Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Høy statur kvinner fostervekt estimering (TSFW)

30. juni 2017 oppdatert av: Yair Daykan, Meir Medical Center

Høy statur kvinner fostervekt estimering, klinisk versus sonografisk estimering

For å undersøke forskjellen mellom klinisk VS sonografisk fostervektsberegning av høy kvinnevekst (over 10t persentil)

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Kvinner som gjennomgår fødsel etter uke 39 vil bli estimert av deres fostervekt med klinisk estimering og deretter sonografisk estimering.

hver kvinne vil være sakskontroll 1:1 for den faktiske fostervekten av fødselen.

fostervekten vil bli blindet for hver estimering.

Primært utfall er den faktiske fostervekten Sekundære utfall vil være leveringsmåte, fosterkomplikasjon som APGAR-score og fosterhypoksi og maternell komplikasjon som perineal laceration

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Israel
      • Kfar Saba,, Israel, 11125
        • Meir Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 45 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Gravide kvinner

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Gravide kvinner over 172 cm høyde
  • over 39 uker med svangerskap

Ekskluderingskriterier:

  • kontraindikasjon for vaginal fødsel
  • Intrauterus vekstbegrensning

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Klinisk estimering av fostervekt
Fostervektastimatet vil bli tatt av profesjonell fødselslege i løpet av hennes 39 uke
Diagnostisk test: Estimering av fostervekt
Vi vil estimere fostervekten ved sonografisk og klinisk estimering
Sonografisk estimering av fostervekt
Fostervektastimatet vil bli tatt av profesjonell sonografisk fødselslege i løpet av hennes 39 uker
Diagnostisk test: Estimering av fostervekt
Vi vil estimere fostervekten ved sonografisk og klinisk estimering

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nøyaktigheten av estimering av fostervekt
Tidsramme: 2 uker
Sammenligning av den sonografiske og kliniske fostervektastimaten med den faktiske fostervekten
2 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Leveringsmåte og fosterkomplikasjon
Tidsramme: 2 uker
Vaginal kontra keisersnitt levering
2 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Meir Medical Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FORVENTES)

5. juli 2017

Primær fullføring (FORVENTES)

29. august 2018

Studiet fullført (FORVENTES)

29. september 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. juni 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. juni 2017

Først lagt ut (FAKTISKE)

2. juli 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

2. juli 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. juni 2017

Sist bekreftet

1. juni 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • MMC-0016-17

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

innen 6 m etter avsluttet studie

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Ultralyd, prenatal

Kliniske studier på Estimering av fostervekt

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Hong Kong

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere