Оценка веса плода у женщин высокого роста (TSFW)
30 июня 2017 г. обновлено: Yair Daykan, Meir Medical Center
Оценка веса плода у женщин высокого роста, клиническая и сонографическая оценка
Исследовать разницу между клинической УЗ-оценкой веса плода и высокой женщиной (выше 10-го процентиля).
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
У женщин, рожающих после 39-й недели, будет оцениваться масса плода с помощью клинической оценки, а затем ультразвуковой оценки.
каждая женщина будет проходить контрольный случай 1:1 для фактического веса плода при родах.
вес плода будет ослеплен для каждой оценки.
Первичным исходом является фактический вес плода. Вторичными исходами будут способ родоразрешения, осложнение у плода по шкале APGAR и гипоксия плода, а также осложнение у матери в виде разрыва промежности.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Kfar Saba,, Израиль, 11125
- Meir Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 45 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Беременные женщины
Описание
Критерии включения:
- Беременные женщины ростом выше 172 см.
- выше 39 недель беременности
Критерий исключения:
- противопоказания к вагинальным родам
- Ограничение внутриутробного роста
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Клиническая оценка веса плода
Оценка веса плода будет проведена профессиональным акушером в течение ее 39 недель.
|
Мы оценим вес плода с помощью ультразвуковой и клинической оценки.
|
|
Сонографическая оценка веса плода
Оценка веса плода будет проведена профессиональным акушером-сонографом в течение ее 39 недель.
|
Мы оценим вес плода с помощью ультразвуковой и клинической оценки.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Точность оценки веса плода
Временное ограничение: 2 недели
|
Сравнение сонографической и клинической оценки массы плода с фактической массой плода
|
2 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Способ родоразрешения и осложнения плода
Временное ограничение: 2 недели
|
Вагинальное родоразрешение в сравнении с кесаревым сечением
|
2 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
5 июля 2017 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
29 августа 2018 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
29 сентября 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 июня 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 июня 2017 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
2 июля 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
2 июля 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 июня 2017 г.
Последняя проверка
1 июня 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MMC-0016-17
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
в течение 6 м после окончания исследования
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования УЗИ, пренатальное
-
University of ArkansasЗавершенныйKōmmour Prenatal среди беременных женщин с Маршалловых ОстрововСоединенные Штаты
Клинические исследования Оценка веса плода
-
Fetal Life LLCUniversity of LouisvilleЗавершенныйРодовая боль | СокращениеСоединенные Штаты