Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Корреляция между амплитудой тыльного сгибания голеностопного сустава и возникновением пателлофеморального болевого синдрома

10 июля 2017 г. обновлено: Filipe Abdalla dos Reis
Цель этого исследования состояла в том, чтобы проверить клиническую достоверность измерения диапазона тыльного сгибания голеностопного сустава (ADROM) с нагрузкой на вес (WB) с помощью приложения на смартфоне (iHand) и проверить, существует ли корреляция между ограничением ADROM и ПФП.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Изменение характера движений нижних конечностей ранее ассоциировалось с тяжелыми заболеваниями коленного сустава, включая разрыв передней крестообразной связки, тендинопатию надколенника, синдром подвздошно-большеберцовой связки и боль в надколенно-бедренном суставе. Цель этого исследования состояла в том, чтобы проверить клиническую достоверность измерения диапазона тыльного сгибания голеностопного сустава (ADROM) с нагрузкой на вес (WB) с помощью приложения на смартфоне (iHand) и проверить, существует ли корреляция между ограничением ADROM и ПФП.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

67

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Бразилия
    • Mato Grosso do Sul
      • Campo Grande, Mato Grosso do Sul, Бразилия, 79117504
        • Filipe Abdalla

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 55 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • добровольцы с пателлофеморальной болью в анамнезе
  • наличие изображения (повреждения) в хрящевой ткани при ядерно-магнитном резонансе
  • динамическая вальгусная деформация колена во время теста на приседания на одной ноге и теста на шаг вниз (клинические испытания)

Критерий исключения:

  • острое поражение колена
  • острое поражение голеностопного сустава
  • хирургические вмешательства до шести месяцев назад

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Интервенционная модель: Последовательное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальный
Измерение ROM тыльного сгибания голеностопного сустава (диапазон движения) с помощью приложения iHand (смартфон)
Диагностический тест: Измерение тыльного сгибания голеностопного сустава
Был использован тест с WB, называемый Lunge Test, в котором каждый оценщик отмечал фломастером точку на 15 см дистальнее передней бугристости большеберцовой кости (TAT). После этого смартфон (приложение iHand) будет размещен в этой точке. Между каждым измерением метку удаляли 70% спиртом. Разграниченная точка служила ориентиром для позиционирования смартфона. Чтобы стандартизировать расположение смартфона, BHome (кнопка «Домой» на iPhone) была совмещена со значком ручки TAT. Чтобы обеспечить одинаковое расстояние от стопы до испытуемого, измеряли расстояние от большого пальца до стены (рулеткой), записывали и повторно использовали для каждого испытания.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Степени тыльного сгибания голеностопного сустава
Временное ограничение: 1 день
Мы будем оценивать диапазон движения голеностопного сустава (тыльное сгибание) с помощью приложения (iHand) в смартфоне. Измерение будет в градусах.
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Filipe Abdalla dos Reis

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 января 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

25 марта 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 июля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 июля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 июля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 июля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 июля 2017 г.

Последняя проверка

1 июля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2.128.451

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Измерение тыльного сгибания голеностопного сустава

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Poland

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться