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Estimación del peso fetal de mujeres de estatura alta (TSFW)

30 de junio de 2017 actualizado por: Yair Daykan, Meir Medical Center

Estimación del peso fetal de mujeres de estatura alta, estimación clínica versus ecográfica

Investigar la diferencia de la estimación del peso fetal ecográfico clínico VS de la estatura de mujeres altas (por encima del percentil 10t)

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

A las mujeres que van a tener un parto después de la semana 39 se les estimará el peso fetal con estimación clínica y luego con estimación ecográfica.

cada mujer será un control de caso 1:1 para el peso fetal real del parto.

el peso fetal será cegado para cada estimación.

El resultado primario es el peso fetal real. Los resultados secundarios serán el tipo de parto, la complicación fetal como puntuación de APGAR y la hipoxia fetal y la complicación materna como laceración perineal.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Israel
      • Kfar Saba,, Israel, 11125
        • Meir Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Mujeres embarazadas

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujeres embarazadas de más de 172 cm de altura
  • más de 39 semanas de gestación

Criterio de exclusión:

  • contraindicacion para el parto vaginal
  • Restricción del crecimiento intrauterino

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Estimación clínica del peso fetal
La estimación del peso fetal será tomada por obstetra profesional durante su semana 39
Prueba de diagnóstico: Estimación del peso fetal
Estimaremos el peso fetal por estimación ecográfica y clínica.
Estimación ecográfica del peso fetal
La estimación del peso fetal será tomada por un obstetra ecografista profesional durante su semana 39
Prueba de diagnóstico: Estimación del peso fetal
Estimaremos el peso fetal por estimación ecográfica y clínica.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La precisión de la estimación del peso fetal
Periodo de tiempo: 2 semanas
Comparación de la estimación del peso fetal ecográfico y clínico con el peso fetal real
2 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Modo de parto y complicación fetal
Periodo de tiempo: 2 semanas
Parto vaginal versus parto por cesárea
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Meir Medical Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ANTICIPADO)

5 de julio de 2017

Finalización primaria (ANTICIPADO)

29 de agosto de 2018

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

29 de septiembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de junio de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de junio de 2017

Publicado por primera vez (ACTUAL)

2 de julio de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

2 de julio de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de junio de 2017

Última verificación

1 de junio de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • MMC-0016-17

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

dentro de los 6m de terminar el estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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