Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Lång växt Kvinnor Fosterviktsuppskattning (TSFW)

30 juni 2017 uppdaterad av: Yair Daykan, Meir Medical Center

Lång växt Kvinnor Fosterviktsuppskattning, klinisk versus sonografisk uppskattning

För att undersöka skillnaden mellan klinisk VS-sonografisk fosterviktsuppskattning av lång kvinnlig statur (över 10t percentil)

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Kvinnor som genomgår förlossning efter vecka 39 kommer att uppskattas av sin fostervikt med klinisk uppskattning och sedan sonografisk uppskattning.

varje kvinna kommer att vara fallkontroll 1:1 för den faktiska fostervikten av förlossningen.

fostrets vikt kommer att förblindas för varje uppskattning.

Primärt utfall är den faktiska fostrets vikt Sekundära utfall kommer att vara förlossningssätt, fosterkomplikation som APGAR-poäng och fosterhypoxi och moderns komplikation som perineal laceration

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Israel
      • Kfar Saba,, Israel, 11125
        • Meir Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Gravid kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Gravida kvinnor över 172 cm långa
  • över 39 veckors graviditet

Exklusions kriterier:

  • kontraindikation för vaginal förlossning
  • Intrauterus tillväxtbegränsning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Klinisk fosterviktsuppskattning
Uppskattningen av fostrets vikt kommer att tas av professionell obstetriker under hennes 39-vecka
Diagnostiskt test: Uppskattning av fostrets vikt
Vi kommer att uppskatta fostervikten genom sonografisk och klinisk uppskattning
Sonografisk fosterviktsuppskattning
Uppskattningen av fostrets vikt kommer att tas av professionell sonografisk obstetriker under hennes 39 veckor
Diagnostiskt test: Uppskattning av fostrets vikt
Vi kommer att uppskatta fostervikten genom sonografisk och klinisk uppskattning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Noggrannheten av fostrets viktuppskattning
Tidsram: 2 veckor
Jämför den sonografiska och kliniska fosterviktsuppskattningen med den faktiska fostervikten
2 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förlossningssätt och fosterkomplikation
Tidsram: 2 veckor
Vaginal kontra kejsarsnitt förlossning
2 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Meir Medical Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FÖRVÄNTAT)

5 juli 2017

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

29 augusti 2018

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

29 september 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 juni 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 juni 2017

Första postat (FAKTISK)

2 juli 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

2 juli 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 juni 2017

Senast verifierad

1 juni 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • MMC-0016-17

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

inom 6 m efter avslutad studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ultraljud, prenatal

Kliniska prövningar på Uppskattning av fostrets vikt

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera