 m efter afsluttet undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ultralyd, prænatal

Kliniske forsøg med Fostervægt estimering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in China

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner