Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Correlatie tussen de amplitude van dorsaalflexie van de enkel en het optreden van patellofemoraal pijnsyndroom

10 juli 2017 bijgewerkt door: Filipe Abdalla dos Reis
Het doel van deze studie was om de klinische betrouwbaarheid te verifiëren van de meting van het bewegingsbereik (ADROM) van de dorsiflexie van de enkel met gewichtsbelasting (WB) met behulp van een app op de smartphone (iHand) en om na te gaan of er een verband bestaat tussen de beperking van de ADROM en de PFP.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De verandering in het bewegingspatroon van de onderste ledematen is eerder in verband gebracht met ernstige knieaandoeningen, waaronder ruptuur van de voorste kruisband, patellaire tendinopathie, iliotibiaal bandsyndroom en patellofemorale pijn (PFP). Het doel van deze studie was om de klinische betrouwbaarheid te verifiëren van de meting van het bewegingsbereik (ADROM) van de dorsiflexie van de enkel met gewichtsbelasting (WB) met behulp van een app op de smartphone (iHand) en om na te gaan of er een verband bestaat tussen de beperking van de ADROM en de PFP.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

67

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Brazilië
    • Mato Grosso do Sul
      • Campo Grande, Mato Grosso do Sul, Brazilië, 79117504
        • Filipe Abdalla

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 55 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • vrijwilligers met een voorgeschiedenis van patelofemorale pijn
  • aanwezigheid van beeld (laesie) in kraakbeenweefsel bij Nucleaire Magnetische Resonantie
  • knie dynamische valgus tijdens de single leg squat test en step down test (klinische tests)

Uitsluitingscriteria:

  • acute knieblessure
  • acuut enkelletsel
  • chirurgische ingrepen voor zes maanden geleden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimenteel
Meting van enkel dorsaalflexie ROM (bewegingsbereik) met iHand app (smartphone)
Diagnostische toets: Enkel dorsiflexie meting
Het werd gebruikt voor de test met WB, genaamd Lunge Test, waarbij elke beoordelaar een punt 15 cm distaal van de voorste tuberositas van het scheenbeen (TAT) markeerde met een viltstift. Daarna wordt de smartphone (app iHand) op dit punt geplaatst. Tussen elke meting werd de markering verwijderd met alcohol 70% Het afgebakende punt diende als leidraad voor het positioneren van de smartphone. Om de positionering van de smartphone te standaardiseren, werd BHome (home-knop op de iPhone) uitgelijnd met de TAT-penmarkering. Om dezelfde afstand van de voet tot de test te garanderen, werd de afstand van de hallux tot de muur gemeten (meetlint), genoteerd en hergebruikt voor elke test.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Enkel dorsaalflexie graden
Tijdsspanne: 1 dag
We evalueren het bewegingsbereik van de enkel (dorsiflexie) met app (iHand) in smartphone. De meting is in graden.
1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Filipe Abdalla dos Reis

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 januari 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

25 maart 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 juli 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 juli 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 juli 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 juli 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 juli 2017

Laatst geverifieerd

1 juli 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2.128.451

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Patellofemoraal pijnsyndroom

Klinische onderzoeken op Enkel dorsiflexie meting

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Bahrain

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren