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발목 배측 굴곡의 진폭과 슬개대퇴 통증 증후군의 발생과의 상관관계

2017년 7월 10일 업데이트: Filipe Abdalla dos Reis
본 연구의 목적은 스마트폰(iHand)의 앱을 이용하여 체중부하(WB)를 이용한 발목 배측굴곡 가동범위(ADROM) 측정의 임상적 신뢰도를 검증하고, ADROM의 제한과 운동범위의 상관관계를 검증하는 것이다. PFP.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

하지 움직임 패턴의 변화는 이전에 전방십자인대 파열, 슬개건병증, 장경인대 증후군, 슬개대퇴 통증(PFP)을 포함한 심각한 무릎 장애와 관련이 있었습니다. 본 연구의 목적은 스마트폰(iHand)의 앱을 이용하여 체중부하(WB)를 이용한 발목 배측굴곡 가동범위(ADROM) 측정의 임상적 신뢰도를 검증하고, ADROM의 제한과 운동범위의 상관관계를 검증하는 것이다. PFP.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

67

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 브라질
    • Mato Grosso do Sul
      • Campo Grande, Mato Grosso do Sul, 브라질, 79117504
        • Filipe Abdalla

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 슬개대퇴 통증 병력이 있는 지원자
  • 핵자기공명에서 연골 조직에 이미지(병변) 존재
  • 단일 다리 스쿼트 테스트 및 스텝 다운 테스트 중 무릎 동적 외반 (임상 테스트)

제외 기준:

  • 급성 무릎 병변
  • 급성 발목 병변
  • 6개월 전에 수술 절차

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험적
IHand 앱(스마트폰)으로 발목 배측 굴곡 ROM(가동 범위) 측정
진단 검사: 발목 배굴곡 측정
각 평가자가 펠트 펜으로 경골의 전방 결절(TAT)에서 원위 15cm 지점을 표시하는 Lunge Test라고 하는 WB와 함께 테스트를 사용했습니다. 그런 다음 스마트폰(앱 iHand)이 이 지점에 배치됩니다. 각각의 측정 사이에 알코올 70%로 마크를 제거하였다. 스마트폰 위치를 표준화하기 위해 비홈(아이폰의 홈버튼)을 TAT 펜 마크에 맞춰 정렬했습니다. 발에서 테스트까지의 거리를 동일하게 유지하기 위해 외반에서 벽까지의 거리를 측정(줄자)하고 기록하여 각 테스트에 재사용했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
발목 배측굴곡 각도
기간: 1 일
스마트폰의 앱(iHand)으로 발목 가동범위(배굴곡)를 평가합니다. 측정은 정도입니다.
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Filipe Abdalla dos Reis

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 1월 25일

기본 완료 (실제)

2017년 3월 25일

연구 완료 (실제)

2017년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 7월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 7월 6일

처음 게시됨 (실제)

2017년 7월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 7월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 7월 10일

마지막으로 확인됨

2017년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2.128.451

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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